Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NISKAKIPU JA TYÖROOLIN TOIMINNALLISUUS TOIMISTOTYÖNTEKIJÖILLÄ (ND-WRF)

torstai 26. helmikuuta 2026 päivittänyt: Gizem Soylu, Hacettepe University

NISKAAN LIITTYVÄ TOIMINTAVAMMA TYÖROOLIN TOIMINNALLISUUDEN ENNAKOIJANA EI-KLIINISESSÄ TOIMISTOTYÖNTEKIJÄIDEN OTANNASSA

Tämän havainnollisen poikkileikkaustutkimuksen tavoitteena on selvittää, ennustaako kaulan liittyvä toimintarajoite työroolin suoriutumista toimistotyöntekijöiden ei-kliinisessä otoksessa.

Toimistotyöntekijät kokevat usein kaulan epämukavuutta ja toiminnallisia rajoitteita pitkäaikaisen istumisen ja tietokoneen käytön vuoksi. Kuitenkin, missä määrin kaulan liittyvä toimintarajoite vaikuttaa heidän kykyynsä täyttää työroolin vaatimukset, on edelleen epäselvää.

Osallistujat täyttävät validoituja kyselylomakkeita, jotka arvioivat kaulan toimintarajoitetta, koettua stressiä, yleistä terveydentilaa ja työroolin suoriutumista. Myös demografisia tietoja kerätään. Mitään interventiota ei sovelleta.

Tämän tutkimuksen tulokset voivat auttaa selventämään kaulan liittyvän toimintarajoitteen ja ammatillisen toimintakyvyn välistä suhdetta sekä edistää ehkäisevien strategioiden kehittämistä toimistopohjaisissa työympäristöissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatioon kuuluvat täysipäiväiset työskentelyt, jotka tekevät työtään pääasiassa työpöydän ääressä ja ovat 18–65-vuotiaita. Osallistujien tulee hallita turkkia riittävästi tutkimuskyselyiden ymmärtämiseksi ja täyttämiseksi, ja heidän on annettava vapaaehtoinen suostumuksensa osallistumiseen antamalla kirjallinen tietoon perustuva suostumus. Tutkimuksesta jätetään pois henkilöt, joilla on neurologisia, ortopedisia tai systemaattisia sairauksia, jotka aiheuttavat toiminnallista vajaatoimintaa, selkäleikkauksen historia, pahanlaatuinen sairaus, akuutti infektio, raskaus tai lukutaidottomuus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kokopäivätoimisia toimistotyöntekijöitä, jotka suorittavat pääasiassa pöytätyötä Ihmiset iältään 18–65 vuotta Ihmiset, jotka suostuvat vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittavat tietoon perustuvan suostumuksen Ihmiset, joilla on riittävä turkin kielen taito ymmärtääkseen ja täyttääkseen kyselylomakkeet

Poissulkemiskriteerit:

Lukutaidottomat henkilöt

Raskaana olevat henkilöt

Henkilöt, joilla on akuutti infektio

Henkilöt, joilla on pahanlaatuinen sairaus

Henkilöt, jotka ovat käyneet läpi selkäleikkauksen

Henkilöt, joilla on toimintarajoitteita neurologisen, ortopedisen tai systemaattisen sairauden vuoksi

Henkilöt, jotka kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Toimistotyöntekijät
Tähän kohorttiin kuuluvat 18 vuotta täyttäneet ja sitä vanhemmat vapaaehtoisesti tutkimukseen osallistuvat ei-kliiniset toimistotyöntekijät. Osallistujat täyttävät kyselylomakkeita, joilla arvioidaan niskaan liittyvää toimintakyvyn rajoittumista, koettua stressiä, terveydentilaa ja työroolin toimintakykyä. Mitään interventiota ei sovelleta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niskan toimintakyvyn häiriö (NDI-pistemäärä)
Aikaikkuna: Perustaso (yksittäinen arviointi)
Niskan toimintakyvyn häiriö arvioidaan käyttäen Niskan toimintakyvyn indeksiä (NDI). Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa toimintakyvyn häiriötä.
Perustaso (yksittäinen arviointi)
Työroolin toiminnallisuus
Aikaikkuna: lähtötaso
Työroolin toimintakykyä arvioidaan käyttämällä Work Role Functioning Questionnaire (WRFQ) -kyselyä, joka on validoitu itsearviointimenetelmä, joka arvioi terveysongelmien vaikutusta työvaatimusten täyttämiseen. Kysely antaa kokonaisarvosanan, joka kuvastaa työroolin toimintakykyä yleisesti, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintakykyä.
lähtötaso
Havaittu stressi (PSS kokonaispistemäärä)
Aikaikkuna: Alkutilanne (yksittäinen arviointi)
Koetun stressin arvioinnissa käytetään Koetun stressin asteikkoa (PSS). Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa koettua stressiä.
Alkutilanne (yksittäinen arviointi)
Terveydentila (NHP-osio I kokonaispistemäärä)
Aikaikkuna: Perustaso (yksittäinen arviointi)
Terveydentilaa arvioidaan käyttäen Nottingham Health Profile (NHP) -menetelmää. Osion I kokonaispistemäärä heijastaa koettuja terveysongelmia useilla alueilla; korkeammat pisteet osoittavat heikompaa koettua terveydentilaa.
Perustaso (yksittäinen arviointi)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa