- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07447778
NISKAKIPU JA TYÖROOLIN TOIMINNALLISUUS TOIMISTOTYÖNTEKIJÖILLÄ (ND-WRF)
NISKAAN LIITTYVÄ TOIMINTAVAMMA TYÖROOLIN TOIMINNALLISUUDEN ENNAKOIJANA EI-KLIINISESSÄ TOIMISTOTYÖNTEKIJÄIDEN OTANNASSA
Tämän havainnollisen poikkileikkaustutkimuksen tavoitteena on selvittää, ennustaako kaulan liittyvä toimintarajoite työroolin suoriutumista toimistotyöntekijöiden ei-kliinisessä otoksessa.
Toimistotyöntekijät kokevat usein kaulan epämukavuutta ja toiminnallisia rajoitteita pitkäaikaisen istumisen ja tietokoneen käytön vuoksi. Kuitenkin, missä määrin kaulan liittyvä toimintarajoite vaikuttaa heidän kykyynsä täyttää työroolin vaatimukset, on edelleen epäselvää.
Osallistujat täyttävät validoituja kyselylomakkeita, jotka arvioivat kaulan toimintarajoitetta, koettua stressiä, yleistä terveydentilaa ja työroolin suoriutumista. Myös demografisia tietoja kerätään. Mitään interventiota ei sovelleta.
Tämän tutkimuksen tulokset voivat auttaa selventämään kaulan liittyvän toimintarajoitteen ja ammatillisen toimintakyvyn välistä suhdetta sekä edistää ehkäisevien strategioiden kehittämistä toimistopohjaisissa työympäristöissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Gizem Soylu
- Puhelinnumero: +905380844943
- Sähköposti: fztgizemsoylu@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Select
-
Ankara, Select, Turkki (Türkiye), 06000
- Hacettepe University
-
Ottaa yhteyttä:
- Gizem SOYLU
- Puhelinnumero: 90538084494
- Sähköposti: fztgizemsoylu@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kokopäivätoimisia toimistotyöntekijöitä, jotka suorittavat pääasiassa pöytätyötä Ihmiset iältään 18–65 vuotta Ihmiset, jotka suostuvat vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittavat tietoon perustuvan suostumuksen Ihmiset, joilla on riittävä turkin kielen taito ymmärtääkseen ja täyttääkseen kyselylomakkeet
Poissulkemiskriteerit:
Lukutaidottomat henkilöt
Raskaana olevat henkilöt
Henkilöt, joilla on akuutti infektio
Henkilöt, joilla on pahanlaatuinen sairaus
Henkilöt, jotka ovat käyneet läpi selkäleikkauksen
Henkilöt, joilla on toimintarajoitteita neurologisen, ortopedisen tai systemaattisen sairauden vuoksi
Henkilöt, jotka kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Toimistotyöntekijät
Tähän kohorttiin kuuluvat 18 vuotta täyttäneet ja sitä vanhemmat vapaaehtoisesti tutkimukseen osallistuvat ei-kliiniset toimistotyöntekijät.
Osallistujat täyttävät kyselylomakkeita, joilla arvioidaan niskaan liittyvää toimintakyvyn rajoittumista, koettua stressiä, terveydentilaa ja työroolin toimintakykyä.
Mitään interventiota ei sovelleta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niskan toimintakyvyn häiriö (NDI-pistemäärä)
Aikaikkuna: Perustaso (yksittäinen arviointi)
|
Niskan toimintakyvyn häiriö arvioidaan käyttäen Niskan toimintakyvyn indeksiä (NDI).
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa toimintakyvyn häiriötä.
|
Perustaso (yksittäinen arviointi)
|
|
Työroolin toiminnallisuus
Aikaikkuna: lähtötaso
|
Työroolin toimintakykyä arvioidaan käyttämällä Work Role Functioning Questionnaire (WRFQ) -kyselyä, joka on validoitu itsearviointimenetelmä, joka arvioi terveysongelmien vaikutusta työvaatimusten täyttämiseen.
Kysely antaa kokonaisarvosanan, joka kuvastaa työroolin toimintakykyä yleisesti, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintakykyä.
|
lähtötaso
|
|
Havaittu stressi (PSS kokonaispistemäärä)
Aikaikkuna: Alkutilanne (yksittäinen arviointi)
|
Koetun stressin arvioinnissa käytetään Koetun stressin asteikkoa (PSS).
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa koettua stressiä.
|
Alkutilanne (yksittäinen arviointi)
|
|
Terveydentila (NHP-osio I kokonaispistemäärä)
Aikaikkuna: Perustaso (yksittäinen arviointi)
|
Terveydentilaa arvioidaan käyttäen Nottingham Health Profile (NHP) -menetelmää.
Osion I kokonaispistemäärä heijastaa koettuja terveysongelmia useilla alueilla; korkeammat pisteet osoittavat heikompaa koettua terveydentilaa.
|
Perustaso (yksittäinen arviointi)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FTREK24/112
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .