NAKKEHELSE OG ARBEIDSROLLE FUNKSJON I KONTORARBEIDERE (ND-WRF)
Nakkerelatert funksjonsnedsettelse som prediktor for arbeidsrollefunksjon i et ikke-klinisk utvalg av kontorarbeidere
Denne observasjonelle tverrsnittsstudien har som mål å undersøke om nakkerelatert funksjonsnedsettelse kan forutsi arbeidsrollefunksjonering i et ikke-klinisk utvalg av kontorarbeidere.
Kontorarbeidere opplever ofte nakkeubehag og funksjonelle begrensninger på grunn av langvarig sitting og databruk. Imidlertid er det fortsatt uklart i hvilken grad nakkerelatert funksjonsnedsettelse påvirker deres evne til å oppfylle arbeidsrollens krav.
Deltakerne vil fylle ut validerte spørreskjemaer som vurderer nakke-funksjonsnedsettelse, opplevd stress, generell helsetilstand og arbeidsrollefunksjonering. Demografisk informasjon vil også bli samlet inn. Ingen intervensjon vil bli gjennomført.
Funnene fra denne studien kan bidra til å avklare forholdet mellom nakkerelatert funksjonsnedsettelse og yrkesmessig funksjonering, samt bidra til utviklingen av forebyggende strategier i kontorbaserte arbeidsmiljøer.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Gizem Soylu
- Telefonnummer: +905380844943
- E-post: fztgizemsoylu@gmail.com
Studiesteder
-
-
Select
-
Ankara, Select, Tyrkia (Türkiye), 06000
- Hacettepe University
-
Ta kontakt med:
- Gizem SOYLU
- Telefonnummer: 90538084494
- E-post: fztgizemsoylu@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Heltidskontorarbeidere som utfører hovedsakelig skrivebordsbasert arbeid Personer i alderen 18 til 65 år Personer som frivillig samtykker til å delta i studien og signerer informert samtykkeskjema Personer med tilstrekkelig beherskelse av tyrkisk språk for å forstå og fullføre spørreskjemaene
Ekskluderingskriterier:
Analfabeter
Gravide personer
Personer med akutt infeksjon
Personer med ondartet sykdom
Personer som har gjennomgått ryggkirurgi
Personer med funksjonsnedsettelse på grunn av nevrologisk, ortopedisk eller systemisk sykdom
Personer som avslår deltakelse i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Kontorarbeidere
Denne kohorten inkluderer ikke-kliniske kontoransatte i alderen 18 år og eldre som frivillig deltar i studien.
Deltakerne vil fylle ut spørreskjemaer som vurderer nakkerelatert funksjonshemming, opplevd stress, helsetilstand og arbeidsrollefunksjon.
Ingen intervensjon vil bli gjennomført.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nakkehandikap (NDI-score)
Tidsramme: Utgangspunkt (enkeltvurdering)
|
Nakkerelatert funksjonshemning vil bli vurdert ved hjelp av Neck Disability Index (NDI).
Høyere poengsummer indikerer større funksjonshemning.
|
Utgangspunkt (enkeltvurdering)
|
|
Arbeidsrollefunksjon
Tidsramme: utgangspunkt
|
Arbeidsrollefunksjonering vil bli vurdert ved bruk av Work Role Functioning Questionnaire (WRFQ), et validert selvrapporteringsinstrument som evaluerer i hvilken grad helseproblemer forstyrrer evnen til å møte arbeidskrav.
Spørreskjemaet gir en totalscore som reflekterer generell arbeidsrollefunksjonering, hvor høyere score indikerer bedre funksjonering.
|
utgangspunkt
|
|
Opplevd stress (PSS total score)
Tidsramme: Utgangspunkt (enkeltvurdering)
|
Opplevd stress vil bli vurdert ved bruk av Perceived Stress Scale (PSS).
Høyere skår indikerer høyere opplevd stress.
|
Utgangspunkt (enkeltvurdering)
|
|
Helsestatus (NHP Seksjon I Totalscore)
Tidsramme: Utgangspunkt (enkeltvurdering)
|
Helsetilstand vil bli vurdert ved hjelp av Nottingham Health Profile (NHP).
Seksjon I totalpoengsum reflekterer opplevde helseproblemer på tvers av flere domener; høyere poengsummer indikerer dårligere opplevd helsetilstand.
|
Utgangspunkt (enkeltvurdering)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FTREK24/112
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .