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DISCAPACIDAD DEL CUELLO Y FUNCIONALIDAD DEL ROL LABORAL EN TRABAJADORES DE OFICINA (ND-WRF)

26 de febrero de 2026 actualizado por: Gizem Soylu, Hacettepe University

LA DISCAPACIDAD RELACIONADA CON EL CUELLO COMO PREDICTOR DEL FUNCIONAMIENTO DEL ROL LABORAL EN UNA MUESTRA NO CLÍNICA DE TRABAJADORES DE OFICINA

Este estudio observacional transversal tiene como objetivo investigar si la discapacidad relacionada con el cuello predice el funcionamiento del rol laboral en una muestra no clínica de trabajadores de oficina.

Los trabajadores de oficina experimentan con frecuencia molestias en el cuello y limitaciones funcionales debido a la prolongada permanencia sentados y al uso de computadoras. Sin embargo, el grado en que la discapacidad relacionada con el cuello influye en su capacidad para cumplir con las demandas del rol laboral sigue sin estar claro.

Los participantes completarán cuestionarios validados que evalúan la discapacidad del cuello, el estrés percibido, el estado de salud general y el funcionamiento del rol laboral. También se recopilará información demográfica. No se aplicará ninguna intervención.

Los hallazgos de este estudio pueden ayudar a clarificar la relación entre la discapacidad relacionada con el cuello y el funcionamiento ocupacional, y contribuir al desarrollo de estrategias preventivas en entornos laborales de oficina.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población del estudio está compuesta por trabajadores de oficina a tiempo completo con trabajo de escritorio, de entre 18 y 65 años. Los participantes deben tener un dominio suficiente del turco para comprender y completar los cuestionarios del estudio y deben aceptar voluntariamente participar proporcionando un consentimiento informado por escrito. Se excluirán a las personas con afecciones neurológicas, ortopédicas o sistémicas que causen deterioro funcional, antecedentes de cirugía de columna, enfermedad maligna, infección aguda, embarazo o analfabetismo.

Descripción

Criterios de inclusión:

Trabajadores de oficina a tiempo completo que realicen predominantemente trabajo de escritorio Personas de entre 18 y 65 años Personas que acepten voluntariamente participar en el estudio y firmen el formulario de consentimiento informado Personas con suficiente dominio del idioma turco para comprender y completar los cuestionarios

Criterios de exclusión:

Personas analfabetas

Personas embarazadas

Personas con infección aguda

Personas con enfermedad maligna

Personas que se hayan sometido a cirugía de columna

Personas con deterioro funcional debido a enfermedad neurológica, ortopédica o sistémica

Personas que rechacen participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Trabajadores de Oficina
Esta cohorte incluye trabajadores de oficina no clínicos de 18 años o más que participan voluntariamente en el estudio. Los participantes completarán cuestionarios que evalúan la discapacidad relacionada con el cuello, el estrés percibido, el estado de salud y el funcionamiento del rol laboral. No se aplicará ninguna intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Discapacidad Cervical (Puntuación NDI)
Periodo de tiempo: Baseline (evaluación única)
La discapacidad relacionada con el cuello se evaluará mediante el Índice de Discapacidad Cervical (NDI). Las puntuaciones más altas indican una mayor discapacidad.
Baseline (evaluación única)
Funcionamiento del Rol Laboral
Periodo de tiempo: línea de base
La funcionalidad en el rol laboral se evaluará mediante el Cuestionario de Funcionalidad en el Rol Laboral (WRFQ), un instrumento validado de autoinforme que evalúa el grado en que los problemas de salud interfieren en el cumplimiento de las demandas laborales. El cuestionario proporciona una puntuación total que refleja la funcionalidad general en el rol laboral, siendo las puntuaciones más altas indicativas de un mejor funcionamiento.
línea de base
Estrés Percibido (Puntuación Total PSS)
Periodo de tiempo: Baseline (evaluación única)
El estrés percibido se evaluará mediante la Escala de Estrés Percibido (PSS). Las puntuaciones más altas indican un mayor nivel de estrés percibido.
Baseline (evaluación única)
Estado de Salud (Puntuación Total de la Sección I del NHP)
Periodo de tiempo: Baseline (evaluación única)
El estado de salud se evaluará mediante el Perfil de Salud de Nottingham (NHP). La puntuación total de la Sección I refleja los problemas de salud percibidos en múltiples dominios; puntuaciones más altas indican un peor estado de salud percibido.
Baseline (evaluación única)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

27 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

27 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

27 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

3 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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