NACKFUNKTIONSHÄMMANDE OCH ARBETSROLLSFUNKTIONER HOS KONTORSPERSONAL (ND-WRF)
HÄLSRELATERAD FUNKTIONSNEDSÄTTNING SOM PREDIKTOR FÖR ARBETSROLLSFUNKTIONER I ETT ICKE-KLINISKT URVAL AV KONTORSARBETARE
Denna observationsstudie med tvärsnittsdesign syftar till att undersöka om nackrelaterad funktionsnedsättning förutspår arbetsrollsfunktion i ett icke-kliniskt urval av kontorsarbetare.
Kontorsarbetare upplever ofta nackbesvär och funktionsbegränsningar på grund av långvarigt sittande och datoranvändning. Dock är det oklart i vilken utsträckning nackrelaterad funktionsnedsättning påverkar deras förmåga att möta arbetsrollskrav.
Deltagarna kommer att fylla i validerade frågeformulär som bedömer nackfunktionsnedsättning, upplevd stress, allmänt hälsotillstånd och arbetsrollsfunktion. Demografisk information kommer också att samlas in. Inga interventioner kommer att tillämpas.
Resultaten av denna studie kan bidra till att klargöra sambandet mellan nackrelaterad funktionsnedsättning och arbetslivsfunktion samt bidra till utvecklingen av förebyggande strategier i kontorsbaserade arbetsmiljöer.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Gizem Soylu
- Telefonnummer: +905380844943
- E-post: fztgizemsoylu@gmail.com
Studieorter
-
-
Select
-
Ankara, Select, Turkiet (Türkiye), 06000
- Hacettepe University
-
Kontakt:
- Gizem SOYLU
- Telefonnummer: 90538084494
- E-post: fztgizemsoylu@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Heltidstjänstemän som huvudsakligen utför kontorsarbete Individer i åldern 18–65 år Individer som frivilligt går med på att delta i studien och undertecknar det informerade samtyckesformuläret Individer med tillräckliga kunskaper i turkiska för att förstå och fylla i frågeformulären
Exklusionskriterier:
Analfabeter
Gravida personer
Individer med akut infektion
Individer med malign sjukdom
Individer som har genomgått ryggradskirurgi
Individer med funktionsnedsättning på grund av neurologisk, ortopedisk eller systemisk sjukdom
Individer som vägrar att delta i studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Kontorsarbetare
Denna kohort inkluderar icke-kliniska kontorsanställda som är 18 år och äldre och som frivilligt deltar i studien.
Deltagarna kommer att fylla i frågeformulär som bedömer nackrelaterad funktionsnedsättning, upplevd stress, hälsostatus och arbetsrollsfunktion.
Ingen intervention kommer att tillämpas.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nackfunktionsnedsättning (NDI-poäng)
Tidsram: Baslinje (enskild bedömning)
|
Nackrelaterad funktionsnedsättning kommer att bedömas med hjälp av Neck Disability Index (NDI).
Högre poäng indikerar större funktionsnedsättning. |
Baslinje (enskild bedömning)
|
|
Arbetsrollsfunktion
Tidsram: baslinje
|
Arbetsrollsfunktion kommer att bedömas med Work Role Functioning Questionnaire (WRFQ), ett validerat självrapporteringsinstrument som utvärderar i vilken grad hälsoproblem stör möjligheten att uppfylla arbetskrav.
Enkäten ger ett totalskår som återspeglar övergripande arbetsrollsfunktion, där högre poäng indikerar bättre funktion.
|
baslinje
|
|
Upplevd stress (PSS Totalscore)
Tidsram: Baslinje (enkelt utvärdering)
|
Upplevd stress kommer att bedömas med hjälp av Perceived Stress Scale (PSS).
Högre poäng indikerar högre upplevd stress.
|
Baslinje (enkelt utvärdering)
|
|
Hälsostatus (NHP Sektion I Totalscore)
Tidsram: Baslinje (enskild bedömning)
|
Hälsotillståndet kommer att bedömas med Nottingham Health Profile (NHP).
Avsnitt I totalpoäng återspeglar upplevda hälsoproblem över flera områden; högre poäng indikerar sämre upplevt hälsotillstånd.
|
Baslinje (enskild bedömning)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FTREK24/112
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .