このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

眼腫瘍患者における2種類の光干渉断層計装置の比較研究

2026年5月12日 更新者:Memorial Sloan Kettering Cancer Center

眼腫瘍疾患モニタリングのための眼画像

この研究の目的は、光干渉断層撮影(OCT)に使用される2つの装置を比較することです。 OCTは、反射光を用いて眼球の奥の画像を作成する非侵襲的な画像(スキャン)方法であり、医師はOCTを使用して様々な種類のがんを検出およびモニタリングすることができます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • New Jersey
      • Basking Ridge、New Jersey、アメリカ、07920
        • 募集
        • Memorial Sloan Kettering at Basking Ridge (Consent Only)
        • コンタクト:
          • Jasmine Francis, MD
          • 電話番号:212-639-7266
      • Middletown、New Jersey、アメリカ、07748
        • 募集
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (Consent only)
        • コンタクト:
          • Jasmine Francis, MD
          • 電話番号:212-639-7266
      • Montvale、New Jersey、アメリカ、07645
        • 募集
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (Consent Only)
        • コンタクト:
          • Jasmine Francis, MD
          • 電話番号:212-639-7266
    • New York
      • Commack、New York、アメリカ、11725
        • 募集
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Suffolk-Commack (Consent only)
        • コンタクト:
          • Jasmine Francis, MD
          • 電話番号:212-639-7266
      • Harrison、New York、アメリカ、10604
        • 募集
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (Consent Only)
        • コンタクト:
          • Jasmine Francis, MD
          • 電話番号:212-639-7266
      • New York、New York、アメリカ、10065
        • 募集
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activites)
        • コンタクト:
          • Jasmine Francis, MD
          • 電話番号:212-639-7266
      • Uniondale、New York、アメリカ、11553
        • 募集
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Nassau (Consent only)
        • コンタクト:
          • Jasmine Francis, MD
          • 電話番号:212-639-7266

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢が18歳以上。
  • 少なくとも1眼に眼内または眼表面腫瘍があること。
  • 自然水晶体または眼内レンズが存在すること。
  • 研究対象眼の瞳孔が少なくとも3mmまで拡大可能であること。
  • 不透明な自然水晶体がないこと、または網膜の画像化を妨げる眼疾患がないこと。
  • 患者が画像化の標的に注視できること。
  • 患者が一定時間(約2分間)静かに座っていられること。

除外基準:

  • 上記の条件をすべて満たさない場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:眼腫瘍を有する参加者
参加者は、少なくとも1つの眼に眼内または眼表面の腫瘍があること。
これは、現在の標準的な治療機器として機能する前世代の周波数ドメインOCT機器よりも高速な画像化速度と高い感度を備えた次世代掃引光源デバイスです。
これは光イメージングの標準的な治療法です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者の画像品質
時間枠:最大1年間
次世代スイープソースOCTと標準OCTによる眼および関連する眼腫瘍の画像診断の評価
最大1年間
参加者の視野
時間枠:最大1年間
次世代掃引光源OCTと標準OCTによる眼および関連する眼腫瘍の画像診断の評価
最大1年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Jasmine Francis, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月27日

一次修了 (推定)

2028年2月27日

研究の完了 (推定)

2028年2月27日

試験登録日

最初に提出

2026年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月27日

最初の投稿 (実際)

2026年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月12日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Memorial Sloan Kettering Cancer Centerは、国際医学雑誌編集者委員会(ICMJE)および臨床試験データの責任ある共有の倫理的義務を支持しています。 プロトコル概要、統計的概要、およびインフォームドコンセント書は、連邦助成金の条件、研究を支援するその他の合意、およびその他必要な場合に、clinicaltrials.govで公開されます。 非識別化された個別参加者データのリクエストは、出版後1年から最大36ヶ月後に提出できます。 原稿で報告された非識別化された個別参加者データは、データ使用契約の条件に基づいて共有され、承認された提案のみに使用できます。 リクエストは次の宛先までお願いします:crdatashare@mskcc.org。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する