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一项比较两种光学相干断层扫描设备在眼肿瘤患者中的应用研究

2026年5月12日 更新者:Memorial Sloan Kettering Cancer Center

眼肿瘤疾病监测的眼部成像

本研究旨在比较用于光学相干断层扫描(OCT)的两种设备。 OCT是一种无创成像(扫描)方法,利用反射光生成眼后部图像,医生可通过OCT检测和监测不同类型的癌症

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • New Jersey
      • Basking Ridge、New Jersey、美国、07920
        • 招聘中
        • Memorial Sloan Kettering at Basking Ridge (Consent Only)
        • 接触:
          • Jasmine Francis, MD
          • 电话号码:212-639-7266
      • Middletown、New Jersey、美国、07748
        • 招聘中
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (Consent only)
        • 接触:
          • Jasmine Francis, MD
          • 电话号码:212-639-7266
      • Montvale、New Jersey、美国、07645
        • 招聘中
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (Consent Only)
        • 接触:
          • Jasmine Francis, MD
          • 电话号码:212-639-7266
    • New York
      • Commack、New York、美国、11725
        • 招聘中
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Suffolk-Commack (Consent only)
        • 接触:
          • Jasmine Francis, MD
          • 电话号码:212-639-7266
      • Harrison、New York、美国、10604
        • 招聘中
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (Consent Only)
        • 接触:
          • Jasmine Francis, MD
          • 电话号码:212-639-7266
      • New York、New York、美国、10065
        • 招聘中
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activites)
        • 接触:
          • Jasmine Francis, MD
          • 电话号码:212-639-7266
      • Uniondale、New York、美国、11553
        • 招聘中
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Nassau (Consent only)
        • 接触:
          • Jasmine Francis, MD
          • 电话号码:212-639-7266

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄≥18岁。
  • 至少1只眼患有眼内或眼表肿瘤。
  • 存在天然晶状体或人工晶状体。
  • 研究眼的瞳孔可至少扩张至3毫米。
  • 不存在混浊的天然晶状体,或不存在任何妨碍视网膜成像观察的眼部疾病。
  • 患者必须能够注视成像目标。
  • 患者必须能够静坐一段时间(约2分钟)。

排除标准:

  • 不符合上述所有条件

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:眼部肿瘤受试者
参与者将至少有一只眼睛患有眼内或眼表肿瘤。
这是一款新一代扫频源设备,相比作为当前标准护理设备的上一代频域OCT设备,具有更快的成像速度和更高的灵敏度。
这是光学成像的标准治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
参与者图像质量
大体时间:最长 1 年
通过下一代扫频源OCT与标准OCT进行评估,用于眼部及任何相关眼部肿瘤的成像。
最长 1 年
参与者的视野
大体时间:长达1年
通过新一代扫频源OCT与标准OCT进行眼部及任何相关眼部肿瘤成像的评估。
长达1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Jasmine Francis, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年2月27日

初级完成 (估计的)

2028年2月27日

研究完成 (估计的)

2028年2月27日

研究注册日期

首次提交

2026年2月27日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月27日

首次发布 (实际的)

2026年3月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月12日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 25-314

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

纪念斯隆凯特琳癌症中心支持国际医学期刊编辑委员会(ICMJE)关于负责任共享临床试验数据的伦理义务。 根据联邦奖项的要求、支持研究的其他协议和/或其他必要情况,试验方案摘要、统计摘要和知情同意书将在clinicaltrials.gov上公布。 发表一年后至36个月内可申请去标识化的个体参与者数据。 稿件中报告的去标识化个体参与者数据将根据数据使用协议条款共享,且仅可用于经批准的提案。 申请可发送至:crdatashare@mskcc.org。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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