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안구 종양 환자를 대상으로 두 가지 광간섭단층촬영 장비를 비교하는 연구

2026년 5월 12일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

안구 종양 질환 모니터링을 위한 안구 영상

이 연구의 목적은 광간섭 단층촬영(OCT)에 사용되는 두 장치를 비교하는 것입니다. OCT는 반사된 빛을 사용하여 눈의 후면 사진을 생성하는 비침습적 영상(스캐닝) 방법이며, 의사들은 OCT를 사용하여 다양한 유형의 암을 감지하고 모니터링할 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, 미국, 07920
        • 모병
        • Memorial Sloan Kettering at Basking Ridge (Consent Only)
        • 연락하다:
          • Jasmine Francis, MD
          • 전화번호: 212-639-7266
      • Middletown, New Jersey, 미국, 07748
        • 모병
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (Consent only)
        • 연락하다:
          • Jasmine Francis, MD
          • 전화번호: 212-639-7266
      • Montvale, New Jersey, 미국, 07645
        • 모병
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (Consent only)
        • 연락하다:
          • Jasmine Francis, MD
          • 전화번호: 212-639-7266
    • New York
      • Commack, New York, 미국, 11725
        • 모병
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Suffolk-Commack (Consent only)
        • 연락하다:
          • Jasmine Francis, MD
          • 전화번호: 212-639-7266
      • Harrison, New York, 미국, 10604
        • 모병
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (Consent only)
        • 연락하다:
          • Jasmine Francis, MD
          • 전화번호: 212-639-7266
      • New York, New York, 미국, 10065
        • 모병
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All protocol activites)
        • 연락하다:
          • Jasmine Francis, MD
          • 전화번호: 212-639-7266
      • Uniondale, New York, 미국, 11553
        • 모병
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Nassau (Consent only)
        • 연락하다:
          • Jasmine Francis, MD
          • 전화번호: 212-639-7266

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 나이 ≥18세.
  • 안구 내 또는 안구 표면 종양이 있는 눈이 최소 1개.
  • 자연 수정체 또는 인공 수정체가 존재함.
  • 연구 대상 눈에서 동공이 최소 3mm까지 확장 가능함.
  • 불투명한 자연 수정체가 없거나 망막 영상을 방해하는 안구 질환이 없음.
  • 영상 촬영 대상에 고정할 수 있어야 함.
  • 일정 시간(약 2분) 동안 가만히 앉아 있을 수 있어야 함.

제외 기준:

  • 위의 모든 조건을 충족하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 안구 종양 환자
참가자는 안구 내부 또는 안구 표면 종양이 적어도 1개의 눈을 가지고 있을 것입니다.
이것은 현재 표준 치료 장비 역할을 하는 이전 세대 주파수 영역 OCT 장비보다 더 빠른 이미징 속도와 더 높은 감도를 가진 차세대 스위프트 소스 장치입니다.
이것은 광학 이미징을 위한 표준 치료법입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자의 이미지 품질
기간: 최대 1년
다음 세대의 스윕-소스 OCT 대 표준 OCT로 안구 및 관련 안구 종양의 영상화에 대해 평가됨.
최대 1년
참가자 대상 시야
기간: 최대 1년
눈 및 관련 안구 종양의 영상화를 위한 차세대 스윕 소스 OCT 대 표준 OCT에 의해 평가됨.
최대 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Jasmine Francis, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 27일

기본 완료 (추정된)

2028년 2월 27일

연구 완료 (추정된)

2028년 2월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 27일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 25-314

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

Memorial Sloan Kettering Cancer Center는 국제 의학 저널 편집자 위원회(ICMJE)와 임상 시험 데이터의 책임 있는 공유에 대한 윤리적 의무를 지지합니다. 연구를 지원하는 연방 보조금, 기타 협정 및/또는 기타 요구 사항에 따라 필요한 경우, 프로토콜 요약, 통계적 요약 및 동의서는 clinicaltrials.gov에 공개될 예정입니다. 식별 정보가 제거된 개별 참가자 데이터에 대한 요청은 논문 발표 후 1년이 지나서부터 36개월 이내에 가능합니다. 논문에 보고된 식별 정보가 제거된 개별 참가자 데이터는 데이터 사용 계약 조건에 따라 공유되며, 승인된 제안에만 사용될 수 있습니다. 요청은 다음으로 보낼 수 있습니다: crdatashare@mskcc.org.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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