脳卒中患者における人工知能ベースの認知トレーニング (AICoRe-Stroke)
2026年3月1日 更新者：Omima Alaa Eldin Hussein
脳卒中患者における人工知能に基づくトレーニングが認知機能に及ぼす効果
この研究は、次の質問に答えます：AIアプリケーションベースのトレーニングは、脳卒中患者の認知機能を改善するか？
この研究の目的：
脳卒中患者におけるAIアプリケーションベースのトレーニングの認知機能への効果を調査すること。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Omima Alaa Eldin Hussein
- 電話番号：+201207838324
- メール：omimaalaa27@gmail.com
研究場所
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Egypt
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Cairo、Egypt、エジプト、62517
- 募集
- Physical therapy- Cairo University
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コンタクト：
- Omima Alaa Eldin Hussein
- 電話番号：+201207838324
- メール：omimaalaa27@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準:
患者の年齢は45歳から60歳までとします。
- 慢性期の脳卒中診断（発症後3ヶ月以上経過）。
- モントリオール認知評価（MoCA）スコア26以下による認知障害の確認。
- 医学的に安定しており、指示に従うことが可能。
- 脳卒中後の記憶障害を有する患者
除外基準:
- 以下の条件に該当する患者は除外されます:
- 重度の視覚、聴覚、または言語障害により参加が困難な場合。
- その他の神経学的または精神疾患の既往歴。
- 不安定な心血管疾患または全身疾患。
- 重度のうつ病（ベックうつ病評価尺度 > 29）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：AIベースの認知トレーニング
参加者は脳卒中患者に対して人工知能を基盤とした認知トレーニングを受ける。
このAIプログラムは、注意力、記憶力、実行機能、処理速度を含む複数の認知領域をターゲットとして設計されている。
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脳卒中患者を対象とした、注意、記憶、実行機能、および処理速度に焦点を当てた、構造化された人工知能ベースの認知トレーニングプログラム。
このプログラムは、参加者のパフォーマンスに基づいて適応的かつ個別化されたエクササイズを提供します。
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アクティブコンパレータ：従来の物理療法
参加者は、従来の有酸素運動、リラクゼーションエクササイズ、従来の紙ベースの認知エクササイズからなる従来のリハビリテーションプログラムを、標準的な理学療法に加えて受けます。
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脳卒中患者向けの構造化された従来のリハビリテーションプログラムで、有酸素運動、リラクゼーション運動、従来の紙ベースの認知運動で構成されています。
治療の期間と頻度は実験群と一致しています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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認知機能の変化
時間枠：ベースラインおよび介入後6週
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モントリオール認知評価（MoCA）による全体的認知機能の変化測定 全体的認知機能は、モントリオール認知評価（MoCA）を使用して評価されます。これは、注意、記憶、実行機能、言語、視空間能力、抽象化、計算、見当識を評価する1ページ、30点満点の認知スクリーニングツールです。 このテストの実施には約10分かかります。 スコアは0から30の範囲で、スコアが高いほど認知機能が良好であることを示します。 26点未満のスコアは認知障害を示します。 |
ベースラインおよび介入後6週
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月1日
一次修了 (実際)
2026年2月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月6日
試験登録日
最初に提出
2026年2月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月1日
最初の投稿 (実際)
2026年3月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月1日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。