Когнитивная тренировка на основе искусственного интеллекта у пациентов с инсультом (AICoRe-Stroke)
Влияние обучения на основе искусственного интеллекта на когнитивные функции у пациентов с инсультом
Это исследование ответит на следующий вопрос: улучшает ли обучение на основе приложений с искусственным интеллектом когнитивные функции у пациентов с инсультом?
Цели данного исследования:
Изучить эффективность обучения на основе приложений с искусственным интеллектом на когнитивные функции у пациентов с инсультом.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Omima Alaa Eldin Hussein
- Номер телефона: +201207838324
- Электронная почта: omimaalaa27@gmail.com
Места учебы
-
-
Egypt
-
Cairo, Egypt, Египет, 62517
- Рекрутинг
- Physical therapy- Cairo University
-
Контакт:
- Omima Alaa Eldin Hussein
- Номер телефона: +201207838324
- Электронная почта: omimaalaa27@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
Возраст пациентов будет составлять от 45 до 60 лет.
- Диагноз инсульта в хронической стадии (≥3 месяцев после начала).
- Наличие когнитивных нарушений, подтвержденное оценкой по Монреальской шкале оценки когнитивных функций (MoCA) ≤ 26.
- Медицинская стабильность и способность следовать инструкциям.
- Пациенты с дефицитом памяти после инсульта.
Критерии исключения:
- Пациенты будут исключены, если у них:
- Тяжелые нарушения зрения, слуха или речи препятствуют участию.
- История других неврологических или психиатрических расстройств.
- Нестабильное сердечно-сосудистое или системное заболевание.
- Тяжелая депрессия (Инвентаризация депрессии Бека > 29).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Когнитивный тренинг на основе искусственного интеллекта
Участники получают искусственный интеллект-когнитивный тренинг для пациентов, перенесших инсульт.
Программа на основе искусственного интеллекта предназначена для воздействия на несколько когнитивных областей, включая внимание, память, исполнительные функции и скорость обработки информации.
|
Структурированная программа когнитивной тренировки на основе искусственного интеллекта, направленная на внимание, память, исполнительные функции и скорость обработки информации у пациентов, перенесших инсульт.
Программа предоставляет адаптивные, индивидуализированные упражнения на основе результатов участника.
|
|
Активный компаратор: Традиционная физиотерапия
Участники получают обычную программу реабилитации, включающую аэробные упражнения, упражнения на расслабление и традиционные когнитивные упражнения на бумажной основе, в дополнение к стандартной физиотерапии.
|
Структурированная стандартная программа реабилитации, состоящая из аэробных упражнений, упражнений на расслабление и традиционных когнитивных упражнений на бумажных носителях для пациентов, перенесших инсульт.
Продолжительность и частота лечения соответствуют экспериментальной группе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение когнитивной функции
Временное ограничение: Базовый уровень и 6 недель после вмешательства
|
Изменение общей когнитивной функции, измеряемой Монреальской шкалой оценки когнитивных функций (MoCA) Общая когнитивная функция будет оцениваться с помощью Монреальской шкалы оценки когнитивных функций (MoCA) — одностраничного 30-балльного инструмента когнитивного скрининга, который оценивает внимание, память, исполнительные функции, речь, зрительно-пространственные способности, абстрактное мышление, счёт и ориентацию. Тест занимает примерно 10 минут. Баллы варьируются от 0 до 30, причём более высокие баллы указывают на лучшую когнитивную функцию. Балл менее 26 указывает на когнитивные нарушения. |
Базовый уровень и 6 недель после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Цереброваскулярные расстройства
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Сосудистые заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Инсульт
- Терапия
- Уход за пациентами
- Медицинские услуги
- Медицинские учреждения рабочей силы и услуги
- Реабилитация
- После ухода
- Непрерывность ухода за пациентом
- Неврологическая реабилитация
- Когнитивная тренировка
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/006268
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .