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Entrenamiento Cognitivo Basado en Inteligencia Artificial en Pacientes con Accidente Cerebrovascular (AICoRe-Stroke)

1 de marzo de 2026 actualizado por: Omima Alaa Eldin Hussein

Efecto del Entrenamiento Basado en Inteligencia Artificial en las Funciones Cognitivas en Pacientes con Accidente Cerebrovascular

Este estudio respondería a la siguiente pregunta: ¿Mejora el entrenamiento basado en aplicaciones de IA la función cognitiva en pacientes con ictus?

Los objetivos de este estudio:

Investigar la eficacia del entrenamiento basado en aplicaciones de IA en la función cognitiva de pacientes con ictus.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Omima Alaa Eldin Hussein
  • Número de teléfono: +201207838324
  • Correo electrónico: omimaalaa27@gmail.com

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
    • Egypt
      • Cairo, Egypt, Egipto, 62517
        • Reclutamiento
        • Physical therapy- Cairo University
        • Contacto:
          • Omima Alaa Eldin Hussein
          • Número de teléfono: +201207838324
          • Correo electrónico: omimaalaa27@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • La edad de los pacientes oscilará entre 45 y 60 años.

    • Diagnóstico de ictus en fase crónica (≥3 meses después del inicio).
    • Presencia de deterioro cognitivo confirmado por una puntuación ≤ 26 en la Evaluación Cognitiva de Montreal (MoCA).
    • Estabilidad médica y capacidad para seguir instrucciones.
    • pacientes con déficits de memoria tras un ictus

Criterios de exclusión:

- Se excluirá a los pacientes si presentan:

  • Discapacidades visuales, auditivas o del habla graves que impidan la participación.
  • Antecedentes de otros trastornos neurológicos o psiquiátricos.
  • Enfermedad cardiovascular o sistémica inestable.
  • Depresión grave (Inventario de Depresión de Beck > 29).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento Cognitivo Basado en IA
Los participantes reciben entrenamiento cognitivo basado en inteligencia artificial en pacientes con accidente cerebrovascular. El programa de IA está diseñado para abordar múltiples dominios cognitivos, incluidos la atención, la memoria, la función ejecutiva y la velocidad de procesamiento.
Dispositivo: Aplicación Móvil Cognifit para Entrenamiento Cognitivo
Un programa estructurado de entrenamiento cognitivo basado en inteligencia artificial dirigido a la atención, memoria, función ejecutiva y velocidad de procesamiento en pacientes con accidente cerebrovascular. El programa proporciona ejercicios adaptativos e individualizados basados en el rendimiento del participante.
Comparador activo: Fisioterapia Convencional
Los participantes reciben un programa de rehabilitación convencional que consiste en ejercicios aeróbicos, ejercicios de relajación y ejercicios cognitivos tradicionales en papel, además de la fisioterapia estándar.
Conductual: Rehabilitación Cognitiva Convencional
Un programa de rehabilitación convencional estructurado que consiste en ejercicios aeróbicos, ejercicios de relajación y ejercicios cognitivos tradicionales en papel para pacientes con accidente cerebrovascular. La duración y frecuencia del tratamiento se ajustan al grupo experimental.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la Función Cognitiva
Periodo de tiempo: Línea de base y 6 semanas después de la intervención

Cambio en la Función Cognitiva Global Medida por la Evaluación Cognitiva de Montreal (MoCA) La función cognitiva global se evaluará utilizando la Evaluación Cognitiva de Montreal (MoCA), una herramienta de cribado cognitivo de una página y 30 puntos que evalúa la atención, la memoria, la función ejecutiva, el lenguaje, las habilidades visoespaciales, la abstracción, el cálculo y la orientación. La prueba tarda aproximadamente 10 minutos en administrarse.

Las puntuaciones oscilan entre 0 y 30, siendo las puntuaciones más altas indicativas de una mejor función cognitiva. Una puntuación inferior a 26 indica deterioro cognitivo.
Línea de base y 6 semanas después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Omima Alaa Eldin Hussein

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2026

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

6 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

5 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/006268

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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