Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kognitiv träning baserad på artificiell intelligens hos patienter med stroke (AICoRe-Stroke)

1 mars 2026 uppdaterad av: Omima Alaa Eldin Hussein

Effekten av artificiell intelligens-baserad träning på kognitiva funktioner hos patienter med stroke

Denna studie skulle besvara följande fråga: Förbättrar AI-applikationsbaserad träning kognitiv funktion hos patienter med stroke?

Syftet med denna studie:

Att undersöka effekten av AI-applikationsbaserad träning på kognitiv funktion hos strokepatienter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Egypten
    • Egypt
      • Cairo, Egypt, Egypten, 62517
        • Rekrytering
        • Physical therapy- Cairo University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patientens ålder kommer att ligga mellan 45–60 år.

    • Diagnos av stroke i kroniskt stadium (≥3 månader efter debut).
    • Förekomst av kognitiv nedsättning bekräftad av ett Montreal Cognitive Assessment (MoCA)-poäng ≤ 26.
    • Medicinskt stabil och förmögen att följa instruktioner.
    • patienter med minnesnedsättning efter stroke

Exklusionskriterier:

- Patienter kommer att exkluderas om de har:

  • Svåra syn-, hörsel- eller talnedsättningar som hindrar deltagande.
  • Tidigare andra neurologiska eller psykiatriska sjukdomar.
  • Instabil kardiovaskulär eller systemisk sjukdom.
  • Svår depression (Beck Depression Inventory > 29).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: AI-baserad kognitiv träning
Deltagarna får artificiell intelligens-baserad kognitiv träning efter stroke. AI-programmet är utformat för att rikta in sig på flera kognitiva domäner, inklusive uppmärksamhet, minne, exekutiva funktioner och processhastighet.
Enhet: cognifit Mobilapplikation för Kognitiv Träning
Ett strukturerat kognitivt träningsprogram baserat på artificiell intelligens som riktar in sig på uppmärksamhet, minne, exekutiva funktioner och processhastighet hos patienter med stroke. Programmet erbjuder adaptiva, individuellt anpassade övningar baserade på deltagarens prestation.
Aktiv komparator: Konventionell Fysioterapi
Deltagarna får ett konventionellt rehabiliteringsprogram som består av aeroba övningar, avslappningsövningar och traditionella pappersbaserade kognitiva övningar, utöver standard fysioterapi.
Beteende: Konventionell kognitiv rehabilitering
Ett strukturerat konventionellt rehabiliteringsprogram bestående av aerob träning, avslappningsövningar och traditionella pappersbaserade kognitiva övningar för patienter med stroke. Behandlingens varaktighet och frekvens matchas till den experimentella gruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i kognitiv funktion
Tidsram: Baseline och 6 veckor efter intervention

Förändring i global kognitiv funktion mätt med Montreal Cognitive Assessment (MoCA) Global kognitiv funktion kommer att bedömas med hjälp av Montreal Cognitive Assessment (MoCA), ett enkelsidigt, 30-poängs kognitivt screeningverktyg som utvärderar uppmärksamhet, minne, exekutiv funktion, språk, visuospatiala förmågor, abstraktion, beräkning och orientering. Testet tar cirka 10 minuter att genomföra.

Poängen sträcker sig från 0 till 30, där högre poäng indikerar bättre kognitiv funktion. Ett poäng under 26 indikerar kognitiv nedsättning.
Baseline och 6 veckor efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Omima Alaa Eldin Hussein

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

6 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2026

Första postat (Faktisk)

5 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/006268

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera