Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kognitiv træning baseret på kunstig intelligens hos patienter med apopleksi (AICoRe-Stroke)

1. marts 2026 opdateret af: Omima Alaa Eldin Hussein

Effekten af træning baseret på kunstig intelligens på kognitive funktioner hos patienter med apopleksi

Denne undersøgelse vil besvare følgende spørgsmål: Forbedrer AI-applikationsbaseret træning kognitiv funktion hos patienter med apopleksi?

Formålet med denne undersøgelse:

At undersøge effektiviteten af AI-applikationsbaseret træning på kognitiv funktion hos apopleksipatienter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
    • Egypt
      • Cairo, Egypt, Egypten, 62517
        • Rekruttering
        • Physical therapy- Cairo University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patientens alder vil være mellem 45 og 60 år.

    • Diagnose af slagtilfælde i kronisk stadium (≥3 måneder efter debut).
    • Tilstedeværelse af kognitiv svækkelse bekræftet af en Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score ≤ 26.
    • Medicinsk stabil og i stand til at følge instruktioner.
    • patienter med hukommelsesvanskeligheder efter slagtilfælde

Eksklusionskriterier:

- Patienter vil blive udelukket, hvis de har:

  • Alvorlige syns-, hørelses- eller talehandicaps forhindrer deltagelse.
  • Historie med andre neurologiske eller psykiatriske lidelser.
  • Ustabil kardiovaskulær eller systemisk sygdom.
  • Alvorlig depression (Beck Depression Inventory > 29).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: AI-baseret kognitiv træning
Deltagerne modtager kunstig intelligens-baseret kognitiv træning hos patienter med apopleksi. AI-programmet er designet til at målrette flere kognitive domæner, herunder opmærksomhed, hukommelse, eksekutiv funktion og behandlingshastighed.
Enhed: CogniFit Mobilapplikation til Kognitiv Træning
Et struktureret, kunstig intelligens-baseret kognitiv træningsprogram, der retter sig mod opmærksomhed, hukommelse, eksekutiv funktion og behandlingshastighed hos patienter med apopleksi.
Programmet tilbyder adaptive, individuelle øvelser baseret på deltagerens præstation.
Aktiv komparator: Konventionel Fysioterapi
Deltagerne gennemgår et konventionelt rehabiliteringsprogram bestående af aerobe øvelser, afspændingsøvelser og traditionelle papirbaserede kognitive øvelser, ud over standard fysioterapi.
Adfærdsmæssigt: Konventionel kognitiv rehabilitering
Et struktureret konventionelt rehabiliteringsprogram bestående af aerobe øvelser, afslapningsøvelser og traditionelle papirbaserede kognitive øvelser for patienter med apopleksi. Varigheden og hyppigheden af behandlingen matcher forsøgsgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i kognitiv funktion
Tidsramme: Baseline og 6 uger efter interventionen

Ændring i global kognitiv funktion målt ved Montreal Cognitive Assessment (MoCA) Global kognitiv funktion vil blive vurderet ved hjælp af Montreal Cognitive Assessment (MoCA), et enkelt-sidet, 30-point kognitivt screeningsværktøj, der evaluerer opmærksomhed, hukommelse, eksekutiv funktion, sprog, visuospatiale evner, abstraktion, beregning og orientering. Testen tager cirka 10 minutter at gennemføre.

Scorer spænder fra 0 til 30, hvor højere scorer indikerer bedre kognitiv funktion. En score på mindre end 26 indikerer kognitiv svækkelse.
Baseline og 6 uger efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Omima Alaa Eldin Hussein

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

6. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

5. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. marts 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/006268

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med CogniFit Mobilapplikation til Kognitiv Træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner