このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

三重陰性乳がんに対する保存的手術前のレボブピバカインの腫瘍周囲および神経節周囲浸潤 (EPPIL)

2026年3月3日 更新者:Institut Jean-Godinot

三重陰性乳がんの保存的手術前におけるレボブピバカインの腫瘍周囲および神経節周囲浸潤

乳がんは女性の中で最も一般的ながんの一つです。 フランスでは、女性の8人に1人が一生のうちに乳がんを発症します(Inca)。 2023年にはフランスで61,214件の新たな乳がん症例が診断され、2018年には12,146人の死亡がこの疾患によるものでした(e-cancer)。 トリプルネガティブ乳がんは、その細胞表面にホルモン受容体(プロゲステロンとエストロゲン)およびHER2タンパク質が存在しないことを特徴とします。 これは再発リスクが最も高い乳がんであり、2年時点での無増悪生存率は62%です(Di Lisa et al, 2023)。

in vitroでは、局所麻酔薬が乳がん腫瘍に対して細胞毒性を持つことが、Borgeatによって2012年に示されました。 in vitroで試験された様々な局所麻酔薬の中で、レボブピバカインが最も高い乳がん腫瘍細胞毒性を持つことが、Zhi-Fu Wuによって2022年に示されました。 全身毒性閾値を下回る用量および日常的に使用される濃度において、レボブピバカインはリドカインよりも強力なアポトーシスを誘導し、乳がん腫瘍細胞の代謝活性をより大きく減少させます。 レボブピバカインはMDA-MB-231細胞に対して抗腫瘍効果を持つことが、Zhi-Fu Wuによって2022年に示されました。 MDA-MB-231細胞は電位依存性ナトリウムチャネル(VGSC)を過剰発現しています。 VGSCは様々なサブユニットで構成されており、その中にはレボブピバカインによって不活性化される可能性があるNav1.5αサブユニットが含まれます。

乳がんにおいて、VGSCは主に転移性がんおよびトリプルネガティブ系統で過剰発現しています。 VGSCのNav1.5αサブユニットは、腫瘍細胞の増殖と遊走に役割を果たします。 in vitroでは、レボブピバカインによるMDA-MB-231細胞の遊走減少が実証されています。 レボブピバカイン以外の分子(例えばフェニトイン)によるNav1.5αの不活性化は、in vitroおよびin vivoで抗腫瘍効果を示しました(Chen et al, 2022)。

レボブピバカインのような十分に特性評価された局所麻酔薬を用いてVGSCを標的とすることは、特に局所麻酔薬の外科的浸潤がその販売承認範囲内で一般的に行われる手順であることから、トリプルネガティブ乳がんの転移リスクを低減するための戦略となり得ます。

Badwe et al. (2023)は、手術可能な乳がんの女性において、0.5%リドカインの腫瘍周囲注射が全生存期間および無増悪生存期間に利益をもたらすことを実証しました。 しかし、この研究では手術の種類が異なり(乳房温存手術または乳房切除術)、腫瘍周囲注射のみが行われました(神経節周囲注射はなし)。 さらに、トリプルネガティブ乳がんサブグループの特定の分析は提示されませんでした。

レボブピバカインのような十分に特性評価された局所麻酔薬を用いてVGSCを標的とすることは、特に局所麻酔薬の外科的浸潤がその販売承認範囲内で一般的に行われる手順であることから、トリプルネガティブ乳がんの転移リスクを低減するための戦略となり得ます。

Badwe et al. さらに、トリプルネガティブ乳がんサブグループの特定の分析は提示されませんでした。

したがって、トリプルネガティブ乳がんの温存手術(乳房温存手術)の文脈における腫瘍周囲および神経節周囲のレボブピバカイン浸潤の利益に関する高水準のエビデンス(前向き、無作為化、二重盲検)研究は行われていません。 文献には、in vitro研究、後ろ向き研究、および盲検化されていない少数のまれな前向き研究のみが含まれています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

目的:

主要:三陰性乳がんの温存手術前におけるレボブピバカインの腫瘍周囲および神経節周囲浸潤が2年後の無増悪生存期間に与える影響を検討すること。

二次:

  • 三陰性乳がんの温存手術前におけるレボブピバカインの腫瘍周囲および神経節周囲浸潤が2年後の全生存期間に与える影響を検討すること。
  • 三陰性乳がんの温存手術前におけるレボブピバカインの腫瘍周囲および神経節周囲浸潤が2年後の無転移生存期間に与える影響を検討すること。
  • 三陰性乳がんの温存手術前におけるレボブピバカインの腫瘍周囲および神経節周囲浸潤が術後の短期および長期疼痛に与える影響を検討すること。
  • 三陰性乳がんの温存手術前におけるレボブピバカインの腫瘍周囲および神経節周囲浸潤の忍容性を評価すること。

研究の種類

介入

入学 (推定)

760

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Champagne-Ardenne
      • Reims、Champagne-Ardenne、フランス、51100

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

この研究には以下の女性が含まれます:

  • 組織学的に確認されたトリプルネガティブ乳がんの方
  • 使用されたプロトコルに関わらず、術前化学療法を受けた方
  • センチネルリンパ節生検または腋窩リンパ節郭清を伴う保存的手術が適応で、全身麻酔下で手術が行われる方
  • ECOGステータスが0または1の方
  • 成年に達している方
  • 社会保障制度に加入している方
  • 研究への参加に同意した方

以下の女性は研究に含まれません:

  • クラスに関わらず、局所麻酔薬に対するアレルギーの既往歴がある方
  • 転移性乳がんの方
  • トリプルネガティブ以外の組織学的乳がんで腫瘍摘出術を受ける方
  • 全乳房切除術を受ける方
  • 初期手術の再手術となる方
  • 乳がんの既往歴があり、少なくとも3年間寛解が達成されていない(乳がん以外の)がんの既往歴がある方
  • 未成年者
  • 法律で保護されている方(後見、保佐、司法保護)
  • 妊娠中または授乳中の方
  • 研究への参加を拒否する方

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:LVB浸潤を伴う
  • 全身麻酔後、外科的切開前
  • レボブピバカイン2.5mg/ml 60mlの浸潤:腫瘍周囲50ml、神経節周囲10ml
実験的:レボブピバカイン 2.5 mg/ml 60 mlの浸潤
  • 全身麻酔後、手術切開前
  • レボブピバカイン2.5mg/ml 60mlの浸潤:腫瘍周囲に50ml、神経節周囲に10ml
  • 全身麻酔後、外科的切開前
  • レボブピバカイン2.5mg/ml 60mlの浸潤:腫瘍周囲50ml、神経節周囲10ml

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2年無再発生存率
時間枠:2年
乳房手術から最初の再発(局所、局所領域、または遠隔)または何らかの原因による死亡までの時間。 追跡期間終了時に再発なく生存している患者は、エンドポイント(手術後24ヶ月)で打ち切られます。
2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2年時点での全生存期間
時間枠:2年
乳房手術とあらゆる原因による死亡との間の時間。 追跡調査の終了時に生存している患者は、エンドポイント(手術後24か月)で打ち切られます。
2年
2年時点での無転移生存率
時間枠:2年
乳房手術と最初の転移の間の時間。 追跡調査の終了時に転移が認められなかった患者は、エンドポイント(手術後24ヶ月)で打ち切られます。
2年
術後痛
時間枠:2年
乳房手術後30分、2時間、6時間、24時間、その後乳房手術後4ヶ月、8ヶ月、12ヶ月、16ヶ月、20ヶ月、24ヶ月にVisual Analogue Scaleを用いて評価した術後疼痛
2年
レボブピバカイン浸潤に対する耐容性
時間枠:24時間
有害作用の発生:心臓毒性(不整脈、トルサード・ド・ポアント)およびアレルギー(皮膚症状、頻脈、低血圧)
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年10月1日

一次修了 (推定)

2031年10月1日

研究の完了 (推定)

2032年10月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月3日

最初の投稿 (実際)

2026年3月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月3日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する