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行動する保護者:保護者のウェルビーイングを目的としたオンライン介入

2026年3月9日 更新者:Patrícia Alvarenga、Federal University of Bahia

親のウェルビーイングと子どもの発達を促進するオンライン介入の評価

この臨床試験の目的は、オンライン介入が、3歳から6歳までの子供を持つ低所得の親のウェルビーイングを改善するかどうかを学ぶことです。 主な質問は以下の通りです:

  • オンライン介入後に生活満足度は向上するか?
  • オンライン介入後にストレス、不安、抑うつの症状は軽減するか? 研究者は、オンライン介入を受けた親と受けなかった親を比較し、介入が親の生活満足度を高め、ストレス、不安、抑うつを軽減するかどうかを確認します。

参加者は、オンライン介入を受ける前に、自身のウェルビーイング、メンタルヘルス、子育ての実践、および子供の行動とスクリーン使用についてインタビューを受けます。

介入期間中、親は自宅で動画を視聴し、クイズに答え、簡単な活動を行います。

オンライン介入後、親は、オンライン介入を受ける前に、自身のウェルビーイング、メンタルヘルス、子育ての実践、および子供の行動とスクリーン使用について再度インタビューを受けます。

調査の概要

詳細な説明

研究者は、オンライン介入を受けた保護者と受けなかった保護者を比較し、介入によって保護者がより人生に満足し、ストレス、不安、抑うつを感じにくくなるかどうかを確認します。 比較は、保護者の報告に基づく人生の満足度、ポジティブおよびネガティブな感情、ストレス、不安、抑うつを測定するテストに基づいて行われます。 保護者は、オンライン介入を開始する前のオンライン面接中にこれらのテストに回答します。 面接中には、自身の子育ての実践と子どもの発達およびスクリーン使用についても報告します。 面接は45分から60分間続きます。

介入の10週間の間、保護者は動画を視聴し、クイズに答え、自宅で簡単な活動を行います。 毎週、オンラインおよび家庭での活動に30分から45分を費やします。 介入を受ける保護者の50%は、オンライン活動で見つかった疑問を明確にし、困難を解決するために心理学者との週1回のビデオ通話も行います。

オンライン介入後、保護者は自身のウェルビーイング、メンタルヘルス、子育ての実践、および子どもの行動とスクリーン使用について再び面接を受けます。 介入前に行われたのと同じ面接手順が介入後にも繰り返され、オンラインプログラムを受けた保護者は介入に対する満足度に関するアンケートにも回答します。 介入を受けなかった保護者にとって、最後の面接は最初の面接から11週間後に行われます。 最後の面接後、以前に介入を受けなかった保護者は、希望すれば介入を受けることができます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Estado de Bahia
      • Salvador、Estado de Bahia、ブラジル、41720-000
        • 募集
        • CMEI União Bica do Rio
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Nathaly Gonçalves, MBA

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準:

(a) 保護者は子供と同居していること。(b) 子供は登録時に満35ヶ月以上かつ満66ヶ月以下であること。(c) 子供は公立学校に通っていること。

除外基準:

(a) 父親または母親の年齢が19歳未満であること。(b) 重篤な慢性疾患、広汎性発達障害、遺伝性症候群のある子供。(c) インターネットまたは正常に動作するデジタル機器(コンピュータ、タブレット、スマートフォン)へのアクセスがないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:自己投与
このアームの参加者は、オンライン介入の自己管理バージョンを受けます
Parapais em Açãoは、心理教育ビデオ、クイズ、新しいスキルの実践を通じて、親のウェルビーイングとメンタルヘルスを向上させることを目的とした10週間のオンラインプログラムです。 3歳から6歳までの子供を持つブラジル人の親のために特別に開発されました。
実験的:混合
このアームの参加者は、心理学者との週次オンライン会議を含むオンライン介入の混合版を受けます
Parapais em Açãoは、心理教育ビデオ、クイズ、新しいスキルの実践を通じて、親のウェルビーイングとメンタルヘルスを向上させることを目的とした10週間のオンラインプログラムです。 3歳から6歳までの子供を持つブラジル人の親のために特別に開発されました。
介入なし:ウェイトリスト
この群の参加者は、事後テストの後にのみ自己管理バージョンを受けることになります

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PANAS - 陽性および陰性情動尺度
時間枠:介入終了後1週間まで。
主観的ウェルビーイングの感情的側面を評価します。 PANASは、ポジティブ感情を評価する10項目とネガティブ感情を評価する10項目から構成される自己報告式の測定ツールです。 各項目は形容詞で構成され、その形容詞で表される感情をどの程度感じるかについて、5段階のリッカート尺度で回答します:(1) 全く感じない;(2) 少し感じる;(3) 中程度に感じる;(4) かなり感じる;(5) 非常に強く感じる。 各構成概念に関連する全項目のスコアを合計することで、ポジティブ感情とネガティブ感情の合計スコアが得られます。 項目の例としては、a) 苦悩している;b) 興奮している;c) 鼓舞されている;d) いらいらしている。
介入終了後1週間まで。
LSS - 人生満足度尺度
時間枠:介入開始から介入終了後1週間まで。
主観的ウェルビーイングの認知的側面を評価します。 この測定尺度は、個人の生活条件に対する満足度を評価する5つの項目で構成されています。 各項目は、(1)強く反対するから(7)強く同意するまでの7段階リッカート尺度で回答されます。 すべての項目のスコアの合計が総合的生活満足度スコアとなります。 項目の例としては、a) 私の人生は理想に近い、および b) もし人生をやり直せるなら、ほとんど何も変えないだろう、などがあります。
介入開始から介入終了後1週間まで。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
DASS-21 - うつ病、不安およびストレス尺度
時間枠:介入終了後1週間までの参加期間
これは、うつ病、不安、ストレスの症状を評価します。 この尺度は21項目からなり、3つの因子に分けられます(うつ病:3、5、10、13、16、17、21;不安:2、4、7、9、15、19、20;ストレス:1、6、8、11、12、14、18)。 各項目は4件法のリッカート尺度で回答され、0(まったく当てはまらない)から3(非常に当てはまる、またはほとんどの場合当てはまる)の範囲で評価されます。得点の合計により、各因子において正常、軽度、中等度、重度、極度の重症度に分類することができます。
介入終了後1週間までの参加期間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PAFAS - ペアレンティングと家族調整尺度
時間枠:介入終了時から1週間後までの期間
PAFASは、子育ての実践と親および家族の適応を調査し、この目的に向けて設計されています。 40項目で開発され、28項目の子育てスケール(「子育ての実践」(17項目)と「親子関係」(11項目)の2つの領域を含む)と、12項目の家族適応スケール(「親の感情的適応」(5項目)、「ポジティブな家族関係」(4項目)、「親のチームワーク」(3項目)の3つの領域で構成される)を含んでいます。
介入終了時から1週間後までの期間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2027年7月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月4日

最初の投稿 (実際)

2026年3月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月9日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CNPq30667020216

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

倫理声明には参加者のデータを共有する許可が含まれていませんでした。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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