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행동하는 부모: 부모의 웰빙을 위한 온라인 개입

2026년 3월 9일 업데이트: Patrícia Alvarenga, Federal University of Bahia

부모의 웰빙과 아동 발달 촉진을 위한 온라인 중재 평가

이 임상시험의 목표는 온라인 중재가 3세에서 6세 사이의 자녀를 둔 저소득 부모의 웰빙을 향상시키는지 알아보는 것입니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

  • 온라인 중재 후 삶의 만족도가 향상되는가?
  • 온라인 중재 후 스트레스, 불안 및 우울증 증상이 감소하는가? 연구자들은 온라인 중재를 받은 부모와 받지 않은 부모를 비교하여 중재가 부모들이 삶에 더 만족하고 스트레스, 불안 및 우울감을 덜 느끼게 하는지 확인할 것입니다.

참가자들은 온라인 중재를 받기 전에 자신의 웰빙, 정신 건강 및 양육 방식과 자녀의 행동 및 스크린 사용에 대해 인터뷰를 받을 것입니다.

중재 기간 동안 부모들은 집에서 동영상을 시청하고 퀴즈에 답하며 간단한 활동을 수행할 것입니다.

온라인 중재 후, 부모들은 온라인 중재를 받기 전에 자신의 웰빙, 정신 건강 및 양육 방식과 자녀의 행동 및 스크린 사용에 대해 다시 인터뷰를 받을 것입니다.

연구 개요

상세 설명

연구진은 온라인 개입을 받은 부모와 받지 않은 부모를 비교하여 개입이 부모의 삶에 대한 만족도를 높이고 스트레스, 불안 및 우울감을 줄이는지 확인할 것입니다. 비교는 부모 보고에 따른 삶의 만족도, 긍정적 및 부정적 정서, 스트레스, 불안 및 우울증을 측정하는 검사를 기반으로 이루어집니다. 부모는 온라인 개입을 시작하기 전에 온라인 인터뷰 중에 이러한 검사에 응답할 것입니다. 인터뷰 중에는 부모는 자신의 양육 방식과 자녀의 발달 및 화면 사용에 대해서도 보고할 것입니다. 인터뷰는 45분에서 60분 동안 진행됩니다.

10주간의 개입 기간 동안 부모는 비디오를 시청하고 퀴즈에 답하며 집에서 간단한 활동을 수행할 것입니다. 부모는 매주 온라인 및 가정 활동에 30분에서 45분을 소비할 것입니다. 개입을 받을 부모의 50%는 또한 온라인 활동에서 발견된 의문을 명확히 하고 어려움을 해결하기 위해 심리학사와 주간 화상 통화를 할 것입니다.

온라인 개입 후, 부모는 자신의 웰빙, 정신 건강 및 양육 방식과 자녀의 행동 및 화면 사용에 대해 다시 인터뷰를 받을 것입니다. 개입 전에 진행된 동일한 인터뷰 절차가 개입 후에 반복될 것이며, 온라인 프로그램을 받은 부모는 또한 개입에 대한 만족도 설문지에 응답할 것입니다. 개입을 받지 않은 부모의 경우, 마지막 인터뷰는 첫 인터뷰 후 11주 후에 이루어질 것입니다. 마지막 인터뷰 후, 이전에 개입을 받지 않은 부모는 원할 경우 개입을 받을 수 있을 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Estado de Bahia
      • Salvador, Estado de Bahia, 브라질, 41720-000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

(a) 부모는 자녀와 함께 거주해야 합니다; (b) 자녀는 등록 시점에 최소 35개월 이상, 66개월 이하여야 합니다; (c) 자녀는 공립학교에 다녀야 합니다.

제외 기준:

(a) 아버지 또는 어머니의 나이가 19세 미만인 경우; (b) 심각한 만성 질환, 전반적 발달 장애, 유전 증후군이 있는 자녀; (c) 인터넷 또는 정상 작동 상태의 디지털 기기(컴퓨터, 태블릿, 스마트폰)에 접근할 수 없는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자가 관리
이 그룹의 참가자들은 온라인 중재의 자가 관리 버전을 진행하게 됩니다
Parapais em Ação는 심리 교육 동영상, 퀴즈, 새로운 기술 연습을 통해 부모의 웰빙과 정신 건강을 향상시키기 위한 10주간의 온라인 프로그램입니다. 이 프로그램은 특히 3세에서 6세 사이의 자녀를 둔 브라질 부모를 위해 개발되었습니다.
실험적: 혼합
이 그룹의 참가자는 심리학자와의 주간 온라인 미팅이 포함된 혼합 버전의 온라인 중재를 받게 됩니다
Parapais em Ação는 심리 교육 동영상, 퀴즈, 새로운 기술 연습을 통해 부모의 웰빙과 정신 건강을 향상시키기 위한 10주간의 온라인 프로그램입니다. 이 프로그램은 특히 3세에서 6세 사이의 자녀를 둔 브라질 부모를 위해 개발되었습니다.
간섭 없음: 대기자 명단
이 그룹의 참가자들은 사후검사 후에만 자가 시행 버전을 진행하게 됩니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PANAS - 긍정적 및 부정적 정서 척도
기간: 개입 종료 후 1주일까지.
주관적 웰빙의 감정적 차원을 평가합니다. PANAS는 긍정적 정서를 평가하는 10개 항목과 부정적 정서를 평가하는 10개 항목으로 구성된 자기 보고식 도구입니다. 항목은 형용사로 구성되어 있으며, 5점 리커트 척도로 답변합니다. 이 척도는 해당 형용사로 묘사된 감정을 얼마나 느끼는지에 따라 응답합니다: (1) 전혀 아님; (2) 약간; (3) 보통; (4) 꽤 많이; (5) 매우 많이. 각 구성 개념과 관련된 모든 항목의 점수를 합산하여 긍정적 정서와 부정적 정서의 총점을 산출합니다. 항목의 예시는 다음과 같습니다: a) 고통스러운; b) 흥분된; c) 고무된; d) 짜증나는.
개입 종료 후 1주일까지.
LSS - 삶의 만족도 척도
기간: 개입 종료 후 1주일까지.
주관적 웰빙의 인지적 차원을 평가합니다. 이 도구는 개인의 생활 조건에 대한 만족도 수준을 평가하는 5개의 항목으로 구성되어 있습니다. 각 항목은 (1) 매우 동의하지 않음에서 (7) 매우 동의함까지의 7점 리커트 척도로 답변합니다. 모든 항목의 점수를 합산하여 총 생활 만족도 점수를 제공합니다. 항목의 예시는 다음과 같습니다: a) 나의 삶은 나의 이상에 가깝습니다; 그리고 b) 내가 인생을 다시 살 수 있다면, 거의 아무것도 바꾸지 않을 것입니다.
개입 종료 후 1주일까지.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DASS-21 - 우울, 불안 및 스트레스 척도
기간: 개입 종료 후 1주일까지
이 도구는 우울증, 불안 및 스트레스 증상을 평가합니다. 이 도구는 21개 문항으로 구성되어 있으며, 세 가지 요인으로 나뉩니다 (우울증: 3, 5, 10, 13, 16, 17, 21; 불안: 2, 4, 7, 9, 15, 19, 20; 스트레스: 1, 6, 8, 11, 12, 14, 18). 문항은 4점 리커트 척도로 응답하며, 0(전혀 해당되지 않음)에서 3(매우 많이 해당되거나 대부분의 시간에 해당됨)까지 범위를 가지며, 점수의 합계를 통해 각 요인에서 정상, 경미, 중등도, 심함, 극심함으로 분류할 수 있습니다.
개입 종료 후 1주일까지

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PAFAS - 양육 및 가족 적응 척도
기간: 개입 종료 후 1주일까지
PAFAS는 양육 실천과 부모 및 가족 적응을 조사하며, 이 목적에 맞춰 설계되었습니다. 이 척도는 40개의 문항으로 개발되었으며, "양육 실천"(17문항)과 "부모-자녀 관계"(11문항)의 두 영역을 포함하는 28문항의 양육 척도와, "부모의 정서적 적응"(5문항), "긍정적인 가족 관계"(4문항), "부모 팀워크"(3문항)의 세 영역으로 구성된 12문항의 가족 적응 척도를 포함합니다.
개입 종료 후 1주일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CNPq30667020216

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

윤리성 명세서에는 참가자 데이터 공유 권한이 포함되어 있지 않았습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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