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家长在行动:一项旨在提升家长幸福感的在线干预计划

2026年3月9日 更新者:Patrícia Alvarenga、Federal University of Bahia

在线干预促进父母福祉与儿童发展的评估

本临床试验旨在探究在线干预是否能改善有3至6岁儿童的低收入父母的幸福感。 其主要旨在回答以下问题:

  • 在线干预后,生活满意度是否提高?
  • 在线干预后,压力、焦虑和抑郁症状是否减轻? 研究人员将比较接受在线干预的父母与未接受的父母,以评估干预是否使父母对生活更满意,并减少压力、焦虑和抑郁。

参与者在接受在线干预前,将接受关于其自身幸福感、心理健康、育儿实践以及儿童行为和屏幕使用情况的访谈。

在干预期间,父母将在家观看视频、回答测验并完成简单活动。

在线干预后,父母将再次接受关于其自身幸福感、心理健康、育儿实践以及儿童行为和屏幕使用情况的访谈。

研究概览

详细说明

研究人员将比较参加在线干预的父母与未参加的父母,以评估干预是否能让父母对生活更满意,并减轻压力、焦虑和抑郁程度。 该比较将基于衡量生活满意度、积极与消极情绪、压力、焦虑和抑郁的测试结果,这些结果依据父母自我报告得出。 父母将在开始在线干预前的在线访谈中回答这些测试问题。 访谈中,他们还将报告自己的育儿实践、孩子的发育情况及屏幕使用时间。 访谈时长约为45至60分钟。

在为期10周的干预期间,父母将观看视频、回答测验题,并在家中完成简单的活动。 他们每周将花费30至45分钟进行在线和家庭活动。 50%接受干预的父母还将每周与心理学家进行一次视频通话,以澄清疑问并解决在线活动中遇到的困难。

在线干预结束后,父母将再次接受访谈,内容涉及自身幸福感、心理健康、育儿实践,以及孩子的行为和屏幕使用情况。 干预后将重复干预前相同的访谈流程,同时参加在线项目的父母还需填写一份关于干预满意度的问卷。 对于未接受干预的父母,最后一次访谈将在首次访谈的11周后进行。 最后一次访谈结束后,此前未接受干预的父母可根据意愿选择参加该干预项目。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

150

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Estado de Bahia
      • Salvador、Estado de Bahia、巴西、41720-000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

(a) 父母必须与子女同住;(b) 子女在入组时必须至少35个月大且不超过66个月大;(c) 子女必须就读公立学校。

排除标准:

(a) 父亲或母亲年龄未满19岁;(b) 患有严重慢性疾病、广泛性发育障碍或遗传综合征的儿童;(c) 无法使用正常工作的互联网或数字设备(计算机、平板电脑或智能手机)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:自行管理
此组的参与者将接受在线干预的自助管理版本
Parapais em Ação 是一个为期 10 周的在线计划,旨在通过心理教育视频、测验和新技能练习来提升父母的幸福感和心理健康。 该计划专为拥有 3 至 6 岁孩子的巴西父母特别设计。
实验性的:混合型
该组参与者将接受混合版本的在线干预,其中包括每周与心理学家的在线会议
Parapais em Ação 是一个为期 10 周的在线计划,旨在通过心理教育视频、测验和新技能练习来提升父母的幸福感和心理健康。 该计划专为拥有 3 至 6 岁孩子的巴西父母特别设计。
无干预:候补名单
该组的参与者仅在后测之后进行自我管理版本

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PANAS - 积极与消极情绪量表
大体时间:从入组到干预结束后一周。
评估主观幸福感的情绪维度。 PANAS 是一种自评工具,包含 10 个评估积极情绪的条目和 10 个评估消极情绪的条目。 条目由形容词组成,采用五点李克特量表进行回答,对应个体感受到形容词所描述情绪的程度:(1) 完全没有;(2) 有一点;(3) 中等程度;(4) 相当多;(5) 极其强烈。 所有与各结构相关的条目得分之和即为积极情绪和消极情绪的总分。 部分条目示例如下:a) 苦恼;b) 兴奋;c) 振奋;d) 烦躁。
从入组到干预结束后一周。
LSS - 生活满意度量表
大体时间:从入组到干预结束一周后。
评估主观幸福感的认知维度。 该工具包含五个项目,用于评估个体对其生活条件的满意度水平。 每个项目均采用七点李克特量表作答,范围从(1)非常不同意到(7)非常同意。 所有项目的得分总和即为总体生活满意度分数。 部分项目示例如:a)我的生活接近我的理想;以及b)如果我可以重活一次,我几乎不会改变任何事情。
从入组到干预结束一周后。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
DASS-21 - 抑郁、焦虑和压力量表
大体时间:从入组至干预结束后一周
该量表评估抑郁、焦虑和压力症状。 该工具包含21个项目,分为三个因子(抑郁:3、5、10、13、16、17、21;焦虑:2、4、7、9、15、19、20;压力:1、6、8、11、12、14、18)。 项目采用四点李克特量表进行回答,范围从0(完全不适用)到3(非常适用或大部分时间适用),得分总和允许在每个因子中分类为正常、轻度、中度、重度和极重度。
从入组至干预结束后一周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
PAFAS - 育儿与家庭适应量表
大体时间:从入组到干预结束后一周
PAFAS调查育儿实践以及父母和家庭适应情况,并为此目的而设计。 它包含40个项目,其中包含一个28项的育儿量表,涵盖两个领域,包括“育儿实践”(17项)和“亲子关系”(11项),以及一个12项的家庭适应量表,包含三个领域,由“父母情绪适应”(5项)、“积极的家庭关系”(4项)和“父母团队合作”(3项)组成。
从入组到干预结束后一周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月1日

初级完成 (估计的)

2027年7月31日

研究完成 (估计的)

2027年12月31日

研究注册日期

首次提交

2026年3月4日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月4日

首次发布 (实际的)

2026年3月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月9日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CNPq30667020216

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

伦理声明未包含共享参与者数据的许可。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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