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高齢者における肺機能と呼吸筋力に対する複数呼吸トレーニング

2026年3月4日 更新者：Wannaporn Tongtako, Ph.D.、Chulalongkorn University

高齢者における複数呼吸トレーニングが肺機能と呼吸筋力に及ぼす影響

本研究は、高齢者における複数の呼吸トレーニングが、肺機能、呼吸筋力、胸郭拡張、呼気中一酸化窒素分画（FeNO）、有酸素能力、および呼吸困難症状に及ぼす影響を調査することを目的としています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究には、60歳から75歳の男性および女性の高齢者26名が参加し、通常の日常活動を維持した対照群（n = 13）と、複数の呼吸トレーニングを受けた実験群（n = 13）に分けられました。

独立変数は複数の呼吸トレーニングでした。 従属変数には、肺機能（FVC、FEV₁、FEV₁/FVC、MVV）、呼吸筋力（MIP、MEP）、胸郭拡張、呼気一酸化窒素分画（FeNO）、有酸素能力、および呼吸困難評価が含まれていました。

研究の種類

介入

入学 (推定)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • タイ
    • Bangkok
      • Bangkok、Bangkok、タイ、10330
        • Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準：

  • 60歳から75歳までの高齢者で、男女を問わない。
  • 研究開始前の6か月間、定期的に身体活動を行っていない（週2回未満の運動）。
  • 協力的であり、コミュニケーションに問題がなく、トレーナーの指示に従えること。
  • 心血管疾患の既往がなく、喘息、慢性閉塞性肺疾患（COPD）などの呼吸器疾患がないこと。
  • 高血圧がないこと、または高血圧と診断されている場合は、安静時血圧が収縮期140mmHg、拡張期90mmHgを超えないように十分に管理されていること。
  • 介助や補助具なしで自立して歩行できること。
  • 研究への参加に同意し、書面によるインフォームドコンセントを提供できること。

除外基準：

  • 事故や病気による負傷など、研究への継続的な参加を妨げる予期せぬ事象が発生した場合。
  • トレーニングセッションの出席率が80％未満の場合（基本トレーニング期間を含め、24回中19回未満）。
  • 同意の撤回、または研究への継続参加を希望しない場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：対照群（通常の日常生活）
実験的：複数の呼吸訓練

複数の呼吸トレーニングプログラムは、吸気筋力、呼気筋力、および呼吸制御を改善するために設計された5つの構造化された呼吸エクササイズで構成されていました。 各エクササイズは3セット実施され、1回あたりの総トレーニング時間は約40分でした。

プログラムには以下の要素が含まれていました：

吸気筋トレーニング（PowerBreatheデバイス）：参加者は抵抗をかけながら吸気を行い、吸気筋を強化しました（1セットあたり10回）。

呼気筋トレーニング（制御装置付き風船）：参加者は測定された最大呼気圧（MEP）に応じて圧力を維持しながら風船に呼気を行いました（1セットあたり10回）。

吸気トレーニング（Tri-Flowデバイス）：参加者はデバイスを通して吸気を行い、浮遊ボールを上昇・維持させ、持続的な吸気努力を促進しました（1セットあたり10回）。

呼気トレーニング（風車デバイス）：参加者は風車を回転させるために呼気を行いました。
他の：複数の呼吸訓練

複数の呼吸トレーニングプログラムは、吸気筋力、呼気筋力、および呼吸制御を改善するために設計された5つの構造化された呼吸エクササイズで構成されていました。 各エクササイズは3セット行われ、1回のセッションあたりの総トレーニング時間は約40分でした。

プログラムには以下のコンポーネントが含まれていました：

吸気筋トレーニング（PowerBreatheデバイス）：参加者は抵抗のある吸気を行い、吸気筋を強化しました（1セットあたり10回繰り返し）。

呼気筋トレーニング（制御デバイス付き風船）：参加者は測定された最大呼気圧（MEP）に応じて圧力を維持しながら風船に息を吐き出しました（1セットあたり10回繰り返し）。

吸気トレーニング（Tri-Flowデバイス）：参加者はデバイスを通して息を吸い、浮遊するボールを持ち上げて維持することで、持続的な吸気努力を促進しました（1セットあたり10回繰り返し）。

呼気トレーニング（Windmillデバイス）：参加者は息を吐いて風車を回転させ、

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
努力性肺活量; FVC
時間枠：ベースラインからのFVCの変化（8週目）
参加者は椅子に座り、評価中は鼻クリップを装着しました。 まず、ゆっくりとした通常の呼吸を3サイクル行い、次に強制吸気と呼気のデモンストレーションを行い、その後通常の呼吸に戻りました。
ベースラインからのFVCの変化（8週目）
1秒間の努力性肺活量; FEV1
時間枠：ベースラインからのFEV1変化（8週時点）
参加者は椅子に座り、評価中に鼻クリップを装着しました。 最初に、ゆっくりとした通常の呼吸を3サイクル行い、次に強制吸気と呼気のデモンストレーションを行い、その後通常の呼吸に戻りました。
ベースラインからのFEV1変化（8週時点）
最大随意換気量；MVV
時間枠：8週目時点でのベースラインからのMVVの変化
参加者は、15秒間できるだけ速く、そして強く息を吸ったり吐いたりするよう指示されました。
8週目時点でのベースラインからのMVVの変化
最大吸気圧; MIP
時間枠：ベースラインからの8週間時点でのMIPの変化
参加者は、機能的残気量（FRC）まで完全に息を吐き出し、その後マウスピースを確実に装着し、1～2秒間持続する最大吸気努力を行うよう指示されました。
ベースラインからの8週間時点でのMIPの変化
最大呼気圧; MEP
時間枠：8週目時点でのベースラインからのMEPの変化
参加者は完全に肺活量（TLC）まで吸い込み、マウスピースをしっかりと密着させて保持し、その後1～2秒間最大限の呼気努力を行いました。
8週目時点でのベースラインからのMEPの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸部拡張
時間枠：ベースラインからの変化（8週間時点での胸郭拡張）
参加者は、両手を腰に置いて背筋を伸ばして座るように指示されました。 その後、最大呼気を行った後に最大吸気を行うように求められました。 研究者は、以下の解剖学的レベルでメジャーを使用して胸郭拡張を測定しました：上部胸部：腋窩線、第2肋骨と第4肋骨の中間点、中部胸部：剣状突起の高さ、第4肋骨と第6肋骨の中間点、下部胸部：第10肋骨の高さ。
ベースラインからの変化（8週間時点での胸郭拡張）
呼気一酸化窒素分画; FeNO
時間枠：8週時点でのベースラインからのFeNOの変化。
FeNOモニター（BedFont、英国）を使用してFeNOを測定した。 参加者は通常10秒かかるゆっくりとした呼気の前に、2～3秒間深く息を吸い込んだ。
8週時点でのベースラインからのFeNOの変化。
6分間歩行試験（6MWT）
時間枠：8週時点でのベースラインからの6MWTの変化
参加者は、通常の快適なペースで、30メートルの歩行路を往復して6分間歩くように指示されました。 研究者は3メートルごとにコースをマークし、ターンポイントにトラフィックコーンを設置しました。 テスト中に心拍数をモニタリングし、毎分知覚運動強度を評価しました。 6分間で歩いた総距離を分析のために記録しました。
8週時点でのベースラインからの6MWTの変化
カリフォルニア大学サンディエゴ校 息切れ質問票 (SOBQ)
時間枠：8週間時点でのベースラインからのSOBQの変化
参加者は介入の前後に6項目の呼吸困難質問票を完了しました。 各項目は0から5の尺度で評価され、最大合計スコアは30点です。 スコアは以下のように解釈されました：0-10点は呼吸困難なしから軽度、11-20点は軽度から中等度、21-30点は中等度から重度の呼吸困難を示します。
8週間時点でのベースラインからのSOBQの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Chulalongkorn University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月1日

一次修了 (推定)

2026年3月30日

研究の完了 (推定)

2026年3月30日

試験登録日

最初に提出

2026年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月4日

最初の投稿 (実際)

2026年3月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月4日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • EX PHYSIO SPSC 13

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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