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多重呼吸训练对老年人肺功能和呼吸肌力的影响

2026年3月4日 更新者：Wannaporn Tongtako, Ph.D.、Chulalongkorn University

多次呼吸训练对老年人肺功能和呼吸肌力量的影响

本研究旨在探讨多种呼吸训练对老年人肺功能、呼吸肌力量、胸廓扩张度、呼出气一氧化氮分数（FeNO）、有氧能力及呼吸困难症状的影响。

研究概览

地位

主动，不招人

条件

干预/治疗

详细说明

该研究纳入了26名年龄在60-75岁之间的男性和女性老年人，他们被分为对照组（n=13）维持日常活动和实验组（n=13）接受多重呼吸训练。

自变量为多重呼吸训练。因变量包括肺功能（FVC、FEV₁、FEV₁/FVC、MVV）、呼吸肌力量（MIP、MEP）、胸廓扩张、呼出气一氧化氮分数（FeNO）、有氧能力和呼吸困难评估。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

26

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 泰国
    • Bangkok
      • Bangkok、Bangkok、泰国、10330
        • Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 年龄在60-75岁之间的老年人，男女不限。
  • 在研究开始前的6个月内，不经常进行体育锻炼（每周锻炼少于2次）。
  • 合作性好，无沟通障碍，能够听从教练的指导。
  • 无心血管疾病史，无哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）等呼吸系统疾病。
  • 无高血压，或若被诊断为高血压，必须得到良好控制，静息血压不超过140 mmHg收缩压和90 mmHg舒张压。
  • 能够独立行走，无需辅助或助行设备。
  • 愿意参与研究，并能够提供书面知情同意书。

排除标准：

  • 任何妨碍继续参与研究的意外事件，如意外受伤或患病。
  • 训练课程出勤率低于80%（包括基础训练期，24次课程中少于19次）。
  • 撤回同意或不愿意继续参与研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预：对照组（正常日常生活）
实验性的：多种呼吸训练

多项呼吸训练计划包含五种结构化呼吸练习，旨在增强吸气肌力量、呼气肌力量和呼吸控制能力。 每项练习进行三组，每次训练总时长约为40分钟。

该计划包括以下组成部分：

吸气肌训练（PowerBreathe设备）：参与者进行抗阻吸气以增强吸气肌力量（每组10次重复）。

呼气肌训练（带控制装置的气球）：参与者向气球呼气，同时根据其测量的最大呼气压力（MEP）维持压力（每组10次重复）。

吸气训练（Tri-Flow设备）：参与者通过设备吸气以提升并维持浮球位置，促进持续吸气努力（每组10次重复）。

呼气训练（风车设备）：参与者呼气以旋转风车，
其他：多重呼吸训练

该多重呼吸训练方案由五个结构化呼吸练习组成，旨在提高吸气肌力量、呼气肌力量和呼吸控制能力。 每个练习进行三组，每次训练总时长约为40分钟。

方案包含以下组成部分：

吸气肌训练（PowerBreathe设备）：参与者进行阻力吸气以增强吸气肌力量（每组10次重复）。

呼气肌训练（带控制装置的气球）：参与者向气球呼气，同时根据其测量的最大呼气压力（MEP）维持压力（每组10次重复）。

吸气训练（Tri-Flow设备）：参与者通过该设备吸气以抬升并维持浮球，促进持续的吸气努力（每组10次重复）。

呼气训练（风车设备）：参与者呼气以旋转风车，e

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
用力肺活量；FVC
大体时间：第8周时用力肺活量相对于基线的变化。
参与者在评估过程中坐在椅子上并佩戴鼻夹。 他们首先进行三个周期的缓慢、正常呼吸，随后演示用力吸气和呼气，然后恢复至正常呼吸。
第8周时用力肺活量相对于基线的变化。
一秒用力呼气容积；FEV1
大体时间：第8周时FEV1相对于基线的变化。
参与者在评估期间坐在椅子上，并佩戴鼻夹。 他们首先进行三个周期的缓慢、正常呼吸，接着演示用力吸气和呼气，然后恢复至正常呼吸。
第8周时FEV1相对于基线的变化。
最大自主通气量；MVV
大体时间：第8周时最大通气量相对于基线的变化。
参与者被指示在15秒内尽可能快速而有力地呼吸。
第8周时最大通气量相对于基线的变化。
最大吸气压；MIP
大体时间：第8周时与基线相比的MIP变化。
参与者被指导完全呼气至功能残气量（FRC），然后牢固放置咬嘴，并持续进行1-2秒的最大吸气努力。
第8周时与基线相比的MIP变化。
最大呼气压力；MEP
大体时间：第8周时MEP相对于基线的变化。
参与者深吸至肺总量（TLC），保持口器密封，然后进行1-2秒的最大呼气努力。
第8周时MEP相对于基线的变化。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
胸廓扩张
大体时间：与基线相比，第8周时胸廓扩张的变化。
参与者被要求坐直，双手置于臀部。 然后要求他们进行最大呼气，随后进行最大吸气。 研究人员在以下解剖水平使用卷尺测量胸廓扩张：上胸部：在腋前线，第2和第4肋骨中间；中胸部：在剑突水平，第4和第6肋骨中间；下胸部：在第10肋骨水平。
与基线相比，第8周时胸廓扩张的变化。
呼出气一氧化氮；FeNO
大体时间：第 8 周时 FeNO 相对于基线的变化。
采用FeNO监测仪（英国BedFont公司）测定FeNO。 受试者先深吸气2至3秒，然后缓慢呼气，通常需要10秒。
第 8 周时 FeNO 相对于基线的变化。
六分钟步行试验（6MWT）
大体时间：8周时6MWT相对于基线的变化。
他们被指示沿着30米长的走道以平时舒适的速度来回行走六分钟。 研究人员每3米标记一次路线，并在转弯点放置交通锥。 测试期间监测心率，每分钟评估一次感知用力程度。 记录六分钟内行走的总距离以供分析。
8周时6MWT相对于基线的变化。
加州大学圣地亚哥分校呼吸急促问卷（SOBQ）
大体时间：基线SOBQ在8周时的变化。
参与者在干预前后完成了一项包含六个项目的呼吸困难问卷。 每个项目按0-5分评分，总分最高为30分。 分数解读如下：0-10分表示无至轻度呼吸困难，11-20分表示轻度至中度呼吸困难，21-30分表示中度至重度呼吸困难。
基线SOBQ在8周时的变化。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Chulalongkorn University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年11月1日

初级完成 (估计的)

2026年3月30日

研究完成 (估计的)

2026年3月30日

研究注册日期

首次提交

2026年3月4日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月4日

首次发布 (实际的)

2026年3月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月4日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • EX PHYSIO SPSC 13

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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