Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Mehrfaches Atemtraining zur Lungenfunktion und Atemmuskelkraft bei älteren Erwachsenen

4. März 2026 aktualisiert von: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Chulalongkorn University

Auswirkungen von mehrfachem Atemtraining auf die Lungenfunktion und die Atemmuskelkraft bei älteren Erwachsenen

Diese Studie sollte die Auswirkungen von mehrfacher Atemtraining auf Lungenfunktion, Atemmuskelkraft, Brustexpansion, fraktionelles ausgeatmetes Stickstoffmonoxid (FeNO), aerobe Kapazität und Dyspnoe-Symptome bei älteren Erwachsenen untersuchen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie umfasste 26 ältere Erwachsene (Männer und Frauen) im Alter von 60 bis 75 Jahren, die in eine Kontrollgruppe (n = 13), die ihre üblichen täglichen Aktivitäten beibehielt, und eine Versuchsgruppe (n = 13), die ein mehrfaches Atemtraining erhielt, aufgeteilt wurden.

Die unabhängige Variable war das mehrfache Atemtraining. Abhängige Variablen umfassten Lungenfunktion (FVC, FEV₁, FEV₁/FVC, MVV), Atemmuskelkraft (MIP, MEP), Thoraxerweiterung, fraktioniertes ausgeatmetes Stickoxid (FeNO), aerobe Kapazität und Dyspnoe-Bewertung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

26

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Thailand
    • Bangkok
      • Bangkok, Bangkok, Thailand, 10330
        • Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ältere Erwachsene im Alter von 60-75 Jahren, sowohl männlich als auch weiblich.
  • Während der 6 Monate vor der Studie nicht regelmäßig körperlich aktiv (weniger als 2-mal pro Woche trainierend).
  • Kooperativ, ohne Kommunikationsprobleme und in der Lage, den Anweisungen des Trainers zu folgen.
  • Keine Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und keine Atemwegserkrankungen wie Asthma, chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) usw.
  • Kein Bluthochdruck, oder falls mit Bluthochdruck diagnostiziert, muss dieser gut kontrolliert sein, wobei der Ruheblutdruck 140 mmHg systolisch und 90 mmHg diastolisch nicht überschreiten darf.
  • In der Lage, selbstständig ohne Hilfe oder Hilfsmittel zu gehen.
  • Bereit, an der Studie teilzunehmen und in der Lage, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu geben.

Ausschlusskriterien:

  • Alle unvorhergesehenen Ereignisse, die eine weitere Teilnahme an der Studie verhindern, wie z. B. Verletzungen durch einen Unfall oder Krankheit.
  • Teilnahme an weniger als 80 % der Trainingseinheiten (weniger als 19 von 24 Einheiten, einschließlich der Basistrainingsphase).
  • Widerruf der Einwilligung oder Unwilligkeit, die Teilnahme an der Studie fortzusetzen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe (Normales Alltagsleben)
Experimental: Mehrfaches Atemtraining

Das mehrfache Atemtraining-Programm bestand aus fünf strukturierten Atemübungen, die darauf ausgelegt waren, die inspiratorische Muskelkraft, die exspiratorische Muskelkraft und die Atemkontrolle zu verbessern. Jede Übung wurde in drei Sätzen durchgeführt, und die gesamte Trainingsdauer betrug etwa 40 Minuten pro Sitzung.

Das Programm umfasste folgende Komponenten:

Inspiratorisches Muskeltraining (PowerBreathe-Gerät): Die Teilnehmer führten einen widerstandsfähigen Einatmungsvorgang durch, um die inspiratorischen Muskeln zu stärken (10 Wiederholungen pro Satz).

Exspiratorisches Muskeltraining (Ballon mit Kontrollgerät): Die Teilnehmer atmeten in einen Ballon aus, während sie den Druck gemäß ihrem gemessenen maximalen exspiratorischen Druck (MEP) aufrechterhielten (10 Wiederholungen pro Satz).

Inspiratorisches Training (Tri-Flow-Gerät): Die Teilnehmer atmeten durch das Gerät ein, um die schwebenden Bälle anzuheben und zu halten, wodurch ein anhaltender inspiratorischer Aufwand gefördert wurde (10 Wiederholungen pro Satz).

Exspiratorisches Training (Windmühlen-Gerät): Die Teilnehmer atmeten aus, um die Windmühle zu drehen,
Sonstiges: Mehrfaches Atemtraining

Das multiple Atemtrainingprogramm bestand aus fünf strukturierten Atemübungen, die darauf ausgelegt waren, die inspiratorische Muskelkraft, die exspiratorische Muskelkraft und die Atemkontrolle zu verbessern. Jede Übung wurde in drei Sätzen durchgeführt, und die gesamte Trainingsdauer betrug etwa 40 Minuten pro Sitzung.

Das Programm umfasste die folgenden Komponenten:

Inspiratorisches Muskeltraining (PowerBreathe-Gerät): Die Teilnehmer führten einen widerstandsbasierten Einatmungsvorgang durch, um die inspiratorischen Muskeln zu stärken (10 Wiederholungen pro Satz).

Exspiratorisches Muskeltraining (Ballon mit Steuergerät): Die Teilnehmer atmeten in einen Ballon aus, während sie den Druck entsprechend ihres gemessenen maximalen exspiratorischen Drucks (MEP) aufrechterhielten (10 Wiederholungen pro Satz).

Inspiratorisches Training (Tri-Flow-Gerät): Die Teilnehmer atmeten durch das Gerät ein, um die schwebenden Bälle anzuheben und zu halten, was einen anhaltenden inspiratorischen Aufwand förderte (10 Wiederholungen pro Satz).

Exspiratorisches Training (Windmühlengerät): Die Teilnehmer atmeten aus, um die Windmühle zu drehen, e

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Forcierte Vitalkapazität; FVC
Zeitfenster: Veränderung des FVC vom Ausgangswert nach 8 Wochen.
Die Teilnehmer saßen auf einem Stuhl und trugen während der Beurteilung eine Nasenklammer. Zuerst führten sie drei Zyklen langsamer, normaler Atmung durch, gefolgt von einer Demonstration forcierter Inspiration und Exspiration, und kehrten dann zur normalen Atmung zurück.
Veränderung des FVC vom Ausgangswert nach 8 Wochen.
Forciertes Exspiratorisches Volumen in einer Sekunde; FEV1
Zeitfenster: Änderung des FEV1-Ausgangswerts nach 8 Wochen.
Die Teilnehmer saßen auf einem Stuhl und trugen während der Bewertung einen Nasenclip. Zuerst führten sie drei Zyklen langsamer, normaler Atmung durch, gefolgt von einer Demonstration forcierter Inspiration und Exspiration, und kehrten dann zur normalen Atmung zurück.
Änderung des FEV1-Ausgangswerts nach 8 Wochen.
Maximale willkürliche Ventilation; MVV
Zeitfenster: Änderung des MVV-Ausgangswerts nach 8 Wochen.
Die Teilnehmer wurden angewiesen, 15 Sekunden lang so schnell und kräftig wie möglich ein- und auszuatmen.
Änderung des MVV-Ausgangswerts nach 8 Wochen.
Maximale Inspirationskraft; MIP
Zeitfenster: Veränderung des MIP vom Ausgangswert nach 8 Wochen.
Die Teilnehmer wurden angewiesen, vollständig bis zur funktionellen Residualkapazität (FRC) auszuatmen, dann das Mundstück sicher anzubringen und eine maximale inspiratorische Anstrengung für 1-2 Sekunden aufrechtzuerhalten.
Veränderung des MIP vom Ausgangswert nach 8 Wochen.
Maximaler Exspirationsdruck; MEP
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert MEP nach 8 Wochen.
Die Teilnehmer inhalieren vollständig bis zur totalen Lungenkapazität (TLC), halten einen dichten Verschluss am Mundstück aufrecht und führen dann für 1-2 Sekunden eine maximale Exspirationsanstrengung durch.
Änderung gegenüber dem Ausgangswert MEP nach 8 Wochen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Brustkorbausdehnung
Zeitfenster: Veränderung der Brustkorbexpansion gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen.
Die Teilnehmer wurden angewiesen, aufrecht zu sitzen und die Hände auf die Hüften zu legen. Anschließend wurden sie gebeten, eine maximale Ausatmung gefolgt von einer maximalen Einatmung durchzuführen. Der Forscher maß die Brustkorbexpansion mit einem Maßband auf folgenden anatomischen Ebenen: oberer Brustkorb: an der Axillarlinie, mittig zwischen der 2. und 4. Rippe, mittlerer Brustkorb: auf Höhe des Xiphoidprozesses, mittig zwischen der 4. und 6. Rippe, und unterer Brustkorb: auf Höhe der 10. Rippe.
Veränderung der Brustkorbexpansion gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen.
Fraktion exhaliertes Stickstoffmonoxid; FeNO
Zeitfenster: Änderung des FeNO-Werts gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen.
Der FeNO-Monitor (BedFont, UK) wurde zur Messung des FeNO verwendet. Die Teilnehmer atmeten 2 bis 3 Sekunden lang tief ein, bevor sie langsam ausatmeten, was normalerweise 10 Sekunden dauerte.
Änderung des FeNO-Werts gegenüber dem Ausgangswert nach 8 Wochen.
Sechs-Minuten-Gehtest (6MWT)
Zeitfenster: Änderung des 6MWT vom Ausgangswert nach 8 Wochen.
Sie wurden angewiesen, sechs Minuten lang in ihrem üblichen, komfortablen Tempo auf einem 30 Meter langen Gehweg hin und her zu gehen. Der Forscher markierte die Strecke alle 3 Meter und platzierte Verkehrshütchen an den Wendepunkten. Die Herzfrequenz wurde während des Tests überwacht, und die wahrgenommene Anstrengung wurde jede Minute bewertet. Die insgesamt in sechs Minuten zurückgelegte Distanz wurde zur Analyse aufgezeichnet.
Änderung des 6MWT vom Ausgangswert nach 8 Wochen.
Der University of California, San Diego Kurzatmigkeit-Fragebogen (SOBQ)
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert SOBQ nach 8 Wochen.
Die Teilnehmer füllten vor und nach der Intervention einen sechs Punkte umfassenden Dyspnoe-Fragebogen aus. Jeder Punkt wurde auf einer Skala von 0-5 bewertet, mit einer maximalen Gesamtpunktzahl von 30 Punkten. Die Punktzahlen wurden wie folgt interpretiert: 0-10 deuteten auf keine bis leichte Atemnot hin, 11-20 auf leichte bis mittelschwere Atemnot und 21-30 auf mittelschwere bis schwere Atemnot.
Änderung gegenüber dem Ausgangswert SOBQ nach 8 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chulalongkorn University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • EX PHYSIO SPSC 13

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Mehrfaches Atemtraining

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Malawi

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren