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妄想表現における人種的格差

2026年4月28日 更新者:Bill Hetrick、Indiana University

人生の課題、人格、感情体験に関する研究

パラノイアとは、人々が疑念を抱いたり、他人が自分に危害を加えようとしていると信じたりする思考パターンです。 これは、精神健康診断を受けた人だけでなく、多くの人々に起こり得るものであり、日常生活、人間関係、全体的な幸福に影響を及ぼすことがあります。 研究では一貫して、臨床診断を受けていない場合でも、アフリカ系アメリカ人は白人アメリカ人よりも高いレベルのパラノイアを報告していることが示されています。 しかし、この違いの理由は十分に理解されていません。

この研究の目的は、なぜこれらの違いが存在するのかをよりよく理解することです。 研究の実験部分では、研究者はランダム化デザインを使用して、人種に関連するストレスの多い経験への曝露が、アフリカ系アメリカ人の参加者においてより高いレベルのパラノイアをもたらすかどうかをテストします。 この研究ではまた、個人の経験や個人的特性など、この効果を強めたり弱めたりする可能性のある要因も調査します。

人種に関連するストレスの多い経験がパラノイアにどのように影響するかを特定することにより、この研究は、異なるグループ間でパラノイアがどのように測定され理解されるかを改善することを目指しています。 これらの知見は、研究者や臨床医が、多様な集団における精神病関連の経験を評価するために、より正確で文化的に適切なツールを使用するのに役立つかもしれません。

調査の概要

詳細な説明

妄想は、精神病の核心症状であり、脅威を受けている、迫害されている、または陰謀の標的になっているという信念を特徴とします。 現代の心理学的アプローチでは、妄想は、人口全体にわたる重症度の連続体上に存在する次元的かつ診断横断的構成概念として定義され、社会的機能、ウェルビーイング、生活の質の障害を含む否定的な結果のリスクをもたらします。

統合失調症などの臨床状態を含む精神病スペクトラムを理解する上で中心的な位置を占めるにもかかわらず、妄想はさまざまな個人レベルおよび集団レベルの影響を受けやすい構成概念です。 一部の集団が経験する社会的脅威は、他者に対する不信感と猜疑心の増大を正当に促す可能性があります。 実際、多くの横断的研究では、臨床状態に関係なく、黒人アメリカ人は白人と比較して一貫して高いレベルの妄想を支持することが示されています。 さらに、新たな証拠は、黒人アメリカ人において、人種に関連する逆境体験と増大した妄想支持の間に正の関連があることを示しています。

このプロジェクトは、黒人と白人のアメリカ人の間の妄想における集団差に寄与する要因の理解不足に対処します。 さらに、黒人アメリカ人における人種に関連する逆境体験と高まった妄想を結びつける既存の証拠は相関関係にあります。可能な因果経路は実験的手段によって検討されていません。 この知識のギャップは重要です。なぜなら、黒人アメリカ人は重症度スペクトラム全体にわたって精神病に関連する高まった特性と経験を支持し、最終的には白人と比較して精神病性障害の診断率が3倍から4倍高くなるからです。 重要なことに、現在の評価ツールは、研究と臨床実践の両方で、この重症度スペクトラム全体にわたる黒人アメリカ人における精神病リスクを体系的に誤って特徴づける可能性があります。なぜなら、それらは、多様な回答者における項目支持に対する人種に関連する逆境体験の潜在的な交絡影響を考慮するように設計されていないからです。 文化的感受性の低さに起因し、社会的脅威が精神病の表現型発現にどのように影響するかについての知識不足によって維持される可能性のある測定誤差は、精神病性障害診断における黒人アメリカ人の過剰代表の一因として示唆されています。 この理論は、黒人アメリカ人における精神病性障害の真の増加を駆動する健康の社会的決定要因の不平等を含む他の潜在的なメカニズムと両立します。 したがって、評価ツールがこの重症度スペクトラム全体にわたって文化的に正当化された不信感と精神病理学的症状を体系的に混同する可能性が高く、多様な回答者における妄想の正確な評価が緊急の臨床的懸念事項となっています。 したがって、このプロジェクトは、一般人口における黒人と白人の成人の自己申告による妄想に焦点を当てています。

この研究の主目的は、人種に関連する逆境体験への曝露が自己申告による妄想の急激な増加をもたらすかどうかを実験的に検証することです。 私たちの最初の目標は、ガイド付き視覚イメージ法を用いて、露骨および微妙な人種に関連する逆境体験へのプライミング曝露後に妄想がどの程度増加するかを調べることにより、黒人アメリカ人における人種に関連する逆境体験の妄想への因果的影響を実験的に検証することです。 コミュニティから募集された480人の黒人アメリカ人成人からなる研究参加者は、オーディオテープを通じて提示されるシナリオを積極的に想像することを含むガイド付き視覚イメージ課題に取り組みます。これは、制御された実験環境で人種関連ストレッサーをプライミングするための確立された方法です。 参加者は、露骨な逆境体験、微妙な逆境体験、社会的排除、または中立対照の4つの条件のいずれかに無作為に割り当てられます。 主要なアウトカムには、実験的曝露後の自己申告による妄想の変化が含まれます。 人種に関連する逆境体験のプライミングは、中立対照条件と比較して自己申告による妄想を有意に増加させると仮説を立てています。

この研究の副次的目的は、実験的に誘発された妄想の変化の変動性に影響を与える個人レベルのリスクおよびレジリエンス要因を特定することです。 その後の目標は、目標1で観察された実験効果の大きさに影響を与える可能性のあるリスクおよびレジリエンス要因を特定することです。 同じ実験的枠組み内で収集されたデータを使用して、人種および民族性に加えて、自己申告による人種に関連する逆境体験が、人種関連逆境体験への実験的曝露後の黒人アメリカ人で観察された妄想支持を調整すると仮説を立てています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

480

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:J Wolny
  • 電話番号:812-855-2620
  • メール:wolny@iu.edu

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:William Hetrick
  • 電話番号:812-855-2620
  • メール:whetrick@iu.edu

研究場所

    • Indiana
      • Bloomington、Indiana、アメリカ、47405
        • 募集
        • Department of Psychological and Brain Sciences
        • コンタクト:
          • J Wolny
          • 電話番号:8128552620
          • メール:wolny@iu.edu
        • 主任研究者:
          • J Wolny
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準

  • 18歳以上
  • 非ヒスパニック系黒人またはアフリカ系アメリカ人と自己認識している
  • 現在アメリカ合衆国に居住している
  • 英語の話し言葉と読み書きができる
  • Prolificプラットフォームで調査参加者として登録されている

除外基準

  • 18歳未満
  • 非ヒスパニック系黒人またはアフリカ系アメリカ人と自己認識していない
  • 現在アメリカ合衆国に居住していない
  • 英語の話し言葉と読み書きができない
  • Prolificプラットフォームで調査参加者として登録されていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:露骨な人種関連有害事象画像
参加者は、人種に関連する明白な不快な経験を描いた音声ガイド付きイメージングシナリオにさらされます。 ガイド付きイメージングタスクでは、参加者に明示的な人種的敵意や差別を含む状況を生き生きと想像するよう指示します。 この介入は、制御された環境で公然たる人種関連の社会的脅威への曝露を実験的に準備するように設計されています。
参加者は、標準化された条件下で社会的経験を実験的に誘発するように設計されたオンラインの音声ガイド付き視覚的イメージング課題を完了します。 各場面に積極的に参加している自分を想像するよう短い指示を受けた後、参加者は中性の内容で練習試行を完了し、その後、割り当てられた条件に合わせた1つの音声記録シナリオを聴くようにランダム化されます。 各試行には、短いリラクゼーション期間、指示期間、ガイド付きイメージング聴取期間、短い回復期間が含まれます。 シナリオは約30秒で、調査プラットフォーム内のヘッドフォン/スピーカーを通じて提供されます。 イメージング課題の後、参加者は現在の(状態)経験、状態妄想および操作チェック(例:イメージの鮮明さと課題への関与)を測定する課題後の自己報告評価を完了します。 この課題は、単一セッションで一度実施されます。
実験的:微妙な人種関連の有害事象の画像
参加者は、曖昧または間接的な人種的バイアスなど、微妙な人種関連の不快な経験を描写した音声ガイド付きイメージリースクリナリオにさらされます。 ガイド付きイメージリー課題では、参加者に、一般的に報告されるマイクロアグレッションの経験と一致する、隠れたまたはニュアンスのある人種関連の社会的脅威を含む状況を想像するよう指示します。
参加者は、標準化された条件下で社会的経験を実験的に誘発するように設計されたオンラインの音声ガイド付き視覚的イメージング課題を完了します。 各場面に積極的に参加している自分を想像するよう短い指示を受けた後、参加者は中性の内容で練習試行を完了し、その後、割り当てられた条件に合わせた1つの音声記録シナリオを聴くようにランダム化されます。 各試行には、短いリラクゼーション期間、指示期間、ガイド付きイメージング聴取期間、短い回復期間が含まれます。 シナリオは約30秒で、調査プラットフォーム内のヘッドフォン/スピーカーを通じて提供されます。 イメージング課題の後、参加者は現在の(状態)経験、状態妄想および操作チェック(例:イメージの鮮明さと課題への関与)を測定する課題後の自己報告評価を完了します。 この課題は、単一セッションで一度実施されます。
プラセボコンパレーター:中性制御イメージ
参加者は、人種や社会的評価に関連しない、中立的で脅威のない体験を描いたオーディオガイドイメージリースクリナリオにさらされます。 この条件は、人種関連の有害なコンテンツにさらされることなく、ガイド付きイメージリータスクへの関与をコントロールする役割を果たします。
参加者は、標準化された条件下で社会的経験を実験的に誘発するように設計されたオンラインの音声ガイド付き視覚的イメージング課題を完了します。 各場面に積極的に参加している自分を想像するよう短い指示を受けた後、参加者は中性の内容で練習試行を完了し、その後、割り当てられた条件に合わせた1つの音声記録シナリオを聴くようにランダム化されます。 各試行には、短いリラクゼーション期間、指示期間、ガイド付きイメージング聴取期間、短い回復期間が含まれます。 シナリオは約30秒で、調査プラットフォーム内のヘッドフォン/スピーカーを通じて提供されます。 イメージング課題の後、参加者は現在の(状態)経験、状態妄想および操作チェック(例:イメージの鮮明さと課題への関与)を測定する課題後の自己報告評価を完了します。 この課題は、単一セッションで一度実施されます。
実験的:社会的排除のイメージ
参加者は、人種に言及しない社会的排除(例:社会的文脈で仲間外れにされたり拒絶されたりする状況)を描写した音声ガイド付きイメージリーシナリオを聴き、その状況を鮮明に想像するよう指示されます。 この条件は、社会的脅威/排除の効果を人種特有の内容から分離します。
参加者は、標準化された条件下で社会的経験を実験的に誘発するように設計されたオンラインの音声ガイド付き視覚的イメージング課題を完了します。 各場面に積極的に参加している自分を想像するよう短い指示を受けた後、参加者は中性の内容で練習試行を完了し、その後、割り当てられた条件に合わせた1つの音声記録シナリオを聴くようにランダム化されます。 各試行には、短いリラクゼーション期間、指示期間、ガイド付きイメージング聴取期間、短い回復期間が含まれます。 シナリオは約30秒で、調査プラットフォーム内のヘッドフォン/スピーカーを通じて提供されます。 イメージング課題の後、参加者は現在の(状態)経験、状態妄想および操作チェック(例:イメージの鮮明さと課題への関与)を測定する課題後の自己報告評価を完了します。 この課題は、単一セッションで一度実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
状態パラノイア
時間枠:介入直後(単回セッション)
実験課題直後に自己申告による被害妄想を評価し、実験的に誘発された被害妄想の急性変化を捉えます。 状態被害妄想は、改訂版グリーン被害妄想思考尺度(R-GPTS; Green et al., 2019)を用いて測定されます。これは、臨床および非臨床サンプルに適した18項目の検証済みリッカート尺度です。 スコア範囲は0-72で、高いスコアはより強い状態被害妄想を示します。 R-GPTSは2つの下位尺度を含みます:(1) 関係念慮と(2) 迫害念慮です。 項目を合計して下位尺度スコアと総合スコアを算出します。 この尺度は優れた内的整合性(α > .90)を示し、 先行研究(Wolny et al., 修正版提出済み)では、アメリカ人参加者(黒人と白人)間での測定不変性が確立されています。
介入直後(単回セッション)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情的応答
時間枠:介入前および介入直後
自己申告による情動反応は、実験課題の前後に評価され、ガイド付きイメージシナリオへの曝露後の感情的価値(快・不快)と覚醒度の変化を特徴づけるために使用されます。
情動は、2つの自己評価マニキン(SAM; Bradley & Lang, 1994)の単一項目評価を用いて測定されます:(1)価値(快・不快度)は1(不快)から9(非常に快)の範囲で、高いスコアはより快い情動を示します;および(2)覚醒度は1(穏やか)から9(興奮)の範囲で、高いスコアはより大きな情動活性化を示します。
介入前および介入直後

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
イメージの鮮明さとタスクへの関与
時間枠:介入直後

ガイド付きイメージ療法シナリオへの関与の質と一貫性を評価するため、課題直後にイメージの鮮明さ、課題への取り組み度、および知覚されたリアリズムに関する自己申告評価を収集します。

したがって、参加者は構造化された「参加と振り返り関与チェック」を完了します。割り当てられた場面を聴取した後、参加者は4つの領域((1) 文脈(いつ、どこで、誰が関与したか)、(2) 経験(何が起こり、関与者の行動はどうだったか)、(3) 感情(当時および現在の感情的反応)、(4) 余波(直後の結果および行動や見方の変化))について、体験したシナリオを簡潔に記述します(1〜2文または短いフレーズ)。これらの回答は、ガイド付きイメージ療法課題への注意、関与、および理解を確認するために使用されます。

介入直後
タスク中の知覚ストレス
時間枠:介入直後

ガイド付きイメージタスク中に経験したストレスと感情的強度の自己申告評価を、タスク完了直後に収集しました。

知覚ストレス

  • 「このタスクはどの程度ストレスを感じましたか?」
  • 1(まったく感じない)から4(非常にストレスを感じる)
  • スコアが高いほど、知覚されるストレスが大きいことを示します。

知覚制御性

  • 「どの程度自分がコントロールしていると感じましたか?」
  • 1(まったく感じない)から7(極めて強く感じる)
  • スコアが高いほど、知覚されるコントロールが大きいことを示します。

感情的強度

  • 「このタスクはどの程度感情的影響がありましたか?」 = 1(まったく感じない)から7(極めて強く感じる)
  • スコアが高いほど、感情的強度が大きいことを示します。
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年4月13日

一次修了 (推定)

2026年6月30日

研究の完了 (推定)

2026年6月30日

試験登録日

最初に提出

2026年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月4日

最初の投稿 (実際)

2026年3月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月28日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者のデータは公開されません。 収集されたデータの機密性の高さから、個々のレベルでのデータは公開用に配布される予定はありません。 非識別化された集計結果は出版物にて報告されます。 機関および倫理審査に基づき、ケースバイケースでデータ協力の可能性が検討されることがあります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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