Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rotuerot paranoian ilmenemisessä

tiistai 28. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Bill Hetrick, Indiana University

Elämän haasteiden, persoonallisuuden ja emotionaalisten kokemusten tutkimus

Paranoia on ajattelutapa, jossa ihmiset tuntevat epäluuloa tai uskovat, että muut saattavat haluta vahingoittaa heitä. Se voi ilmetä monilla ihmisillä, eivät vain niillä, joilla on mielenterveyden diagnoosi, ja se voi vaikuttaa jokapäiväiseen elämään, ihmissuhteisiin ja yleiseen hyvinvointiin. Tutkimus on johdonmukaisesti osoittanut, että afroamerikkalaiset raportoivat korkeampia paranoia-tasoja kuin valkoihoiset amerikkalaiset, vaikka heillä ei olisi kliinistä diagnoosia. Tämän eron syitä ei kuitenkaan ymmärretä hyvin.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää paremmin, miksi nämä erot ovat olemassa. Tutkimuksen kokeellisessa osassa tutkijat käyttävät satunnaistettua suunnittelua testatakseen, johtavatko rodullisiin kokemuksiin liittyvät stressaavat kokemukset korkeampiin paranoia-tasoihin afroamerikkalaisten osallistujien keskuudessa. Tutkimus tarkastelee myös tekijöitä, jotka voivat vahvistaa tai heikentää tätä vaikutusta, kuten yksilöllisiä kokemuksia ja henkilökohtaisia ominaisuuksia.

Tunnistamalla, kuinka rodullisiin kokemuksiin liittyvät stressaavat kokemukset vaikuttavat paranoiaan, tämä tutkimus pyrkii parantamaan paranoian mittaamista ja ymmärtämistä eri ryhmissä. Nämä havainnot voivat auttaa tutkijoita ja kliinikkoja käyttämään tarkempia ja kulttuurisesti sopivampia työkaluja psykosikokemuksien arviointiin erilaisissa väestöryhmissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Paranoia, psykoottisten tilojen keskeinen oire, luonnehtuu uskomuksista siitä, että henkilöä uhataan, vainotaan tai häntä vastaan suunnitellaan salaliittoja. Nykyaikaisissa psykologisissa lähestymistavoissa paranoia määritellään dimensionaalisena ja transdiagnostisena konstruktiona, joka esiintyy väestössä vakavuusasteikon jatkumona ja joka lisää riskiä kielteisiin lopputuloksiin, kuten sosiaalisen toimintakyvyn, hyvinvoinnin ja elämänlaadun heikkenemiseen.

Huolimatta sen keskeisyydestä psykoottisten tilojen kirjon ymmärtämisessä, mukaan lukien kliiniset tilat kuten skitsofrenia, paranoia on konstruktio, joka on alttiina erilaisille yksilö- ja ryhmätason vaikutuksille. Joidenkin ryhmien kokemat sosiaaliset uhat voivat oikeutetusti aiheuttaa lisääntynyttä epäluottamusta ja epäilykkyyttä muita kohtaan. Itse asiassa lukuisat poikkileikkaustutkimukset osoittavat, että afroamerikkalaiset ilmaisevat johdonmukaisesti korkeampia paranoia-asteita verrattuna valkoihoisiin vastineisiinsa, riippumatta kliinisestä tilasta. Lisäksi nousevat todisteet osoittavat positiivisen yhteyden rotuun liittyvien haitallisten kokemusten ja lisääntyneiden paranoia-ilmaisujen välillä afroamerikkalaisten keskuudessa.

Tämä projekti käsittelee riittämätöntä ymmärrystä tekijöistä, jotka vaikuttavat ryhmäeroihin paranoiassa afroamerikkalaisten ja valkoihoisten amerikkalaisten välillä. Lisäksi olemassa olevat todisteet, jotka yhdistävät rotuun liittyvät haitalliset kokemiset ja lisääntyneen paranoian afroamerikkalaisten keskuudessa, ovat korrelatiivisia; mahdollisia syy-yhteyksiä ei ole tutkittu kokeellisin keinoin. Tämä tietoaukko on merkittävä, koska afroamerikkalaiset ilmaisevat lisääntyneitä piirteitä ja kokemuksia, jotka liittyvät psykoottisiin tiloihin koko vakavuusasteikon alueella, mikä lopulta johtaa kolmesta neljään kertaa korkeampaan psykoottisten häiriöiden diagnoosimäärään verrattuna valkoihoisiin vastineisiinsa. Tärkeää on, että nykyiset arviointityökalut voivat systemaattisesti väärinluonnehtia psykoottisten tilojen riskiä afroamerikkalaisten keskuudessa tällä vakavuusasteikolla sekä tutkimuksessa että kliinisessä käytännössä, koska niitä ei ole suunniteltu ottamaan huomioon rotuun liittyvien haitallisten kokemusten mahdollista sekoittavaa vaikutusta erilaisten vastaajien kohteiden hyväksyntään. Mittaustulosten virheet – jotka voivat johtua heikosta kulttuurisesta herkkyydestä ja joita ylläpitää puute tiedosta siitä, kuinka sosiaaliset uhat voivat vaikuttaa psykoottisten tilojen fenotyyppiseen ilmenemiseen – on esitetty yhtenä mahdollisena syynä afroamerikkalaisten yliedustukseen psykoottisten häiriöiden diagnooseissa. Tämä teoria on yhteensopiva muiden mahdollisten mekanismien kanssa, mukaan lukien terveyden sosiaalisten määrittäjien epätasa-arvo, joka johtaa todelliseen lisääntymiseen psykoottisten häiriöiden määrässä afroamerikkalaisten keskuudessa. Näin ollen on erittäin todennäköistä, että arviointityökalut systemaattisesti sekoittavat kulttuurisesti perustellun epäluottamuksen ja psykopatologisen oirekuvan tällä vakavuusasteikolla, mikä tekee paranoian tarkasta arvioinnista erilaisten vastaajien keskuudesta kiireellisen kliinisen huolenaiheen. Vastaavasti tämä projekti keskittyy itse raportoituun paranoiaan afroamerikkalaisten ja valkoihoisten aikuisten keskuudessa yleisväestössä.

Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on kokeellisesti testata, johtaako altistuminen rotuun liittyville haitallisille kokemuksille akuutteja lisäyksiä itse raportoidussa paranoiassa. Ensimmäinen tavoitteemme on kokeellisesti testata rotuun liittyvien haitallisten kokemuksien syy-yhteyttä paranoiaan afroamerikkalaisten keskuudessa tutkimalla, missä määrin paranoiaa voidaan lisätä altistumisen jälkeen ilmeisille ja hienovaraisille rotuun liittyville haitallisille kokemuksille käyttämällä ohjattua visuaalista mielikuvitusta. Tutkimukseen osallistuvat, jotka koostuvat 480 yhteisöstä rekrytoidusta afroamerikkalaisesta aikuisesta, osallistuvat ohjattuun visuaaliseen mielikuvitustehtävään, joka sisältää aktiivisesti skenaarioiden kuvittelemista ääninauhan kautta esitettyinä – vakiintunut menetelmä rotuun liittyvien stressitekijöiden herättämiseen kontrolloiduissa kokeellisissa olosuhteissa. Osallistujat jaetaan satunnaisesti yhteen kolmesta tilasta: ilmeinen haitallinen kokemus, hienovarainen haitallinen kokemus, sosiaalinen syrjintä tai neutraali kontrolli. Ensisijaiset lopputulokset sisältävät muutoksia itse raportoidussa paranoiassa kokeellisen altistumisen jälkeen. Oletetaan, että rotuun liittyvien haitallisten kokemusten herättäminen johtaa merkittäviin lisäyksiin itse raportoidussa paranoiassa verrattuna neutraaliin kontrollitilaan.

Tämän tutkimuksen toissijainen tavoite on tunnistaa yksilötason riski- ja resilienssitekijät, jotka vaikuttavat kokeellisesti indusoitujen muutosten vaihteluun paranoiassa. Seuraava tavoite on tunnistaa riski- ja resilienssitekijät, jotka voivat vaikuttaa tavoitteessa 1 havaittujen kokeellisten vaikutusten suuruuteen. Käyttämällä samassa kokeellisessa viitekehyksessä kerättyjä tietoja oletetaan, että itse raportoidut rotuun liittyvät haitalliset kokemukset, rotuun ja etnisyyteen lisäksi, moderoivat paranoia-ilmaisuja, joita havaitaan afroamerikkalaisten keskuudessa kokeellisen altistumisen jälkeen rotuun liittyville haitallisille kokemuksille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

480

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: J Wolny
  • Puhelinnumero: 812-855-2620
  • Sähköposti: wolny@iu.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: William Hetrick
  • Puhelinnumero: 812-855-2620
  • Sähköposti: whetrick@iu.edu

Opiskelupaikat

    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, Yhdysvallat, 47405
        • Rekrytointi
        • Department of Psychological and Brain Sciences
        • Ottaa yhteyttä:
          • J Wolny
          • Puhelinnumero: 8128552620
          • Sähköposti: wolny@iu.edu
        • Päätutkija:
          • J Wolny
        • Ottaa yhteyttä:
          • William P Hetrick
          • Puhelinnumero: 8128552620
          • Sähköposti: whetrick@iu.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit

  • 18 vuotta täyttänyt tai sitä vanhempi
  • Identifioituu ei-hispanoiksi mustaksi tai afroamerikkalaiseksi
  • Asuu tällä hetkellä Yhdysvalloissa
  • Puhuu ja lukee englantia
  • Rekisteröitynyt kyselyyn osallistujaksi Prolific-alustalla

Poissulkemiskriteerit

  • Alle 18-vuotias
  • Ei identifioidu ei-hispanoiksi mustaksi tai afroamerikkalaiseksi
  • Ei asu tällä hetkellä Yhdysvalloissa
  • Ei puhu tai lue englantia
  • Ei ole rekisteröitynyt kyselyyn osallistujaksi Prolific-alustalla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Silmiinpistävä rotuun liittyvä haittavaikutusten kuvitus
Osallistujat altistetaan ääniohjatulle mielikuvituksen skenaariolle, joka kuvaa ilmeistä rotuun liittyvää epäedullista kokemusta. Ohjattu mielikuvitustehtävä kehottaa osallistujia elävästi kuvittelemaan tilanteen, joka sisältää selkeää rotuvihamielisyyttä tai syrjintää. Tämä interventio on suunniteltu kokeellisesti altistamaan ilmeiselle rotuun liittyvälle sosiaaliselle uhalle hallitussa ympäristössä.
Osallistujat suorittavat verkossa olevan, ääniohjauksella varustetun visuaalisen mielikuvaharjoituksen, joka on suunniteltu kokeellisesti herättelemään sosiaalisia kokemuksia standardoiduissa olosuhteissa. Lyhyiden ohjeiden jälkeen kuvitella itsensä aktiivisesti osallistuvan jokaiseen tilanteeseen, osallistujat suorittavat harjoituskokeiluja neutraalilla sisällöllä ja sitten heidät arvotaan kuuntelemaan yksi äänitallennettu skenaario, joka vastaa heille osoitettua ehtoa. Jokainen koe sisältää lyhyen rentoutumisjakson, ohjeistusjakson, ohjatun mielikuvien kuuntelujakson ja lyhyen palautumisjakson. Skenaariot kestävät noin 30 sekuntia ja ne toimitetaan kuulokkeiden/kaiuttimien kautta kyselyalustan sisällä. Mielikuvaharjoituksen jälkeen osallistujat suorittavat tehtävän jälkeiset itsearviointikyselyt, jotka tallentavat nykyisiä (tilannekohtaisia) kokemuksia, mukaan lukien tilannekohtaista vainoharhaisuutta ja manipulointitarkistuksia (esim. mielikuvien elävyys ja tehtävään sitoutuminen). Tehtävä toteutetaan kerran yhdessä istunnossa.
Kokeellinen: Hienovaraiset rotuun liittyvät haittakokemuksen kuvat
Osallistujat altistetaan ääniohjattuun mielikuvaskenaarioon, joka kuvaa hienovaraista rodulliseen taustaan liittyvää epämiellyttävää kokemusta, kuten epäselvää tai epäsuoraa rodullista ennakkoluuloa. Mielikuvaharjoitus ohjaa osallistujia kuvittelemaan tilanteen, jossa esiintyy salattua tai vivahteikasta rodulliseen taustaan liittyvää sosiaalista uhkaa, mikä vastaa yleisesti raportoituja mikroaggressiivisia kokemuksia.
Osallistujat suorittavat verkossa olevan, ääniohjauksella varustetun visuaalisen mielikuvaharjoituksen, joka on suunniteltu kokeellisesti herättelemään sosiaalisia kokemuksia standardoiduissa olosuhteissa. Lyhyiden ohjeiden jälkeen kuvitella itsensä aktiivisesti osallistuvan jokaiseen tilanteeseen, osallistujat suorittavat harjoituskokeiluja neutraalilla sisällöllä ja sitten heidät arvotaan kuuntelemaan yksi äänitallennettu skenaario, joka vastaa heille osoitettua ehtoa. Jokainen koe sisältää lyhyen rentoutumisjakson, ohjeistusjakson, ohjatun mielikuvien kuuntelujakson ja lyhyen palautumisjakson. Skenaariot kestävät noin 30 sekuntia ja ne toimitetaan kuulokkeiden/kaiuttimien kautta kyselyalustan sisällä. Mielikuvaharjoituksen jälkeen osallistujat suorittavat tehtävän jälkeiset itsearviointikyselyt, jotka tallentavat nykyisiä (tilannekohtaisia) kokemuksia, mukaan lukien tilannekohtaista vainoharhaisuutta ja manipulointitarkistuksia (esim. mielikuvien elävyys ja tehtävään sitoutuminen). Tehtävä toteutetaan kerran yhdessä istunnossa.
Placebo Comparator: Neutraali Kontrollikuvitus
Osallistujat altistetaan ääniohjaukselliselle kuvitteluskenaariolle, joka kuvaa neutraalia, ei-uhkaavaa kokemusta, jolla ei ole yhteyttä rotuun tai sosiaaliseen arviointiin. Tämä ehto toimii kontrollina ohjatun kuvittelutehtävän osallistumiselle ilman altistumista rotuun liittyvälle haitalliselle sisällölle.
Osallistujat suorittavat verkossa olevan, ääniohjauksella varustetun visuaalisen mielikuvaharjoituksen, joka on suunniteltu kokeellisesti herättelemään sosiaalisia kokemuksia standardoiduissa olosuhteissa. Lyhyiden ohjeiden jälkeen kuvitella itsensä aktiivisesti osallistuvan jokaiseen tilanteeseen, osallistujat suorittavat harjoituskokeiluja neutraalilla sisällöllä ja sitten heidät arvotaan kuuntelemaan yksi äänitallennettu skenaario, joka vastaa heille osoitettua ehtoa. Jokainen koe sisältää lyhyen rentoutumisjakson, ohjeistusjakson, ohjatun mielikuvien kuuntelujakson ja lyhyen palautumisjakson. Skenaariot kestävät noin 30 sekuntia ja ne toimitetaan kuulokkeiden/kaiuttimien kautta kyselyalustan sisällä. Mielikuvaharjoituksen jälkeen osallistujat suorittavat tehtävän jälkeiset itsearviointikyselyt, jotka tallentavat nykyisiä (tilannekohtaisia) kokemuksia, mukaan lukien tilannekohtaista vainoharhaisuutta ja manipulointitarkistuksia (esim. mielikuvien elävyys ja tehtävään sitoutuminen). Tehtävä toteutetaan kerran yhdessä istunnossa.
Kokeellinen: Sosiaalisen syrjinnän kuvitus
Osallistujat kuuntelevat ääniohjatun mielikuvituskuvauksen, jossa kuvataan sosiaalista syrjintää (esimerkiksi jättäminen ulkopuolelle tai hylkääminen sosiaalisessa tilanteessa) ilman viittausta rotuun, ja heitä ohjeistetaan kuvittelemaan tilanne elävästi. Tämä ehto eristää sosiaalisen uhan/syrjinnän vaikutuksen rodunkohtaisesta sisällöstä.
Osallistujat suorittavat verkossa olevan, ääniohjauksella varustetun visuaalisen mielikuvaharjoituksen, joka on suunniteltu kokeellisesti herättelemään sosiaalisia kokemuksia standardoiduissa olosuhteissa. Lyhyiden ohjeiden jälkeen kuvitella itsensä aktiivisesti osallistuvan jokaiseen tilanteeseen, osallistujat suorittavat harjoituskokeiluja neutraalilla sisällöllä ja sitten heidät arvotaan kuuntelemaan yksi äänitallennettu skenaario, joka vastaa heille osoitettua ehtoa. Jokainen koe sisältää lyhyen rentoutumisjakson, ohjeistusjakson, ohjatun mielikuvien kuuntelujakson ja lyhyen palautumisjakson. Skenaariot kestävät noin 30 sekuntia ja ne toimitetaan kuulokkeiden/kaiuttimien kautta kyselyalustan sisällä. Mielikuvaharjoituksen jälkeen osallistujat suorittavat tehtävän jälkeiset itsearviointikyselyt, jotka tallentavat nykyisiä (tilannekohtaisia) kokemuksia, mukaan lukien tilannekohtaista vainoharhaisuutta ja manipulointitarkistuksia (esim. mielikuvien elävyys ja tehtävään sitoutuminen). Tehtävä toteutetaan kerran yhdessä istunnossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tilaparanoia
Aikaikkuna: Välittömästi interventioiden jälkeen (yksi istunto)
Itseilmoitettu vainoharhaisuus arvioidaan välittömästi kokeellisen tehtävän jälkeen, jotta voidaan havaita akuutit, kokeellisesti indusoidut muutokset vainoharhaisuudessa. Tilavainoharhaisuus mitataan käyttäen Revised Green Paranoid Thought Scale -asteikkoa (R-GPTS; Green et al., 2019), joka on 18 kohdetta sisältävä validoitu Likert-tyyppinen mittari, joka sopii sekä kliinisiin että ei-kliinisiin otoksiin. Pisteet vaihtelevat välillä 0-72, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tilavainoharhaisuutta. R-GPTS sisältää kaksi ala-asteikkoa: (1) Viittaamisen ajatukset ja (2) Vainoamisen ajatukset. Kohteet lasketaan yhteen ala-asteikkojen ja kokonaispisteiden luomiseksi. Asteikko osoittaa erinomaisen sisäisen yhtenäisyyden (α > .90), ja aiempi tutkimus (Wolny et al., korjaukset lähetetty) vahvisti mittarin invarianssin mustien ja valkoisten amerikkalaisten osallistujien välillä.
Välittömästi interventioiden jälkeen (yksi istunto)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Affektiivinen Vastaus
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja välittömästi interventiota seuraavana
Itse raportoidut affektiiviset vasteet arvioidaan ennen kokeellista tehtävää ja sen jälkeen kuvatakseen tunnevalenssin ja aktivoitumisen muutoksia ohjatun mielikuvaharjoituksen jälkeen. Affekti mitataan käyttämällä kahta Self-Assessment Manikin (SAM; Bradley & Lang, 1994) yhden kohdan arviointia: (1) Valenssi, asteikolla 1 (epämiellyttävä) - 9 (erittäin miellyttävä), jossa korkeammat pisteet osoittavat miellyttävämpää affektiä; ja (2) Aktivoituminen, asteikolla 1 (rauhallinen) - 9 (aktivoitunut), jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa emotionaalista aktivaatiota.
Ennen interventiota ja välittömästi interventiota seuraavana

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvien elävyys ja tehtävään sitoutuminen
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen

Kuvallisuuden elävyyden, tehtävään sitoutumisen ja koetun realismin itseilmoitetut arviot kerätään välittömästi tehtävän jälkeen ohjatun mielikuvituskuvien laadun ja sitoutumisen yhtenäisyyden arvioimiseksi.

Näin ollen osallistujat suorittavat rakenteellisen Osallistumis- ja Reflektiositoutumistarkistuksen. Määrätyn kohtauksen kuuntelemisen jälkeen osallistujat kuvaavat lyhyesti kokemaansa tilannetta (1–2 lausetta tai lyhyitä fraaseja) neljällä alueella: (1) Konteksti (missä ja milloin tapahtuma tapahtui ja ketkä olivat mukana), (2) Kokemus (mitä tapahtui ja mukana olleiden toiminta), (3) Tunteet (tunnevastaukset silloin ja nyt) ja (4) Seuraukset (välittömät seuraukset ja mahdolliset käyttäytymisen tai näkemyksen muutokset). Näitä vastauksia käytetään ohjatun mielikuvitustehtävän huomion, sitoutumisen ja ymmärryksen vahvistamiseen.

Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Koettu stressi tehtävän aikana
Aikaikkuna: Välittömästi intervention jälkeen

Itsemäärätyt arviot stressistä ja tunneintensiteetistä, joita kokeiltiin ohjatun mielikuvaharjoituksen aikana, kerätty välittömästi tehtävän suorittamisen jälkeen.

Koettu stressi

  • "Kuinka stressaava tämä tehtävä oli?"
  • 1 (Ei lainkaan) - 4 (Erittäin stressaava)
  • Korkeammat pisteet = suurempi koettu stressi.

Koettu hallittavuus

  • "Missä määrin tunnet olosi hallitsevaksi?"
  • 1 (Ei lainkaan) - 7 (Erittäin paljon)
  • Korkeammat pisteet = suurempi koettu hallinta.

Tunneintensiteetti

  • "Kuinka tunnevaikutteinen tehtävä oli?" = 1 (Ei lainkaan) - 7 (Erittäin paljon)
  • Korkeammat pisteet = suurempi tunneintensiteetti.
Välittömästi intervention jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 25650
  • F31MH135692 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta julkisesti. Kerättyjen tietojen arkaluontoisuuden vuoksi yksilötason tietoja ei ole suunniteltu jaettavaksi avoimesti. Tunnisteettomia yhteistuloksia raportoidaan julkaisuissa. Mahdollisia tietoyhteistyötä voidaan harkita tapauskohtaisesti, mikäli ne läpäisevät laitoksen ja eettisen arvion.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa