不確実性不耐症に対する拡張CBTグループ介入のパイロット研究
2026年9月7日 更新者：Ayça Ilgaz、Izmir Katip Celebi University
生態系システム理論の観点から不確実性への不耐性を対象とした拡張認知行動グループ心理療法の有効性
この研究では、生態学的システム理論の枠組み内で構造化された認知行動グループ心理療法が、成人の不確実性への不耐性に及ぼす影響を検討します。
調査の概要
詳細な説明
本研究は、生態学的システムの観点から開発された認知行動グループ療法が、クォーターライフ危機（人生の四半期の危機）において個人的・社会的な不確実性を経験している若年成人の対処スキルに及ぼす影響を検討します。
参加者の不確実性に対する不耐性、感情調整、および不安レベルは、介入における結果（従属）変数として検討されます。
介入は、生態学的システムのミクロ、メソ、エクソ、マクロ、クロノシステムで経験される不確実性に対処します。
介入の結果として得られたデータは、開発されたプロトコルが結果変数に及ぼす影響、および社会政治的要素が不確実性と不安の経験に及ぼす影響の観点から評価されます。
研究のサンプルは、成人期の大学生で構成されます。
介入プロセスは、グループ療法の基本原則（普遍性、利他主義、希望の醸成など）に従って構成されます。
介入は主に心理教育とスキル構築を中心に構成され、予防的な性質を持つものとします。
研究には定量的および定性的評価が計画されています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
13
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Konya、トルコ（Türkiye）
- Konya Food and Agriculture University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 学部生／大学院生（予備クラスを含む）であること
- 不確実性に関連する困難を経験していること
- 18歳から29歳の間であること
- トルコ語の読み書き・会話に十分な習熟度があること
除外基準：
- 29歳以上であること
- 統合失調症、その他の精神病性障害、アルコール・薬物使用障害があること
- グループプロセスに参加するために追加の介入を必要とする重度のうつ症状を経験している個人
- 認知障害のある個人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：拡張認知行動療法グループ介入
参加者は、不確実性への不耐性を対象とした拡張認知行動グループ介入を受けることになります。
介入は、認知再構築、行動エクササイズ、不確実性への曝露、および感情調整技法を含む、毎週の構造化されたグループセッションで構成されています。
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これは不確実性への不耐性を対象とした拡張認知行動グループ介入です。
このプログラムは生態システム理論に基づいており、個人とその社会的および環境的文脈との相互作用を重視しています。
認知再構成、行動実験、不確実性への曝露、感情調節技術を含む構造化された週次セッションを組み込んでいます。
介入は10週間にわたってグループ形式で実施されます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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不確実性への不耐性
時間枠：ベースライン（介入前）および介入直後（10週目）
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不確実性不耐尺度-12が使用されます。
この尺度は、不確実性不耐の行動的、感情的、認知的要因を評価します。
尺度の総合スコア範囲は12〜60です。
スコアが高いほど、不確実性に対する不耐性のレベルが高いことを示します。
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ベースライン（介入前）および介入直後（10週目）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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感情調節
時間枠：ベースライン（介入前）および介入直後（10週目）
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感情調節困難尺度短縮版（ERDS-16）を使用します。
この尺度は、個人が感情を調節する際に経験する困難を測定するために開発されました。
尺度の総合スコア範囲は16〜80です。
スコアが高いほど、感情調節の困難さが大きいことを示します。
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ベースライン（介入前）および介入直後（10週目）
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不安
時間枠：介入前のベースラインおよび介入直後（10週目）
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状態不安評価尺度（STAI-1）と特性不安評価尺度（STAI-2）を使用します。
この尺度の総合スコア範囲は20〜80です。
スコアが高いほど不安が大きいことを示します。
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介入前のベースラインおよび介入直後（10週目）
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心配
時間枠：ベースライン（介入前）および介入直後（10週目）
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ペンシルベニア州立大学不安尺度を使用します。
この尺度は病的な不安の傾向を評価します。 尺度の総合スコア範囲は16〜80です。 高いスコアは病的な懸念のレベルが高いことを示します。 |
ベースライン（介入前）および介入直後（10週目）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Ayça Ilgaz, PhD Cand、Konya Food and Agriculture University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年3月4日
一次修了 (実際)
2026年5月4日
研究の完了 (実際)
2026年7月4日
試験登録日
最初に提出
2026年3月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月4日
最初の投稿 (実際)
2026年3月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月7日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
このパイロット研究のIPDは、機密性とサンプルサイズが小さいため、一般公開されません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。