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对不确定性不容忍扩展认知行为疗法团体干预的初步研究

2026年9月7日 更新者:Ayça Ilgaz、Izmir Katip Celebi University

基于生态系统理论视角的扩展认知行为团体心理治疗对不确定性不耐受的疗效

本研究将探讨在生态系统理论框架下构建的认知行为团体心理治疗对成年人不确定性不容忍的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究将从生态系统视角出发,探讨针对不确定性不耐受的认知行为团体疗法对处于四分之一人生危机、经历个人与社会不确定性的新兴成年人应对技能的影响。 在干预中,将把参与者的不确定性不耐受、情绪调节和焦虑水平作为结果(因)变量进行考察。 干预将针对生态系统中的微观、中观、外观、宏观和时间系统所经历的不确定性展开。 干预获得的数据将评估所开发方案对结果变量的影响,以及社会政治因素对不确定性和焦虑体验的影响。 研究样本将由处于成年初期的大学生构成。 干预过程将根据团体治疗的基本原则(普遍性、利他主义、灌输希望等)进行构建。 干预将主要围绕心理教育和技能培养展开,并具有预防性质。 研究计划进行定量和定性评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

13

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 为本科生/研究生(包括预科班)
  • 在应对不确定性方面存在困难
  • 年龄在18至29岁之间
  • 具备足够的土耳其语阅读、写作和口语能力

排除标准:

  • 年龄为29岁或以上
  • 患有精神分裂症、其他精神障碍、酒精和物质使用障碍
  • 出现严重抑郁症状,需要额外干预才能参与小组过程的个体
  • 存在认知障碍的个体

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:扩展性认知行为团体干预
参与者将接受针对不确定性不耐受的扩展性认知行为团体干预。 干预包括每周的结构化团体课程,内容涵盖认知重构、行为练习、不确定性暴露以及情绪调节技巧。
这是一种扩展的认知行为团体干预方案,旨在针对不确定性不耐受。 该方案基于生态系统理论,强调个体与其社会和环境背景的相互作用。 它包括每周的结构化课程,融合了认知重构、行为实验、不确定性暴露和情绪调节技巧。 该干预以团体形式进行,为期10周。
其他名称:
  • 基于认知行为疗法的群体干预治疗不确定性不耐受

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
不确定性不容忍
大体时间:基线(干预前)和干预后即刻(第10周)
将采用不确定性容忍度量表-12。
该量表评估不确定性容忍度的行为、情绪和认知因素。
量表的总分范围为12-60分。
分数越高表示对不确定性的容忍度越低。
基线(干预前)和干预后即刻(第10周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
情绪调节
大体时间:基线(干预前)和干预后立即(第10周)
将使用情绪调节困难量表简版(ERDS-16)。 该量表旨在测量个体在调节情绪方面遇到的困难。 量表总分为16-80分。 得分越高表明情绪失调越严重。
基线(干预前)和干预后立即(第10周)
焦虑
大体时间:基线(干预前)和干预后即刻(第10周)
将使用状态焦虑量表-STAI-1和特质焦虑量表-STAI-2。
该量表的总体评分范围为20-80分。
分数越高表示焦虑程度越严重。
基线(干预前)和干预后即刻(第10周)
担忧
大体时间:基线(干预前)和干预后立即(第10周)
将使用宾州忧虑量表。 该量表评估病理性焦虑倾向。 量表总分范围为16-80分。 分数越高表示病理性担忧程度越高。
基线(干预前)和干预后立即(第10周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Ayça Ilgaz, PhD Cand、Konya Food and Agriculture University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年3月4日

初级完成 (实际的)

2026年5月4日

研究完成 (实际的)

2026年7月4日

研究注册日期

首次提交

2026年3月4日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月4日

首次发布 (实际的)

2026年3月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月7日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IzmirKCU-CBT-2026-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于保密性和样本量较小,本次试点研究的IPD将不会公开提供。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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