불확실성에 대한 불내성에 대한 확장된 인지행동치료 집단 중재의 파일럿 연구
2026년 9월 7일 업데이트: Ayça Ilgaz, Izmir Katip Celebi University
생태체계이론 관점에서 불확실성 불내성을 대상으로 하는 확장된 인지행동 집단심리치료의 효과성
본 연구는 생태계 이론의 틀 안에서 구조화된 인지-행동 집단 심리치료가 성인의 불확실성에 대한 불내성을 어떻게 영향을 미치는지 검토할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 4분기 인생 위기를 겪는 신진 성인들이 개인적 및 사회적 불확실성을 경험하는 동안 불확실성에 대한 인내력 부족에 대한 생태학적 시스템 관점에서 개발된 인지-행동 그룹 치료의 효과를 검토할 것입니다.
참가자의 불확실성에 대한 인내력 부족, 감정 조절 및 불안 수준은 개입에서 결과(종속) 변수로 검토될 것입니다.
개입은 생태학적 시스템의 미시적, 중간적, 외부적, 거시적 및 시간적 시스템에서 경험하는 불확실성을 다룰 것입니다.
개입 결과로 얻은 데이터는 결과 변수에 대해 개발된 프로토콜의 효과와 사회정치적 요인이 불확실성 및 불안 경험에 미치는 영향 측면에서 평가될 것입니다.
연구의 표본은 성인 연령대의 대학생들로 구성될 것입니다.
개입 과정은 그룹 치료의 기본 원칙(보편성, 이타주의, 희망 심기 등)에 따라 구성될 것입니다.
개입은 주로 정신교육 및 기술 구축을 중심으로 구성되며 예방적 성격을 가질 것입니다.
연구를 위해 양적 및 질적 평가가 계획되어 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
13
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Konya, 터키 (Türkiye)
- Konya Food and Agriculture University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 대학생/대학원생(예비과정 포함)이어야 함
- 불확실성과 관련된 어려움을 경험함
- 18세에서 29세 사이여야 함
- 터키어 읽기, 쓰기, 말하기에 충분한 능숙도를 가짐
제외 기준:
- 29세 이상인 경우
- 정신분열증, 기타 정신병적 장애, 알코올 및 물질 사용 장애를 가진 경우
- 그룹 과정에 참여하기 위해 추가 개입이 필요한 심각한 우울증 증상을 경험하는 개인
- 인지 장애가 있는 개인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 확장된 인지행동 집단 중재
참가자는 불확실성에 대한 불내성을 대상으로 하는 확장된 인지행동 집단 중재를 받게 됩니다.
중재는 인지 재구성, 행동 연습, 불확실성 노출 및 정서 조절 기술을 포함한 주간 구조화된 집단 세션으로 구성됩니다.
|
불확실성에 대한 불내성을 목표로 설계된 확장된 인지-행동 그룹 개입입니다.
이 프로그램은 생태체계 이론에 기반하여, 개인이 사회적 및 환경적 맥락과 상호작용하는 것을 강조합니다.
인지 재구성, 행동 실험, 불확실성에 대한 노출, 감정 조절 기법을 포함한 구조화된 주간 세션으로 구성됩니다.
이 개입은 10주에 걸쳐 그룹 형식으로 진행됩니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
불확실성에 대한 불내성
기간: 기준선(중재 전) 및 중재 직후(10주)
|
불확실성에 대한 불내성 척도-12가 사용될 것입니다.
이 척도는 불확실성에 대한 불내성의 행동적, 정서적, 인지적 요인을 평가합니다.
척도의 전체 점수 범위는 12-60입니다.
높은 점수는 불확실성에 대한 높은 수준의 불내성을 나타냅니다.
|
기준선(중재 전) 및 중재 직후(10주)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
감정 조절
기간: 기준선(중재 전) 및 중재 직후(10주차)
|
감정 조절 어려움 척도-단축형(ERDS-16)이 사용됩니다.
이 척도는 개인이 감정을 조절하는 데 경험하는 어려움을 측정하기 위해 개발되었습니다.
척도의 전체 점수 범위는 16-80입니다.
높은 점수는 더 큰 감정 조절 장애를 나타냅니다.
|
기준선(중재 전) 및 중재 직후(10주차)
|
|
불안
기간: 기준선(중재 전) 및 중직후(10주차)
|
상태불안척도-STAI-1과 특성불안척도-STAI-2가 사용됩니다.
척도의 전체 점수 범위는 20-80입니다.
높은 점수는 더 큰 불안을 나타냅니다.
|
기준선(중재 전) 및 중직후(10주차)
|
|
걱정
기간: 기준선(개입 전) 및 개입 직후(10주차)
|
Penn State Worry Scale이 사용됩니다.
이 척도는 병리적 불안의 경향성을 평가합니다.
이 척도의 전체 점수 범위는 16-80입니다.
점수가 높을수록 병리적 우려 수준이 높음을 나타냅니다.
|
기준선(개입 전) 및 개입 직후(10주차)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Ayça Ilgaz, PhD Cand, Konya Food and Agriculture University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 3월 4일
기본 완료 (실제)
2026년 5월 4일
연구 완료 (실제)
2026년 7월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 4일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
이 파일럿 연구의 개별 참가자 데이터는 기밀성과 작은 표본 크기로 인해 공개적으로 이용 가능하지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .