このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

高齢者の健康的な加齢のためのアクセス可能なフィットネスソリューションとしての血流制限の探求

2026年3月4日 更新者:Baylor University

健康な高齢者におけるアクセシブルなフィットネスソリューションとしての血流制限法の探求

年齢を重ねると、特に疲労、関節痛、その他の健康問題に直面している場合、活動的で自立した生活を維持することが難しくなることがあります。 重量挙げや高強度の運動は効果的ですが、多くの高齢者にとって快適または現実的ではないかもしれません。 この研究では、血流制限(BFR)トレーニングと呼ばれるより穏やかなタイプの運動を検討しています。これは、軽い重量とゆっくりとした歩行を組み合わせ、腕や脚に特別なバンドを巻いて運動中に血流を穏やかに制限する方法です。 この方法は、はるかに軽い負荷で筋力と体力の向上に役立つことが示されており、高齢者にとってより安全でアクセスしやすい選択肢となる可能性があります。

この研究では、60歳以上の成人を無作為に2つのグループのいずれかに割り当てます:運動グループまたは健康教育グループです。 運動グループは、週に1回の監督付き軽負荷レジスタンス運動と短時間の歩行セッションを含む6週間のBFRプログラムに参加します。 健康教育グループは、健康的な加齢と健康管理、活動維持の方法に焦点を当てた、6週間にわたる3回の教育セッションに参加します。 最初の6週間後、参加者はプログラムを切り替えて他方のプログラムに参加する機会があり、全員が最終的に運動と教育の両方を受けられるようになります。

各プログラムの前後に、参加者は筋力、歩行能力、身体機能の簡単なテストに加え、心臓と血管の健康、体組成、加齢および全体的な健康に関連する血液マーカーの測定を完了します。 また、生活の質、身体活動、健康と加齢に関する自身の感じ方についてのアンケートにも記入します。 この研究の目的は、BFR運動と健康教育が健康的な加齢を支援し、身体機能を改善し、高齢者が自身の健康についてより前向きで自信を持つよう支援できるかどうかを明らかにすることです。 研究調査員が得た知見は、高齢者がより強く、より健康で、より自立した状態を維持するための、より優れた、よりアクセスしやすい地域社会プログラムの作成に役立つかもしれません。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Waco、Texas、アメリカ、76706
        • Marrs McLean Gym

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • 60歳以上の地域在住の成人、
  • 自立して歩行可能な方、
  • インフォームドコンセントを提供し、運動および/または健康教育セッションに参加する意思がある方。

除外基準:

  • 管理不良の疾患を有する成人(不安定または最近の狭心症、クラスIII-IVの心不全、
  • 6ヶ月以内の心筋梗塞、
  • 管理不良の高血圧、
  • 管理不良の糖尿病、
  • 最近の深部静脈血栓症、
  • 管理不良の腎疾患、
  • 安全な運動または歩行を制限する重度の整形外科的または神経筋的状態を有する方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:血流制限運動介入
このグループの参加者は、6週間の血流制限(BFR)運動プログラムを完了します。 トレーニングには、BFRバンドを使用した低負荷レジスタンス運動を行う週2回の指導付きセッションと、自宅で行う2回の短いBFRウォーキングセッションが含まれます。 このプログラムは、高齢者に適した軽い運動強度を使用しながら、筋力、身体機能、心血管の健康を改善するように設計されています。
参加者は、強度と機能的能力を向上させるために、低負荷のレジスタンストレーニングと標準化されたカフ圧力で行われる短時間のBFRウォーキングセッションから成る6週間の血流制限運動プログラムを、監督下および自宅で実施します。
他の:健康教育介入
このアームの参加者は、健康な加齢、疾病予防、身体的および精神的健康の維持に焦点を当てた3回の講義セッションからなる6週間の健康教育プログラムに参加します。 参加者はこの期間中、通常の日常活動を継続します。 このアームは、教育単独が加齢の認識、健康行動、生活の質にどのように影響するかを評価するための比較条件として機能します。
参加者は、通常の日常活動を維持しながら、健康な加齢、疾病予防、およびライフスタイル戦略に関する3回の健康教育講義を6週間以内に受講します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能的運動能力
時間枠:ベースラインおよび6週間後。
6分間歩行テストでカバーした距離(メートル)で測定されます。
ベースラインおよび6週間後。
握力
時間枠:ベースラインと6週間。
握力計で測定されたキログラム単位の値
ベースラインと6週間。
下半身の筋力と持久力
時間枠:ベースラインおよび6週間
椅子からの立ち座りを5回繰り返すのに要する時間を、立ち座りテストで測定した。
ベースラインおよび6週間
体組成
時間枠:ベースラインと6週間
アディポシティは、二重エネルギーX線吸収測定法により、体脂肪率として測定されます
ベースラインと6週間
内皮機能
時間枠:ベースラインと6週間後
上腕動脈血流依存性血管拡張反応により測定。 FMD パーセント
ベースラインと6週間後
遺伝的年齢バイオマーカー
時間枠:ベースラインおよび6週間
老化のマーカーであるクロトーは、血液サンプルの分析によって定量化されます。 酵素結合免疫吸着法で測定されます。
ベースラインおよび6週間
代謝健康
時間枠:ベースラインおよび6週間
Cholestech LDXアナライザーは、指先からの血液サンプルからコレステロールHDL mg/dLのレベルを測定します。
ベースラインおよび6週間
代謝健康
時間枠:ベースラインおよび6週間後。
Cholestech LDXアナライザーは、指先穿刺サンプルからコレステロールLDL mg/dLのレベルを測定します。
ベースラインおよび6週間後。
代謝健康
時間枠:ベースラインおよび6週間
Cholestech LDXアナライザーは、指先穿刺サンプルからグルコースmg/dLのレベルを測定します。
ベースラインおよび6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボディマス指数(BMI)
時間枠:ベースラインおよび6週間後
BMIは、体重(キログラム)と身長(メートル)の二乗を用いて算出されます。 kg/m²
ベースラインおよび6週間後
血圧
時間枠:ベースラインおよび6週間。
血圧は、収縮期血圧および拡張期血圧をmmHgで測定するために、自動オシロメトリック血圧計を使用して測定されます。
ベースラインおよび6週間。

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身長
時間枠:ベースラインと6週間
身長はメートル単位で測定され、BMI kg/m2を決定するために使用されます。
ベースラインと6週間
体重
時間枠:ベースラインおよび6週間
体重は床秤でキログラム単位で測定され、BMI kg/m2を算出するために使用されます
ベースラインおよび6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年8月1日

一次修了 (推定)

2026年3月15日

研究の完了 (推定)

2026年3月15日

試験登録日

最初に提出

2025年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月4日

最初の投稿 (実際)

2026年3月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月4日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する