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HIVにおける刺激薬・多剤併用、炎症、および性差が心筋疾患に及ぼす影響 (SPISE)

2026年8月7日 更新者：University of California, San Francisco

HIVにおける刺激薬および多剤併用、炎症、および性別が心筋疾患に与える影響（SPISE）

この観察研究は、物質使用が心臓の瘢痕化と炎症にどのような影響を与えるかを研究しています。 この研究には、心臓MRIのための1回の研究訪問が含まれます。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94115
        • University of California, San Francisco
    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、アメリカ、30322
        • Emory University, School of Medicine
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21218
        • Johns Hopkins University
    • New York
      • The Bronx、New York、アメリカ、10462
        • Albert Einstein College of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

MACS/WIHS統合コホート研究（MWCCS）のアトランタ、ボルチモア、ブロンクス、サンフランシスコの研究サイトに登録されたHIV陽性および陰性の参加者

説明

参加基準:

- MACS/WIHS統合コホート研究（MWCCS）のアトランタ、ボルチモア、ブロンクス、サンフランシスコの研究施設に登録された、HIV感染者と非感染者の参加者

除外基準:

  • MRIの標準的な禁忌事項
  • 閉所恐怖症、
  • 金属インプラント、
  • 大きな体格（体重>350ポンドまたは腹部矢状径>70 cm）、
  • 妊娠）
  • ガドリニウムリスク
  • 重度または制御不良の喘息、
  • 受診日のeGFR<45 ml/min/1.73 m²；
  • 静脈アクセス不良
  • 妊娠中または授乳中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
現在の覚醒剤使用
過去1年間の覚醒剤（アンフェタミン、コカインなど）の使用
過去の刺激薬使用
過去に刺激剤（アンフェタミン、コカインなど）を使用したことがあるが、過去12か月間は使用していない
刺激物不使用
刺激剤（アンフェタミン、コカインなど）を一度も使用したことがない

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心臓MRI
時間枠：1回目訪問、最大2時間
詳細な心筋特性評価を提供するCMR評価（例：びまん性炎症（nT1）、心筋線維化（ECV）、およびLGEを用いて評価される心筋瘢痕）
1回目訪問、最大2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of California, San Francisco

協力者

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

捜査官

  • 主任研究者：Phyllis Tien, MD、University of California, San Francisco
  • 主任研究者：Elise Riley, PhD、University of California, San Francisco

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年8月5日

一次修了 (推定)

2030年3月31日

研究の完了 (推定)

2030年3月31日

試験登録日

最初に提出

2026年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月4日

最初の投稿 (実際)

2026年3月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月7日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 25-44397
  • 1RM1DA063351 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

MWCCS研究参加者のデータは、MWCCSデータ分析共有センター（DASC）が管理するJHU機関データリポジトリから、https://statepi.jhsph.edu/mwccs/work-with-us/でコンセプトシートを提出することで入手可能です。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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