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皮膚リンパ腫の全国疫学

皮膚原発リンパ腫は、皮膚から発生するまれで多様ながんの一群です。 国際的なデータでは1970年代以降の症例増加が示唆されていますが、現在イタリアではこれらの疾患の発生頻度や環境・社会的要因との関連について全国規模のデータが不足しています。本研究の主な目的は、イタリアにおける皮膚リンパ腫の発生率と有病率の全国マップを作成することです。 研究者は、症例数が特に多いまたは少ない地理的領域の特定、および疾患と環境汚染物質や他の健康状態(併存疾患)との潜在的な関連性の調査を目指しています。研究デザイン これは過去と未来のデータ(後ろ向きおよび前向き)を分析する多施設共同観察研究です。 イタリアの複数の皮膚科部門で約1,000人の患者が参加し、IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bolognaが調整センターとして機能します。研究内容データ収集:研究者は2018年1月1日から2022年12月31日までの医療記録をレビューし(後ろ向きフェーズ)、今後3年間に登録される患者のデータ収集を継続します。患者参加:患者は標準的な臨床ケア経路に従います。 収集される情報には、病歴、現在および過去の治療、検査結果が含まれます。追跡調査:参加者は約2年間追跡され、臨床転帰と治療反応が評価されます。期待される成果 このデータ分析を通じて、年齢、性別、民族性、地域に基づく皮膚リンパ腫のイタリア人口への影響をより明確に理解することで、臨床診療の改善を目指します。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

この多施設共同、国内、探索的観察研究の主な目的は、イタリア国内における原発性皮膚リンパ腫(PCL)の包括的な疫学マップを確立し、現在中央集権的な全国レジストリが欠如している状況に対処することです。 PCLは、診断時に皮膚にのみ現れ、その後少なくとも6か月間皮膚に限局する、異質な群の節外性リンパ腫と定義されます。 本研究は、これらの希少な悪性腫瘍の発生率と有病率を調査します。これらは、明確な臨床的、組織病理学的、免疫表現型的、および分子学的プロファイルによって特徴づけられ、皮膚T細胞リンパ腫は一般にB細胞型よりも高い頻度を示すことに留意します。 研究者らは、回顧的および前向きコホートデザインを組み合わせることで、皮膚リンパ腫の発症と、高または低発生率の地理的クラスターや環境汚染物質への曝露を含む様々な外部要因との間の潜在的な相関関係を特定することを目指しています。 回顧的フェーズでは、2018年1月1日から2022年12月31日までの間に診断された患者の医療記録の系統的レビューを行い、前向きフェーズでは、施設内審査委員会の承認後、3年間にわたり新規患者の登録を行います。

研究対象集団は、参加するイタリアの皮膚科部門にまたがる約1,000人の患者からなり、IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bolognaの皮膚科ユニットが調整センターとして機能します。 適格参加者には、2歳以上で皮膚リンパ腫の確定診断を受け、インフォームドコンセントを提供した男女患者が含まれます。 臨床データ収集は標準的なケア経路に統合され、詳細な病歴、過去および現在の治療介入、検査結果、および専門的な診断検査を含みます。 これらのデータポイントは、施設固有の患者数に基づくPCLの絶対頻度を計算し、年齢、性別、民族性によって様々なリンパ腫サブグループを層別化するために使用されます。 二次エンドポイントは、特定の併存疾患と疾患発症との間の臨床的関連性を特定すること、および2年間の追跡期間における縦断的な治療反応と臨床転帰を評価することに焦点を当てています。

データ管理は、REDCap(Research Electronic Data Capture)電子プラットフォームを通じて行われ、仮名化と安全な保管を確保します。 統計解析は、独立した統計学者によって行われ、連続変数については平均値、中央値、標準偏差を含む記述統計、カテゴリデータについては頻度とパーセンテージを使用します。 比較分析では、カテゴリ変数にはカイ二乗検定またはフィッシャーの正確確率検定を、連続変数にはデータの分布に応じてスチューデントのt検定、ANOVA、またはマン・ホイットニーのU検定を採用します。 この厳格な方法論的枠組みは、イタリアにおけるPCLの臨床病理学的特性に関する高品質のエビデンスを提供し、最終的には査読付き出版物と科学的普及を通じて臨床実践と公衆衛生戦略を改善することを目指して設計されています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Bologna
      • Bologna、Bologna、イタリア、40138
        • 募集
        • IRCSS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団には、2018年1月1日以降に皮膚リンパ腫と診断された男女両方の患者が含まれます。 約1,000人の患者が登録される見込みで、そのうち300人はIRCCS AOUBOの皮膚科ユニットから募集される予定です。

説明

対象基準:

  • 2歳を超える患者
  • 皮膚リンパ腫の患者
  • インフォームド・コンセントの取得

除外基準:

  • 該当なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮膚リンパ腫と他の要因(高発生率/低発生率の可能性のある地域、汚染物質などの環境要因との相関関係を含む)との潜在的な相関関係を特定するために。
時間枠:研究開始から5年後
イタリアの様々な地域における各種リンパ腫の発生率;イタリアの様々な地域における各種リンパ腫の有病率
研究開始から5年後
様々なリンパ腫サブグループの発生率を年齢と性別で層別化して計算し、高発生率地域と低発生率地域を特定し、皮膚リンパ腫の臨床的特徴を記述すること
時間枠:研究開始から5年後
各センターにおける各種リンパ腫の発生率;各センターにおける各種リンパ腫の有病率;診断時の平均年齢
研究開始から5年後
センターの入院に基づく皮膚リンパ腫の絶対頻度を特定する
時間枠:研究開始から5年
さまざまなタイプの皮膚リンパ腫の絶対頻度
研究開始から5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月13日

一次修了 (推定)

2028年5月13日

研究の完了 (推定)

2030年5月13日

試験登録日

最初に提出

2026年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月5日

最初の投稿 (実際)

2026年3月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月5日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • EPI.DERM.LINFOMI

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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