WRITE: 書面によるイメージ思考エクササイズ研究 (WRITE)
2026年4月27日 更新者：Nora Barnes-Horowitz、University of Colorado, Boulder
書面イメージナル思考演習（WRITE）研究
本研究の目的は、社会的な不安症状が高い個人を対象に、3つの異なる未来想像記述エクササイズ（最悪のシナリオ、中立的な未来シナリオ、最良のシナリオ）の効果を調査し比較することです。
参加者（N=270）はオンラインプラットフォーム「Prolific」を通じて募集され、3つの記述エクササイズ条件のいずれかにランダムに割り当てられます。
参加者は約3週間にわたって3回の研究セッションを完了します。
研究セッション1（T1）には、ベースライン評価と記述前の評価、未来想像記述エクササイズ、そして記述後の評価が含まれます。
研究セッション2（T2）は約1週間後に実施され、中間評価と記述前の評価、2回目の反復未来想像記述エクササイズ、そして記述後の評価で構成されます。
最後に、研究セッション3（T3）は約1週間後（T1の約2週間後）に実施され、追跡評価と反復記述後の評価が含まれます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
270
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Colorado
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Boulder、Colorado、アメリカ、80309
- University of Colorado Boulder
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
採用基準：
- 英語の流暢さ
- 過去の高品質なProlific提出経験
- 高い社会不安症状
除外基準：
- 過去1年以内の精神科的理由による入院
- 過去の自殺企図または自傷行為
- 過去の重度頭部外傷治療または繰り返しの重大な頭部外傷の既往
- 現在の精神病症状
- 高いトラウマ症状
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：最悪のシナリオ
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想像上の将来の最悪のシナリオに関する記述的曝露エクササイズ。
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アクティブコンパレータ：中立の未来シナリオ
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想像された中立的な未来シナリオに関する筆記課題。
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実験的：ベストケースシナリオ
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想像上の未来の最良のシナリオに関する筆記による暴露エクササイズ。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ソーシャル・フォビア・インベントリー（SPIN）
時間枠：ベースラインから試験完了まで、平均3週間。
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社交不安症状の重症度、範囲：0-68点、高いスコアは社交不安症状の重症度が高いことを示します。
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ベースラインから試験完了まで、平均3週間。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者健康アンケート（PHQ-8）
時間枠：ベースラインから研究完了まで、平均3週間。
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うつ症状の重症度、範囲：0～24点合計、点数が高いほどうつ症状の重症度が高いことを示します。
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ベースラインから研究完了まで、平均3週間。
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全般不安重症度・機能障害尺度 (OASIS)
時間枠：ベースラインから研究完了まで、平均3週間。
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全般的な不安症状の重症度、範囲：0-20点、スコアが高いほど全般的な不安症状の重症度が高いことを示します。
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ベースラインから研究完了まで、平均3週間。
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社会的接近動機
時間枠：ベースラインから研究完了まで、平均3週間。
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今後1週間の社会的アプローチへの動機づけの自己申告評価。
評価は0（まったくやる気がない）から100（非常にやる気がある）までの範囲です。
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ベースラインから研究完了まで、平均3週間。
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ポジティブおよびネガティブ感情評価スケール（PANAS-10）
時間枠：ベースラインから研究完了まで、平均3週間。
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ポジティブおよびネガティブ感情、範囲: 各5-25（合計スコア）、スコアが高いほどポジティブおよびネガティブ感情が高いことを示します。
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ベースラインから研究完了まで、平均3週間。
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認知的感情調節質問票（CERQ）：破局的思考とポジティブ再評価サブスケール
時間枠：ベースラインから研究完了まで、平均3週間。
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破滅化およびポジティブな再評価の認知的情動調整戦略の使用、範囲：それぞれ1～5（平均スコア）、スコアが高いほど戦略の使用度が高いことを反映します。
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ベースラインから研究完了まで、平均3週間。
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脅威関連予測評価
時間枠：ベースラインから試験完了まで、平均3週間。
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1) 恐れる状況の回避可能性、2) 恐れる結果の発生可能性、3) 恐れる結果の発生強度の予測、4) 最良の結果の発生可能性、5) 最良の結果の発生強度の予測についての自己申告評価。
全ての評価は0（0％可能性／全く悪くない／全く良くない）から100（100％可能性／想像しうる限り悪い／想像しうる限り良い）の範囲です。
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ベースラインから試験完了まで、平均3週間。
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状態感情評価
時間枠：ベースラインから研究完了まで、平均3週間。
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自己申告による状態評価：1) ポジティブ感情、および 2) 不安。
すべての評価は0（まったくポジティブ／不安でない）から100（非常にポジティブ／不安）までの範囲です。
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ベースラインから研究完了まで、平均3週間。
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ライティング演習経験評価 - ライティングの質
時間枠：各ライティング演習の後、平均して2週間。
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書くことの鮮明さ/詳細さと努力の自己申告評価。
すべての評価は0（まったくない）から100（極めて高い）までの範囲であり、高いスコアはより高い鮮明さ/詳細さと努力を反映します。
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各ライティング演習の後、平均して2週間。
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ライティング演習経験評価 - 認識された学習
時間枠：各ライティング演習の後、平均2週間。
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筆記演習からの知覚された学習と視点の変化に関する自己申告評価。
すべての評価は0（まったく同意しない）から4（強く同意する）までの範囲です。
より高いスコアは、より大きな知覚された学習と視点の変化を反映します。
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各ライティング演習の後、平均2週間。
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行動的アプローチ／回避
時間枠：最終研究セッションでは、ベースラインから約3週間後。
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恐れる状況に取り組む意思に関する単一の自己申告評価。
二値（はい／いいえ）の回答であり、はいは接近への意思を示し、いいえは回避を示す。
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最終研究セッションでは、ベースラインから約3週間後。
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プログラムフィードバック評価 - 全体
時間枠：最終研究セッションでは、ベースラインから約3週間後。
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プログラム全体のフィードバックを評価する評価（範囲：0～28、スコアが高いほどプログラム全体に対する肯定的なフィードバックが高いことを示す）。
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最終研究セッションでは、ベースラインから約3週間後。
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プログラムフィードバック評価 - 認識された利点
時間枠：最終研究セッションでは、ベースラインから約3週間後。
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ライティング演習の認識された有益性を評価する評価（範囲：0〜4、高いスコアは高い認識された有益性を反映）。
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最終研究セッションでは、ベースラインから約3週間後。
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プログラムフィードバック評価 - 将来の使用可能性
時間枠：最終研究セッション時、ベースラインから約3週間後。
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書き取り練習の将来の使用可能性を評価する評価（範囲：0～100、高いスコアは将来の使用可能性が高いことを反映）。
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最終研究セッション時、ベースラインから約3週間後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年3月21日
一次修了 (推定)
2027年3月1日
研究の完了 (推定)
2027年3月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月5日
最初の投稿 (実際)
2026年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月27日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。