SKRIV: Studie om skrivna föreställningsövningar (WRITE)
30 juni 2026 uppdaterad av: Nora Barnes-Horowitz, University of Colorado, Boulder
Skriftlig Imaginal Tänkande Övning (WRITE) Studie
Syftet med studien är att undersöka och jämföra effekterna av tre olika versioner av en framtidsimaginativ skrivövning (värsta tänkbara scenario, neutralt framtidsscenario, bästa tänkbara scenario) för personer med förhöjda symtom på social ångest.
Deltagare (N=270) kommer att rekryteras via den digitala plattformen Prolific och kommer att slumpmässigt tilldelas en av tre skrivövningsvillkor.
Deltagarna kommer att genomföra tre studiesessioner under ungefär tre veckor.
Studiesession 1 (T1) kommer att bestå av baslinjeutvärderingar och förskrivningsbedömningar, en framtidsimaginativ skrivövning och sedan postskrivningsbedömningar.
Studiesession 2 (T2) kommer att äga rum ungefär en vecka senare och kommer att bestå av mittenstudieutvärderingar och förskrivningsbedömningar, en andra, upprepad framtidsimaginativ skrivövning och sedan postskrivningsbedömningar.
Slutligen kommer studiesession 3 (T3) att äga rum ungefär en vecka senare (ungefär två veckor efter T1) och kommer att bestå av uppföljningsutvärderingar och upprepade postskrivningsbedömningar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
353
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Colorado
-
Boulder, Colorado, Förenta staterna, 80309
- University of Colorado Boulder
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Flytande engelska
- Tidigare erfarenhet av hög kvalitet på Prolific-inlämningar
- Förhöjda symptom på social ångest
Exklusionskriterier:
- Inlagd på sjukhus av psykiatriska skäl under det senaste året
- Tidigare självmordsförsök eller självskada
- Tidigare behandling för svår skallskada eller tidigare upprepade allvarliga skallskador
- Aktuella psykossymptom
- Förhöjda traumasymptom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Värsta tänkbara scenario
|
Skriftlig exponeringsövning om en föreställd framtida värsta möjliga scenario.
|
|
Aktiv komparator: Neutralt framtidsscenario
|
Skriftlig övning om ett föreställt neutralt framtidsscenario.
|
|
Experimentell: Bästa tänkbara scenario
|
Skriftlig exponeringsövning om en föreställd framtida bästa tänkbara scenario.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Social fobisk inventering (SPIN)
Tidsram: Baseline genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 veckor.
|
Social ångest symtoms svårighetsgrad, omfång: 0-68 totalt, högre poäng indikerar högre social ångest symtoms svårighetsgrad.
|
Baseline genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 veckor.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patient Health Questionnaire (PHQ-8)
Tidsram: Baseline genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 veckor.
|
Depressionssymptomets svårighetsgrad, intervall: 0-24 totalt, högre poäng indikerar högre svårighetsgrad av depressionssymptom.
|
Baseline genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 veckor.
|
|
Overall Anxiety Severity and Impairment Scale (OASIS)
Tidsram: Baseline genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 veckor.
|
Allmän symtomgrad för ångest, intervall: 0–20 totalt, högre poäng indikerar högre allmän symtomgrad för ångest.
|
Baseline genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 veckor.
|
|
Socialt Tillnärmningsmotiv
Tidsram: Baseline genom studiens avslutande, i genomsnitt 3 veckor.
|
Självrapporterad bedömning av motivation för socialt närmande under den kommande veckan.
Bedömningen varierar från 0 (inte alls motiverad) till 100 (extremt motiverad).
|
Baseline genom studiens avslutande, i genomsnitt 3 veckor.
|
|
Positiv och Negativ Affekt Schema (PANAS-10)
Tidsram: Baseline genom studieavslutning, i genomsnitt 3 veckor.
|
Positiv och negativ påverkan, intervall: 5–25 vardera (totalt poäng), högre poäng indikerar högre positiv och negativ påverkan.
|
Baseline genom studieavslutning, i genomsnitt 3 veckor.
|
|
Cognitive Emotion Regulation Questionnaire (CERQ): Katastrofiserings- och Positiv Omvärderingssubskalor
Tidsram: Baseline genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 veckor.
|
Användning av katastrofiserande och positiv omvärdering som kognitiva känsloregleringsstrategier, skala: 1-5 för varje (medelvärde), högre poäng återspeglar högre grad av användning av strategin.
|
Baseline genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 veckor.
|
|
Hotrelaterade prediktionsbetyg
Tidsram: Från baslinjen till studiens slutförande, i genomsnitt 3 veckor.
|
Självrapporterade skattningar av 1) sannolikheten för att undvika den fruktade situationen, 2) sannolikheten för att den fruktade utkomsten inträffar, 3) förväntad intensitet av den fruktade utkomsten, 4) sannolikheten för att den bästa möjliga utkomsten inträffar, och 5) förväntad intensitet av den bästa möjliga utkomsten.
Alla skattningar sträcker sig från 0 (0% sannolikhet/inget alls dåligt/inget alls bra) till 100 (100% sannolikhet/så dåligt som jag någonsin kan föreställa mig/så bra som jag någonsin kan föreställa mig).
|
Från baslinjen till studiens slutförande, i genomsnitt 3 veckor.
|
|
Tillståndsemotionsbedömningar
Tidsram: Baseline genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 veckor.
|
Självrapporterade tillståndsvärderingar av 1) positiv affekt, och 2) ångest.
Alla värderingar sträcker sig från 0 (inte alls positiv/ångestfylld) till 100 (extremt positiv/ångestfylld).
|
Baseline genom studiens slutförande, i genomsnitt 3 veckor.
|
|
Skrivövningsupplevelsebetygsättningar - skrivkvaliteter
Tidsram: Efter varje skrivövning, i genomsnitt 2 veckor.
|
Självrapporterade bedömningar av levande detaljrikedom och ansträngning vid skrivandet.
Alla bedömningar sträcker sig från 0 (inte alls) till 100 (extremt), högre poäng återspeglar större levande detaljrikedom och ansträngning.
|
Efter varje skrivövning, i genomsnitt 2 veckor.
|
|
Skrivövningsupplevelsebetyg - upplevd inlärning
Tidsram: Efter varje skrivövning, i genomsnitt 2 veckor.
|
Självrapporterade betyg av upplevt lärande och perspektivförändring från skrivövningarna.
Alla betyg sträcker sig från 0 (instämmer starkt) till 4 (instämmer inte alls).
Högre poäng återspeglar större upplevt lärande och perspektivförändring.
|
Efter varje skrivövning, i genomsnitt 2 veckor.
|
|
Beteendemässig närma/sky
Tidsram: Vid den sista studietillfället, ungefär 3 veckor efter baslinjemätningen.
|
Enskild självrapporterad bedömning av viljan att delta i en fruktad situation.
Binärt ja/nej-svar, där ja indikerar vilja att närma sig och nej indikerar undvikande.
|
Vid den sista studietillfället, ungefär 3 veckor efter baslinjemätningen.
|
|
Programfeedbackbetyg - övergripande
Tidsram: Vid den sista studietillfället, ungefär 3 veckor efter baslinjen.
|
Betyg som bedömer övergripande programfeedback (omfång: 0–28, högre poäng återspeglar mer positiv övergripande programfeedback).
|
Vid den sista studietillfället, ungefär 3 veckor efter baslinjen.
|
|
Programmets feedbackbetyg - upplevd nytta
Tidsram: Vid den sista studiesessionen, ungefär 3 veckor efter baseline.
|
Betyg som bedömer den upplevda nyttan av skrivövningarna (intervall: 0–4, högre poäng återspeglar högre upplevd nytta).
|
Vid den sista studiesessionen, ungefär 3 veckor efter baseline.
|
|
Programmets återkopplingsbetyg - sannolikhet för framtida användning
Tidsram: Vid den sista studietillfället, ungefär 3 veckor efter baslinjen.
|
Betygsättning som bedömer sannolikheten för framtida användning av skrivövningar (intervall: 0–100, högre poäng återspeglar högre sannolikhet för framtida användning).
|
Vid den sista studietillfället, ungefär 3 veckor efter baslinjen.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 mars 2026
Primärt slutförande (Faktisk)
5 juni 2026
Avslutad studie (Faktisk)
5 juni 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 mars 2026
Första postat (Faktisk)
11 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 25-0771
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .