IJVカテーテル挿入とONSDによる頭蓋内圧測定
2026年6月17日 更新者：Oguz Gundogdu、Cumhuriyet University
集中治療室における挿管患者の眼窩内視鏡下視神経鞘直径を用いた内頸静脈カテーテル挿入の頭蓋内圧への影響評価
本研究の目的は、視神経鞘径を用いて、集中治療室における挿管患者の内頸静脈カテーテル挿入が頭蓋内圧に及ぼす影響を評価することです
調査の概要
詳細な説明
中心静脈カテーテル挿入前、仰臥位およびトレンデレンブルグ体位（頭部を15度下げた状態）で視神経鞘径を測定することにより、ベースラインのONSD値を決定します。
中心静脈カテーテル挿入直後、患者がまだトレンデレンブルグ体位にある間に測定を行います。 患者を仰臥位にした後、5分、15分、および30分後に測定を繰り返します。
経眼窩的視神経鞘径測定は、当クリニックで日常的に使用されている超音波装置のリニアープローブを使用して実施します。 超音波リニアープローブを、閉じた眼瞼の上に優しく置き、患者の眼に圧力がかからないようにします。 超音波で見える眼球下端から3mm下方に引いた線と交差する、視神経鞘径を表す線の長さを測定し記録します。 視神経鞘径は、最初の測定時に各眼から経眼窩的に垂直に1回ずつ測定し、その平均値を取ります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sivas
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Sivas、Sivas、トルコ（Türkiye）、58140
- Sivas Cumhuriyet University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
内頸静脈カテーテル留置を受けた挿管集中治療室患者
説明
包含基準：
- 本研究には、集中治療室で監視され、機械的換気サポートを受けている18歳以上の成人患者が含まれます。
除外基準：
- 頭蓋内腫瘍を有する患者
- 急性外傷性脳損傷を有する患者
- 急性または慢性の眼疾患と診断された患者
- 高二酸化炭素血症の患者
- 強心剤によるサポートを受けている患者
- 眼圧に影響を与える薬剤を使用している患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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ICUにおけるIJVカテーテル挿入
内頚静脈カテーテル留置を受ける集中治療室の挿管患者
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内頸静脈カテーテル留置
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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視神経鞘直径
時間枠：IJVカテーテル挿入前、および挿入後0分、5分、15分、30分に
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視神経鞘径は、内頸静脈カテーテル挿入前、および挿入後0、5、15、30分後に超音波により測定されます
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IJVカテーテル挿入前、および挿入後0分、5分、15分、30分に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月1日
一次修了 (実際)
2026年5月28日
研究の完了 (実際)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月7日
最初の投稿 (実際)
2026年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月17日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2025-05/28
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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