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Cateterização da IJV e Pressão Intracraniana Via ONSD

17 de junho de 2026 atualizado por: Oguz Gundogdu, Cumhuriyet University

Avaliação do Efeito da Cateterização da Veia Jugular Interna na Pressão Intracraniana Usando o Diâmetro da Bainha do Nervo Óptico em Pacientes Intubados na Unidade de Cuidados Intensivos

O objetivo deste estudo é avaliar o efeito da cateterização da veia jugular interna na pressão intracraniana em pacientes intubados na unidade de cuidados intensivos utilizando o diâmetro da bainha do nervo ótico

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Antes da inserção do cateter venoso central, o valor basal do DNB será determinado medindo o diâmetro da bainha do nervo óptico nas posições supina e de Trendelenburg (15 graus de cabeça para baixo).

Imediatamente após a inserção do cateter venoso central, a medição será realizada enquanto o paciente ainda se encontra na posição de Trendelenburg. A medição será repetida aos 5, 15 e 30 minutos após o paciente ser colocado na posição supina.

As medições transorbitais do diâmetro da bainha do nervo óptico serão realizadas utilizando a sonda linear do aparelho de ecografia habitualmente utilizado na nossa clínica. A sonda linear de ecografia será colocada suavemente sobre a pálpebra, com o olho fechado, garantindo que não é aplicada pressão no olho do paciente. O comprimento da linha que representa o diâmetro da bainha do nervo óptico, que intersecta a linha traçada 3 mm para baixo a partir da borda inferior do globo ocular observada na ecografia, será medido e registado. O diâmetro da bainha do nervo óptico será medido transorbitalmente na vertical uma vez em cada olho durante a primeira medição, e será calculada a média.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sivas
      • Sivas, Sivas, Turquia (Türkiye), 58140
        • Sivas Cumhuriyet University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes intubados na unidade de cuidados intensivos que recebem cateterização da veia jugular interna

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • O estudo incluirá pacientes adultos com mais de 18 anos de idade que estejam sob suporte de ventilação mecânica e monitorizados na unidade de cuidados intensivos.

Critérios de Exclusão:

  • pacientes com tumores intracranianos
  • pacientes com lesão cerebral traumática aguda
  • pacientes diagnosticados com doenças oculares agudas ou crónicas
  • pacientes hipercárbicos
  • Pacientes a receber suporte inotrópico
  • pacientes a usar medicamentos que afetem a pressão intraocular

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Cateterização da VJI em UCI
Pacientes intubados em unidade de cuidados intensivos que recebem cateterização da veia jugular interna
Cateterização da veia jugular interna

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diâmetro da bainha do nervo óptico
Prazo: Antes da cateterização da VJI, e após 0, 5, 15, 30 minutos de cateterização
O diâmetro da bainha do nervo óptico será medido por ultrassom antes da cateterização da VJI e após 0, 5, 15, 30 minutos de cateterização
Antes da cateterização da VJI, e após 0, 5, 15, 30 minutos de cateterização

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

28 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2025-05/28

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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