Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

IJV-kateterisering och intrakraniellt tryck via ONSD

17 juni 2026 uppdaterad av: Oguz Gundogdu, Cumhuriyet University

Utvärdering av effekten av internal jugularvenkateterisering på intrakraniellt tryck med hjälp av optisk nervhinnediameter hos intuberade patienter på intensivvårdsavdelningen

Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av kateterisering av vena jugularis interna på intrakraniellt tryck hos intuberade patienter på intensivvårdsavdelningen med hjälp av optisk nervskidans diameter

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Innan central venkateterinsertion kommer baslinje-ONSD-värdet att bestämmas genom att mäta optikusnervens skidiameter i liggande och Trendelenburgposition (15 graders huvudnedåtlutning).

Omedelbart efter central venkateterinsertion kommer mätningen att göras medan patienten fortfarande befinner sig i Trendelenburgposition. Mätningen kommer att upprepas vid 5, 15 och 30 minuter efter att patienten placerats i liggande position.

Transorbitala mätningar av optikusnervens skidiameter kommer att utföras med den linjära sonden på ultraljudsenheten som rutinmässigt används på vår klinik. Ultraljudslinjärsonden kommer att placeras försiktigt på ögonlocket över det slutna ögat, med säkerställande att inget tryck utövas på patientens öga. Längden på linjen som representerar optikusnervens skidiameter, som skär linjen dragen 3 mm nedåt från underkanten av ögonbollen som ses på ultraljudet, kommer att mätas och registreras. Optikusnervens skidiameter kommer att mätas transorbitalt vertikalt en gång från varje öga under den första mätningen, och medelvärdet kommer att tas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Sivas
      • Sivas, Sivas, Turkiet (Türkiye), 58140
        • Sivas Cumhuriyet University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Intuberade intensivvårdspatienter som får kateterisering av vena jugularis interna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studien inkluderar vuxna patienter över 18 år som är mekaniskt ventilerade och övervakade på intensivvårdsavdelningen.

Exklusionskriterier:

  • patienter med intrakraniella tumörer
  • patienter med akut traumatisk hjärnskada
  • patienter diagnostiserade med akuta eller kroniska ögonsjukdomar
  • hyperkarbiska patienter
  • Patienter som får inotrop stöd
  • patienter som använder läkemedel som påverkar intraokulärt tryck

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
IJV-kateterisering på IVA
Intuberade patienter på intensivvårdsavdelning som får kateterisering av vena jugularis interna
Inre halsvenkateterisering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Optikusnervsskidans diameter
Tidsram: Före IJV-kateterisering, och efter 0, 5, 15, 30 minuter av kateterisering
Optikusnervsskidans diameter kommer att mätas via ultraljud före IJV-kateterisering, och efter 0, 5, 15, 30 minuter av kateterisering
Före IJV-kateterisering, och efter 0, 5, 15, 30 minuter av kateterisering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

28 maj 2026

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2026

Första postat (Faktisk)

11 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2025-05/28

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera