- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07465419
IJV-kateterisering och intrakraniellt tryck via ONSD
Utvärdering av effekten av internal jugularvenkateterisering på intrakraniellt tryck med hjälp av optisk nervhinnediameter hos intuberade patienter på intensivvårdsavdelningen
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Innan central venkateterinsertion kommer baslinje-ONSD-värdet att bestämmas genom att mäta optikusnervens skidiameter i liggande och Trendelenburgposition (15 graders huvudnedåtlutning).
Omedelbart efter central venkateterinsertion kommer mätningen att göras medan patienten fortfarande befinner sig i Trendelenburgposition. Mätningen kommer att upprepas vid 5, 15 och 30 minuter efter att patienten placerats i liggande position.
Transorbitala mätningar av optikusnervens skidiameter kommer att utföras med den linjära sonden på ultraljudsenheten som rutinmässigt används på vår klinik. Ultraljudslinjärsonden kommer att placeras försiktigt på ögonlocket över det slutna ögat, med säkerställande att inget tryck utövas på patientens öga. Längden på linjen som representerar optikusnervens skidiameter, som skär linjen dragen 3 mm nedåt från underkanten av ögonbollen som ses på ultraljudet, kommer att mätas och registreras. Optikusnervens skidiameter kommer att mätas transorbitalt vertikalt en gång från varje öga under den första mätningen, och medelvärdet kommer att tas.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Sivas
-
Sivas, Sivas, Turkiet (Türkiye), 58140
- Sivas Cumhuriyet University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Studien inkluderar vuxna patienter över 18 år som är mekaniskt ventilerade och övervakade på intensivvårdsavdelningen.
Exklusionskriterier:
- patienter med intrakraniella tumörer
- patienter med akut traumatisk hjärnskada
- patienter diagnostiserade med akuta eller kroniska ögonsjukdomar
- hyperkarbiska patienter
- Patienter som får inotrop stöd
- patienter som använder läkemedel som påverkar intraokulärt tryck
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
IJV-kateterisering på IVA
Intuberade patienter på intensivvårdsavdelning som får kateterisering av vena jugularis interna
|
Inre halsvenkateterisering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Optikusnervsskidans diameter
Tidsram: Före IJV-kateterisering, och efter 0, 5, 15, 30 minuter av kateterisering
|
Optikusnervsskidans diameter kommer att mätas via ultraljud före IJV-kateterisering, och efter 0, 5, 15, 30 minuter av kateterisering
|
Före IJV-kateterisering, och efter 0, 5, 15, 30 minuter av kateterisering
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2025-05/28
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .