IJV导管插入术与经ONSD颅内压监测
2026年6月17日 更新者：Oguz Gundogdu、Cumhuriyet University
使用视神经鞘直径评估重症监护病房插管患者颈内静脉置管对颅内压的影响
本研究的目的是通过视神经鞘直径评估重症监护室插管患者颈内静脉置管对颅内压的影响
研究概览
详细说明
中心静脉导管置入前，将通过测量仰卧位和特伦德伦堡卧位（头低15度）时的视神经鞘直径来确定基线ONSD值。
中心静脉导管置入后立即测量，患者仍保持特伦德伦堡卧位。患者转为仰卧位后，将在5、15和30分钟重复测量。
经眼眶视神经鞘直径测量将使用我院常规使用的超声设备线性探头进行。超声线性探头将轻柔放置在闭合眼睑上，确保不对患者眼球施加压力。将测量并记录代表视神经鞘直径的线段长度，该线段与从超声所见眼球下缘向下3毫米处绘制的线相交。首次测量时，每只眼睛垂直经眼眶测量一次视神经鞘直径，并取平均值。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Sivas
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Sivas、Sivas、土耳其（türkiye）、58140
- Sivas Cumhuriyet University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
接受颈内静脉置管的插管重症监护室患者
描述
纳入标准：
- 本研究将纳入年龄超过18岁、接受机械通气支持并在重症监护室接受监测的成年患者。
排除标准：
- 颅内肿瘤患者
- 急性创伤性脑损伤患者
- 确诊患有急性或慢性眼病的患者
- 高碳酸血症患者
- 接受正性肌力药物支持的患者
- 使用影响眼内压药物的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
ICU中的IJV置管
接受颈内静脉置管的重症监护病房插管患者
|
颈内静脉置管
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
视神经鞘直径
大体时间：在内颈静脉置管前，以及置管后0、5、15、30分钟时
|
在颈内静脉导管插入前，以及导管插入后的0、5、15、30分钟，将通过超声测量视神经鞘直径
|
在内颈静脉置管前，以及置管后0、5、15、30分钟时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年2月1日
初级完成 (实际的)
2026年5月28日
研究完成 (实际的)
2026年6月1日
研究注册日期
首次提交
2026年3月7日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月7日
首次发布 (实际的)
2026年3月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月17日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2025-05/28
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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