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Cathétérisme de la veine jugulaire interne et pression intracrânienne via ONSD

17 juin 2026 mis à jour par: Oguz Gundogdu, Cumhuriyet University

Évaluation de l'effet du cathétérisme de la veine jugulaire interne sur la pression intracrânienne en utilisant le diamètre de la gaine du nerf optique chez les patients intubés en unité de soins intensifs

L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet du cathétérisme de la veine jugulaire interne sur la pression intracrânienne chez les patients intubés en unité de soins intensifs en utilisant le diamètre de la gaine du nerf optique

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Avant l'insertion du cathéter veineux central, la valeur de base du diamètre de la gaine du nerf optique sera déterminée en mesurant le diamètre de la gaine du nerf optique en position couchée et en position de Trendelenburg (tête inclinée à 15 degrés vers le bas).

Immédiatement après l'insertion du cathéter veineux central, la mesure sera prise alors que le patient est toujours en position de Trendelenburg. La mesure sera répétée à 5, 15 et 30 minutes après que le patient ait été placé en position couchée.

Les mesures transorbitales du diamètre de la gaine du nerf optique seront effectuées à l'aide de la sonde linéaire de l'appareil à ultrasons couramment utilisé dans notre clinique. La sonde linéaire à ultrasons sera délicatement placée sur la paupière au-dessus de l'œil fermé, en veillant à ne pas exercer de pression sur l'œil du patient. La longueur de la ligne représentant le diamètre de la gaine du nerf optique, qui croise la ligne tracée à 3 mm vers le bas à partir du bord inférieur du globe oculaire visible à l'échographie, sera mesurée et enregistrée. Le diamètre de la gaine du nerf optique sera mesuré une fois verticalement par voie transorbitale pour chaque œil lors de la première mesure, et la moyenne sera calculée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sivas
      • Sivas, Sivas, Turquie (Türkiye), 58140
        • Sivas Cumhuriyet University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients intubés en unité de soins intensifs recevant un cathétérisme de la veine jugulaire interne

La description

Critères d'inclusion :

  • L'étude inclura des patients adultes de plus de 18 ans sous assistance ventilatoire mécanique et suivis en unité de soins intensifs.

Critères d'exclusion :

  • patients présentant des tumeurs intracrâniennes
  • patients présentant un traumatisme crânien aigu
  • patients diagnostiqués avec des maladies oculaires aiguës ou chroniques
  • patients hypercapniques
  • Patients sous support inotrope
  • patients utilisant des médicaments affectant la pression intraoculaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Cathétérisme de la veine jugulaire interne en réanimation
Patients intubés en unité de soins intensifs recevant un cathétérisme de la veine jugulaire interne
Cathétérisme de la veine jugulaire interne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diamètre de la gaine du nerf optique
Délai: Avant la cathétérisation de la veine jugulaire interne, et après 0, 5, 15, 30 minutes de cathétérisation
Le diamètre de la gaine du nerf optique sera mesuré par échographie avant la cathétérisation de la veine jugulaire interne, puis après 0, 5, 15 et 30 minutes de cathétérisation
Avant la cathétérisation de la veine jugulaire interne, et après 0, 5, 15, 30 minutes de cathétérisation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2026

Achèvement primaire (Réel)

28 mai 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2026

Première publication (Réel)

11 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025-05/28

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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