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IJV-Katheterisierung und intrakranieller Druck über ONSD

2. Juni 2026 aktualisiert von: Oguz Gundogdu, Cumhuriyet University

Bewertung der Auswirkung der Katheterisierung der Vena jugularis interna auf den intrakraniellen Druck mittels Durchmesser der Sehnervenscheide bei intubierten Patienten auf der Intensivstation

Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung der Katheterisierung der Vena jugularis interna auf den intrakraniellen Druck bei intubierten Patienten auf der Intensivstation unter Verwendung des Durchmessers der Sehnervenscheide zu bewerten

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Vor dem Einführen eines zentralen Venenkatheters wird der ONSD-Basiswert durch Messung des Durchmessers der Sehnervenscheide in Rückenlage und Trendelenburg-Position (15 Grad Kopftieflage) bestimmt.

Unmittelbar nach dem Einführen des zentralen Venenkatheters wird die Messung durchgeführt, während sich der Patient noch in Trendelenburg-Position befindet. Die Messung wird 5, 15 und 30 Minuten nachdem der Patient in Rückenlage gebracht wurde, wiederholt.

Transorbitale Messungen des Durchmessers der Sehnervenscheide werden mit der Linearsonde des Ultraschallgeräts durchgeführt, das routinemäßig in unserer Klinik verwendet wird. Die Ultraschall-Linearsonde wird sanft auf das Augenlid über dem geschlossenen Auge platziert, wobei sichergestellt wird, dass kein Druck auf das Auge des Patienten ausgeübt wird. Die Länge der Linie, die den Durchmesser der Sehnervenscheide darstellt und die Linie schneidet, die 3 mm unterhalb des unteren Randes des im Ultraschall sichtbaren Augapfels gezogen wird, wird gemessen und aufgezeichnet. Der Durchmesser der Sehnervenscheide wird bei der ersten Messung transorbital vertikal jeweils einmal von jedem Auge gemessen, und der Durchschnitt wird gebildet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Sivas
      • Sivas, Sivas, Türkei (türkiye), 58140
        • Sivas Cumhuriyet University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Intubierte Intensivstation-Patienten, die eine innere Vena-jugularis-Katheterisierung erhalten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Studie schließt erwachsene Patienten über 18 Jahre ein, die maschinell beatmet werden und auf der Intensivstation überwacht werden.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit intrakraniellen Tumoren
  • Patienten mit akuter traumatischer Hirnverletzung
  • Patienten mit diagnostizierten akuten oder chronischen Augenerkrankungen
  • hyperkapnische Patienten
  • Patienten, die inotrope Unterstützung erhalten
  • Patienten, die Medikamente einnehmen, die den Augeninnendruck beeinflussen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
IJV-Katheterisierung auf der Intensivstation
Intubierte Patienten auf der Intensivstation, die eine Vena jugularis interna-Katheterisierung erhalten
Katheterisierung der Vena jugularis interna

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Durchmesser der Sehnervenscheide
Zeitfenster: Vor der IJV-Katheterisierung und nach 0, 5, 15, 30 Minuten der Katheterisierung
Der Durchmesser der Sehnervenscheide wird mittels Ultraschall vor der IJV-Katheterisierung sowie nach 0, 5, 15 und 30 Minuten Katheterisierung gemessen
Vor der IJV-Katheterisierung und nach 0, 5, 15, 30 Minuten der Katheterisierung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Mai 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025-05/28

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Messung des intrakraniellen Drucks

Klinische Studien zur Katheterisierung der Vena jugularis interna

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