IJV-katetrointi ja intrakraniaalinen paine ONSD:n kautta
Intuboidun potilaan aivopaineen vaikutuksen arviointi sisäisen kaulalaskimokatetroinnin yhteydessä käyttäen optisen hermon tupen halkaisijaa tehohoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ennen keskuslaskimokatetriin asettamista perusarvona käytettävä ONSD-arvo määritetään mittaamalla optisen hermon kalvon halkaisija makuu- ja Trendelenburg-asennossa (15 astetta päätä alaspäin).
Välittömästi keskuslaskimokatetriin asettamisen jälkeen mittaus suoritetaan, kun potilas on edelleen Trendelenburg-asennossa. Mittaus toistetaan 5, 15 ja 30 minuutin kuluttua siitä, kun potilas on asetettu makuuasentoon.
Transorbitaaliset optisen hermon kalvon halkaisijan mittaukset suoritetaan käyttäen kliikkamme rutiininomaisesti käyttämän ultraäänilaitteen lineaariluotainta. Ultraäänilaitteen lineaariluotain asetetaan varovasti silmäluomelle suljetun silmän päälle, varmistaen, ettei potilaan silmään kohdistu painetta. Optisen hermon kalvon halkaisijaa edustavan viivan pituus, joka leikkaa ultraäänikuvassa näkyvän silmämunan alareunasta 3 mm alaspäin vedetyn viivan, mitataan ja tallennetaan. Optisen hermon kalvon halkaisija mitataan transorbitaalisesti pystysuunnassa kerran kummastakin silmästä ensimmäisen mittauksen aikana, ja keskiarvo lasketaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Sivas
-
Sivas, Sivas, Turkki (Türkiye), 58140
- Sivas Cumhuriyet University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Tutkimukseen otetaan mukaan yli 18-vuotiaita aikuispotilaita, jotka ovat mekaanisen hengitystuen alaisia ja joita seurataan tehohoidossa.
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, joilla on aivokasvaimia
- potilaat, joilla on akuutti traumaperäinen aivovamma
- potilaat, joilla on diagnosoitu akuutti tai krooninen silmäsairaus
- hyperkapniset potilaat
- inotrooppista tukea saavat potilaat
- lääkkeitä käyttävät potilaat, jotka vaikuttavat silmänpaineeseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
IJV-katetrointi teho-osastolla
Intuboidut potilaat tehohoidossa, jotka saavat sisempiä käsivarsilaskimokatetrointeja
|
Internal jugular vein catheterization
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Optisen hermon tupen halkaisija
Aikaikkuna: Ennen IJV-katetrointia sekä 0, 5, 15 ja 30 minuutin kuluttua katetroinnista
|
Optisen hermon kalvon halkaisija mitataan ultraäänellä ennen IJV-katetrointia sekä 0, 5, 15 ja 30 minuutin kuluttua katetroinnista
|
Ennen IJV-katetrointia sekä 0, 5, 15 ja 30 minuutin kuluttua katetroinnista
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025-05/28
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .