- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07465419
Cateterización de la Vena Yugular Interna y Presión Intracraneal Mediante ONSD
Evaluación del Efecto de la Cateterización de la Vena Yugular Interna sobre la Presión Intracraneal mediante el Diámetro de la Vaina del Nervio Óptico en Pacientes Intubados en la Unidad de Cuidados Intensivos
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Antes de la inserción del catéter venoso central, se determinará el valor basal del ONSD midiendo el diámetro de la vaina del nervio óptico en posición supina y en posición de Trendelenburg (15 grados de inclinación hacia abajo de la cabeza).
Inmediatamente después de la inserción del catéter venoso central, se realizará la medición mientras el paciente aún se encuentra en posición de Trendelenburg. La medición se repetirá a los 5, 15 y 30 minutos después de que el paciente sea colocado en posición supina.
Las mediciones del diámetro de la vaina del nervio óptico transorbital se realizarán utilizando la sonda lineal del dispositivo de ultrasonido que se usa habitualmente en nuestra clínica. La sonda lineal de ultrasonido se colocará suavemente sobre el párpado del ojo cerrado, asegurándose de que no se ejerza presión sobre el ojo del paciente. Se medirá y registrará la longitud de la línea que representa el diámetro de la vaina del nervio óptico, que corta la línea trazada 3 mm hacia abajo desde el borde inferior del globo ocular visible en el ultrasonido. El diámetro de la vaina del nervio óptico se medirá transorbitalmente en vertical una vez en cada ojo durante la primera medición, y se tomará el promedio.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Sivas
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Sivas, Sivas, Turquía (Türkiye), 58140
- Sivas Cumhuriyet University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- El estudio incluirá a pacientes adultos mayores de 18 años que reciban soporte ventilatorio mecánico y sean monitorizados en la unidad de cuidados intensivos.
Criterios de exclusión:
- pacientes con tumores intracraneales
- pacientes con traumatismo craneoencefálico agudo
- pacientes diagnosticados con enfermedades oculares agudas o crónicas
- pacientes hipercárbicos
- Pacientes que reciben soporte inotrópico
- pacientes que utilizan medicamentos que afectan la presión intraocular
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Cateterización de la VY en UCI
Pacientes intubados en la unidad de cuidados intensivos que reciben cateterización de la vena yugular interna
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Cateterización de la vena yugular interna
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Diámetro de la vaina del nervio óptico
Periodo de tiempo: Antes de la cateterización de la vena yugular interna, y después de 0, 5, 15, 30 minutos de cateterización
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El diámetro de la vaina del nervio óptico se medirá mediante ecografía antes del cateterismo de la vena yugular interna, y después de 0, 5, 15, 30 minutos de cateterismo
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Antes de la cateterización de la vena yugular interna, y después de 0, 5, 15, 30 minutos de cateterización
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2025-05/28
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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