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Cateterización de la Vena Yugular Interna y Presión Intracraneal Mediante ONSD

17 de junio de 2026 actualizado por: Oguz Gundogdu, Cumhuriyet University

Evaluación del Efecto de la Cateterización de la Vena Yugular Interna sobre la Presión Intracraneal mediante el Diámetro de la Vaina del Nervio Óptico en Pacientes Intubados en la Unidad de Cuidados Intensivos

El objetivo de este estudio es evaluar el efecto del cateterismo de la vena yugular interna sobre la presión intracraneal en pacientes intubados en la unidad de cuidados intensivos mediante el diámetro de la vaina del nervio óptico

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Antes de la inserción del catéter venoso central, se determinará el valor basal del ONSD midiendo el diámetro de la vaina del nervio óptico en posición supina y en posición de Trendelenburg (15 grados de inclinación hacia abajo de la cabeza).

Inmediatamente después de la inserción del catéter venoso central, se realizará la medición mientras el paciente aún se encuentra en posición de Trendelenburg. La medición se repetirá a los 5, 15 y 30 minutos después de que el paciente sea colocado en posición supina.

Las mediciones del diámetro de la vaina del nervio óptico transorbital se realizarán utilizando la sonda lineal del dispositivo de ultrasonido que se usa habitualmente en nuestra clínica. La sonda lineal de ultrasonido se colocará suavemente sobre el párpado del ojo cerrado, asegurándose de que no se ejerza presión sobre el ojo del paciente. Se medirá y registrará la longitud de la línea que representa el diámetro de la vaina del nervio óptico, que corta la línea trazada 3 mm hacia abajo desde el borde inferior del globo ocular visible en el ultrasonido. El diámetro de la vaina del nervio óptico se medirá transorbitalmente en vertical una vez en cada ojo durante la primera medición, y se tomará el promedio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sivas
      • Sivas, Sivas, Turquía (Türkiye), 58140
        • Sivas Cumhuriyet University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes intubados en la unidad de cuidados intensivos que reciben cateterización de la vena yugular interna

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El estudio incluirá a pacientes adultos mayores de 18 años que reciban soporte ventilatorio mecánico y sean monitorizados en la unidad de cuidados intensivos.

Criterios de exclusión:

  • pacientes con tumores intracraneales
  • pacientes con traumatismo craneoencefálico agudo
  • pacientes diagnosticados con enfermedades oculares agudas o crónicas
  • pacientes hipercárbicos
  • Pacientes que reciben soporte inotrópico
  • pacientes que utilizan medicamentos que afectan la presión intraocular

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cateterización de la VY en UCI
Pacientes intubados en la unidad de cuidados intensivos que reciben cateterización de la vena yugular interna
Cateterización de la vena yugular interna

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diámetro de la vaina del nervio óptico
Periodo de tiempo: Antes de la cateterización de la vena yugular interna, y después de 0, 5, 15, 30 minutos de cateterización
El diámetro de la vaina del nervio óptico se medirá mediante ecografía antes del cateterismo de la vena yugular interna, y después de 0, 5, 15, 30 minutos de cateterismo
Antes de la cateterización de la vena yugular interna, y después de 0, 5, 15, 30 minutos de cateterización

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2026

Finalización primaria (Actual)

28 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

11 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2025-05/28

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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