Катетеризация внутренней яремной вены и внутричерепное давление через ОНСД
Оценка влияния катетеризации внутренней яремной вены на внутричерепное давление с использованием диаметра оболочки зрительного нерва у интубированных пациентов в отделении интенсивной терапии
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Перед введением центрального венозного катетера базовое значение ОНПД будет определено путем измерения диаметра оболочки зрительного нерва в положении лежа на спине и в положении Тренделенбурга (с опусканием головы на 15 градусов).
Сразу после введения центрального венозного катетера измерение будет проведено, пока пациент все еще находится в положении Тренделенбурга. Измерение будет повторено через 5, 15 и 30 минут после того, как пациент будет помещен в положение лежа на спине.
Измерения диаметра оболочки зрительного нерва трансорбитально будут выполнены с использованием линейного датчика ультразвукового аппарата, обычно используемого в нашей клинике. Линейный ультразвуковой датчик будет аккуратно размещен на веке над закрытым глазом, обеспечивая отсутствие давления на глаз пациента. Будет измерена и записана длина линии, представляющей диаметр оболочки зрительного нерва, которая пересекает линию, проведенную на 3 мм ниже нижнего края глазного яблока, видимого на ультразвуке. Диаметр оболочки зрительного нерва будет измерен трансорбитально вертикально один раз для каждого глаза во время первого измерения, и будет взято среднее значение.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Sivas
-
Sivas, Sivas, Турция (Туркие), 58140
- Sivas Cumhuriyet University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- В исследовании будут участвовать взрослые пациенты старше 18 лет, находящиеся на искусственной вентиляции легких и находящиеся под наблюдением в отделении интенсивной терапии.
Критерии исключения:
- пациенты с внутричерепными опухолями
- пациенты с острой черепно-мозговой травмой
- пациенты с диагностированными острыми или хроническими заболеваниями глаз
- пациенты с гиперкапнией
- пациенты, получающие инотропную поддержку
- пациенты, принимающие препараты, влияющие на внутриглазное давление
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Катетеризация внутренней яремной вены в отделении интенсивной терапии
Интубированные пациенты в отделении интенсивной терапии, которым проводят катетеризацию внутренней яремной вены
|
Катетеризация внутренней яремной вены
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диаметр оболочки зрительного нерва
Временное ограничение: До катетеризации ВЯВ, а также через 0, 5, 15, 30 минут после катетеризации
|
Диаметр оболочки зрительного нерва будет измеряться с помощью ультразвука до катетеризации внутренней яремной вены, а также через 0, 5, 15 и 30 минут после катетеризации
|
До катетеризации ВЯВ, а также через 0, 5, 15, 30 минут после катетеризации
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2025-05/28
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .