コンシューマーアプリケーション向け磁力計ベースの非接触型ヒューマンマシンインターフェース
2026年5月18日 更新者：Robert Bosch GmbH
消費者向けアプリケーションのための磁力計ベースの非接触ヒューマンマシンインターフェース
この研究は、消費者向けアプリケーションのための非接触型ヒューマンマシンインターフェースを作成するための、新規で高感度な量子ベースの磁力計の使用を探求します。
これらのセンサーは、室温で、脳の神経活動（脳磁図）からのものなどの非常に微弱な生体磁場を検出できます。
研究は、干渉する生物学的信号を定量化し、単純な使用事例におけるユーザーの意図検出におけるシステムの性能を評価することを目的としています。
結果は、将来のアプリケーション開発の基礎として役立ちます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
5
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Baden-Wurttemberg
-
Renningen、Baden-Wurttemberg、ドイツ、71272
- Robert Bosch Gmbh, Corporate Sector Research and Advance Engineering
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 18歳以上であること。
- 右利きで、視力が正常または矯正視力であること。
- ロバート・ボッシュ株式会社の従業員であり、勤務時間中に本研究に参加すること。
- 急性の身体的または精神的障害がないこと。自立しており、同意能力を有すること。
- 研究への参加とデータ処理について書面で同意し、その同意を撤回していないこと。
除外基準：
- 妊娠中であること
- 既知の心臓病、神経疾患、または精神疾患の既往症、特にてんかん、閉所恐怖症、広場恐怖症。
- 金属製の人工臓器またはペースメーカー。
- 数分間じっと横たわることができないこと。
- 体重が99kgを超えること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：運動イメージと定常状態誘発電位
実行を伴わない腕の動きの内部シミュレーションと周期的な視覚刺激
|
脳の神経活動から発生する極めて微弱な生体磁場（脳磁図）を検出し、干渉する生物学的信号を定量化し、シンプルなユースケースにおけるユーザーの意図を検出するシステム性能を評価する。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
取得したMEG信号の振幅
時間枠：1時間
|
1時間
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
MEG信号と環境ノイズレベルの比率
時間枠：1時間
|
1時間
|
|
磁気パワースペクトル密度の変調
時間枠：1時間
|
1時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Eckhard Wehrse, MD、Robert Bosch GmbH
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月21日
一次修了 (実際)
2026年5月1日
研究の完了 (実際)
2026年5月1日
試験登録日
最初に提出
2026年2月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月11日
最初の投稿 (実際)
2026年3月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月18日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HMI-OPM-1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。