Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kontaktløst menneske-maskine-grænseflade baseret på magnetometre til forbrugertilpasninger

18. maj 2026 opdateret af: Robert Bosch GmbH

Kontaktfri menneske-maskine-grænseflade baseret på magnetometre til forbrugertilpasninger

Denne undersøgelse udforsker brugen af nye, højtfølsomme kvantebaserede magnetometre til at skabe en kontaktløs menneske-maskine-grænseflade til forbrugertilpasninger. Disse sensorer kan detektere ekstremt svage biomagnetiske felter, såsom dem fra hjernens neurale aktivitet (magnetoencefalografi), ved stuetemperatur. Forskningen sigter mod at kvantificere interfererende biologiske signaler og evaluere systemets ydeevne i at opdage brugerintention for et simpelt anvendelsestilfælde. Resultaterne vil danne grundlag for udviklingen af fremtidige applikationer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

5

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Baden-Wurttemberg
      • Renningen, Baden-Wurttemberg, Tyskland, 71272
        • Robert Bosch Gmbh, Corporate Sector Research and Advance Engineering

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Er mindst 18 år gamle.
  • Er højrehåndede med normal eller korrigeret syn.
  • Er ansatte hos Robert Bosch GmbH og deltager i denne undersøgelse i deres arbejdstid.
  • De har ingen akutte fysiske eller psykiske handicap. De er selvstændige og har den juridiske kapacitet til at give samtykke.
  • De har givet skriftligt samtykke til at deltage i undersøgelsen og til behandling af deres data og har ikke trukket dette samtykke tilbage.

Eksklusionskriterier:

  • Graviditet
  • Kendte kardiologiske, neurologiske eller psykiatriske forudgående tilstande, især epilepsi, klaustrofobi, agorafobi.
  • Metalholdige proteser eller pacemakere.
  • Uvne til at ligge stille i flere minutter.
  • Kropsvægt på mere end 99 kg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Motorisk forestilling og Steady State Evoked Potentials
intern simulering af en armbevægelse uden udførelse og periodisk visuel stimulus
Enhed: Magnetoencefalografi med kvantebaserede magnetometre
Detektering af ekstremt svage biomagnetiske felter fra hjernens neurale aktivitet (magnetoencefalografi) for at kvantificere forstyrrende biologiske signaler og evaluere systemets præstation i at detektere brugerintention i et simpelt anvendelsestilfælde.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Amplituder af erhvervede MEG-signaler
Tidsramme: 1 time
1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forholdet mellem MEG-signal og omgivelsesstøjniveau
Tidsramme: 1 time
1 time
Modulation af magnetisk effektspektral tæthed
Tidsramme: 1 time
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Robert Bosch GmbH

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eckhard Wehrse, MD, Robert Bosch GmbH

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2026

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

12. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HMI-OPM-1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sund voksen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner