Interface Humano-Máquina Sem Contacto Baseada em Magnetómetros para Aplicações de Consumo
18 de maio de 2026 atualizado por: Robert Bosch GmbH
Interface Homem-Máquina Sem Contacto Baseada em Magnetómetros para Aplicações de Consumo
Este estudo explora o uso de magnetómetros quânticos inovadores e altamente sensíveis para criar uma interface homem-máquina sem contacto para aplicações de consumo.
Estes sensores podem detetar campos biomagnéticos extremamente fracos, como os da atividade neural do cérebro (magnetoencefalografia), à temperatura ambiente.
A investigação visa quantificar sinais biológicos de interferência e avaliar o desempenho do sistema na deteção da intenção do utilizador para um caso de uso simples.
Os resultados servirão de base para o desenvolvimento de futuras aplicações.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
5
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Baden-Wurttemberg
-
Renningen, Baden-Wurttemberg, Alemanha, 71272
- Robert Bosch Gmbh, Corporate Sector Research and Advance Engineering
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Têm pelo menos 18 anos de idade.
- São destros com visão normal ou corrigida.
- São funcionários da Robert Bosch GmbH e participam neste estudo durante o seu horário de trabalho.
- Não têm deficiências físicas ou psicológicas agudas. São autossuficientes e têm capacidade legal para consentir.
- Forneceram consentimento escrito para participar no estudo e para o processamento dos seus dados, e não retiraram esse consentimento.
Critérios de Exclusão:
- Gravidez
- Condições pré-existentes cardiológicas, neurológicas ou psiquiátricas conhecidas, especialmente epilepsia, claustrofobia, agorafobia.
- Próteses ou pacemakers que contenham metal.
- Incapacidade de ficar imóvel durante vários minutos.
- Peso corporal superior a 99 kg.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Imagética motora e Potenciais Evocados de Estado Estacionário
simulação interna de um movimento do braço sem execução e estímulo visual periódico
|
Detecção de campos biomagnéticos extremamente fracos da atividade neural do cérebro (magnetoencefalografia), para quantificar sinais biológicos interferentes e avaliar o desempenho do sistema na deteção da intenção do utilizador para um caso de uso simples.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Amplitudes dos sinais MEG adquiridos
Prazo: 1 hora
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1 hora
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Relação do sinal MEG em relação ao nível de ruído ambiente
Prazo: 1 hora
|
1 hora
|
|
Modulação da densidade espectral de potência magnética
Prazo: 1 hora
|
1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eckhard Wehrse, MD, Robert Bosch GmbH
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de junho de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
12 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- HMI-OPM-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .