Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezkontaktní rozhraní člověk-stroj založené na magnetometrech pro spotřebitelské aplikace

18. května 2026 aktualizováno: Robert Bosch GmbH
Tato studie zkoumá použití nových, vysoce citlivých kvantových magnetometrů pro vytvoření bezkontaktního rozhraní člověk-stroj pro spotřebitelské aplikace. Tyto senzory dokáží detekovat extrémně slabá biomagnetická pole, jako jsou pole z nervové aktivity mozku (magnetoelektroencefalografie), při pokojové teplotě. Výzkum si klade za cíl kvantifikovat rušivé biologické signály a vyhodnotit výkon systému při detekci uživatelského záměru pro jednoduchý případ použití. Výsledky poslouží jako základ pro vývoj budoucích aplikací.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

5

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
    • Baden-Wurttemberg
      • Renningen, Baden-Wurttemberg, Německo, 71272
        • Robert Bosch Gmbh, Corporate Sector Research and Advance Engineering

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jsou alespoň 18 let staré.
  • Jsou praváci s normálním nebo korigovaným zrakem.
  • Jsou zaměstnanci společnosti Robert Bosch GmbH a účastní se této studie během své pracovní doby.
  • Nemají akutní fyzická nebo psychická postižení. Jsou soběstační a mají způsobilost k právním úkonům pro udělení souhlasu.
  • Poskytli písemný souhlas s účastí ve studii a se zpracováním svých údajů a tento souhlas neodvolali.

Kritéria pro vyloučení:

  • Těhotenství
  • Známá kardiologická, neurologická nebo psychiatrická předchozí onemocnění, zejména epilepsie, klaustrofobie, agorafobie.
  • Kovové protézy nebo kardiostimulátory.
  • Neschopnost ležet několik minut v klidu.
  • Tělesná hmotnost více než 99 kg.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Motorická imaginace a potenciály vyvolané ustáleným stavem
interní simulace pohybu paže bez provedení a periodického vizuálního podnětu
Přístroj: Magnetoelektroencefalografie využívající kvantové magnetometry
Detekce extrémně slabých biomagnetických polí z neuronální aktivity mozku (magnetoencefalografie) za účelem kvantifikace rušivých biologických signálů a vyhodnocení výkonu systému při detekci uživatelského záměru pro jednoduchý případ použití.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Amplitudy získaných MEG signálů
Časové okno: 1 hodina
1 hodina

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Poměr signálu MEG k úrovni okolního šumu
Časové okno: 1 hodina
1 hodina
Modulace spektrální hustoty magnetického výkonu
Časové okno: 1 hodina
1 hodina

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Robert Bosch GmbH

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Eckhard Wehrse, MD, Robert Bosch GmbH

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. června 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2026

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

12. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HMI-OPM-1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý dospělý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tanzania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit