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Kontaktlose Mensch-Maschine-Schnittstelle auf Basis von Magnetometern für Verbraucheranwendungen

18. Mai 2026 aktualisiert von: Robert Bosch GmbH

Berührungslose Mensch-Maschine-Schnittstelle auf Magnetometerbasis für Konsumanwendungen

Diese Studie untersucht die Verwendung neuartiger, hochempfindlicher quantenbasierter Magnetometer zur Erstellung einer kontaktlosen Mensch-Maschine-Schnittstelle für Verbraucheranwendungen. Diese Sensoren können extrem schwache biomagnetische Felder, wie etwa die der neuronalen Aktivität des Gehirns (Magnetoenzephalographie), bei Raumtemperatur erfassen. Die Forschung zielt darauf ab, störende biologische Signale zu quantifizieren und die Leistung des Systems bei der Erkennung der Benutzerabsicht für einen einfachen Anwendungsfall zu bewerten. Die Ergebnisse werden als Grundlage für die Entwicklung zukünftiger Anwendungen dienen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

5

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
    • Baden-Wurttemberg
      • Renningen, Baden-Wurttemberg, Deutschland, 71272
        • Robert Bosch Gmbh, Corporate Sector Research and Advance Engineering

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sind mindestens 18 Jahre alt.
  • Sind Rechtshänder mit normaler oder korrigierter Sehkraft.
  • Sind Mitarbeiter der Robert Bosch GmbH und nehmen während ihrer Arbeitszeit an dieser Studie teil.
  • Sie haben keine akuten körperlichen oder psychischen Beeinträchtigungen. Sie sind selbstständig und haben die rechtliche Einwilligungsfähigkeit.
  • Sie haben schriftlich zugestimmt, an der Studie teilzunehmen und dass ihre Daten verarbeitet werden, und haben diese Einwilligung nicht widerrufen.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • Bekannte kardiologische, neurologische oder psychiatrische Vorerkrankungen, insbesondere Epilepsie, Klaustrophobie, Agoraphobie.
  • Metallhaltige Prothesen oder Herzschrittmacher.
  • Unfähigkeit, mehrere Minuten still zu liegen.
  • Körpergewicht von mehr als 99 kg.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Motorische Vorstellung und Steady-State Evozierte Potentiale
interne Simulation einer Armbewegung ohne Ausführung und periodischer visueller Reiz
Gerät: Magnetoenzephalographie mit quantenbasierten Magnetometern
Erkennung extrem schwacher biomagnetischer Felder aus der neuronalen Aktivität des Gehirns (Magnetoenzephalographie), um störende biologische Signale zu quantifizieren und die Leistung des Systems bei der Erkennung von Benutzerabsichten für einen einfachen Anwendungsfall zu bewerten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Amplituden der erfassten MEG-Signale
Zeitfenster: 1 Stunde
1 Stunde

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verhältnis des MEG-Signals zum Umgebungsgeräuschpegel
Zeitfenster: 1 Stunde
1 Stunde
Modulation der magnetischen Leistungsspektraldichte
Zeitfenster: 1 Stunde
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Robert Bosch GmbH

Ermittler

  • Hauptermittler: Eckhard Wehrse, MD, Robert Bosch GmbH

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Juni 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HMI-OPM-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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