Kontaktløst menneske-maskin-grensesnitt basert på magnetometre til forbrukerapplikasjoner
18. mai 2026 oppdatert av: Robert Bosch GmbH
Kontaktfri menneske-maskin-grensesnitt basert på magnetometre for forbrukerapplikasjoner
Denne studien utforsker bruken av nye, høysensitive kvantebaserte magnetometere for å skape en kontaktfri menneske-maskin-grensesnitt for forbrukerapplikasjoner.
Disse sensorene kan oppdage ekstremt svake biomagnetiske felt, som de fra hjernens nevrale aktivitet (magnetoencefalografi), ved romtemperatur.
Forskningen har som mål å kvantifisere forstyrrende biologiske signaler og evaluere systemets ytelse i å oppdage brukerens intensjon for en enkel brukssak.
Resultatene vil tjene som et grunnlag for utvikling av fremtidige applikasjoner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
5
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Baden-Wurttemberg
-
Renningen, Baden-Wurttemberg, Tyskland, 71272
- Robert Bosch Gmbh, Corporate Sector Research and Advance Engineering
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Er minst 18 år gamle.
- Er høyrehendte med normalt eller korrigert syn.
- Er ansatte i Robert Bosch GmbH og deltar i denne studien i arbeidstiden.
- De har ingen akutte fysiske eller psykiske funksjonsnedsettelser. De er selvhjulpne og har juridisk samtykkekompetanse.
- De har gitt skriftlig samtykke til å delta i studien og til at deres data behandles, og har ikke trukket tilbake dette samtykket.
Eksklusjonskriterier:
- Graviditet
- Kjente kardiologiske, nevrologiske eller psykiatriske forutgående tilstander, spesielt epilepsi, klaustrofobi, agorafobi.
- Metallholdige proteser eller pacemakere.
- Manglende evne til å ligge stille i flere minutter.
- Kroppsvekt på mer enn 99 kg.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Motorisk forestilling og Steady State Evoked Potentials
intern simulering av en armbevegelse uten utførelse og periodisk visuell stimulus
|
Deteksjon av ekstremt svake biomagnetiske felt fra hjernens nevrale aktivitet (magnetoencefalografi), for å kvantifisere forstyrrende biologiske signaler og evaluere systemets ytelse i å oppdage brukerens intensjon for et enkelt brukstilfelle.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Amplituder av innhentede MEG-signaler
Tidsramme: 1 time
|
1 time
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forholdet mellom MEG-signal og bakgrunnsstøynivå
Tidsramme: 1 time
|
1 time
|
|
Modulering av magnetisk effektspektraltetthet
Tidsramme: 1 time
|
1 time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Eckhard Wehrse, MD, Robert Bosch GmbH
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
21. juni 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2026
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
12. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HMI-OPM-1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .