Kontaktlöst människa-maskin-gränssnitt baserat på magnetometrar för konsumentapplikationer
18 maj 2026 uppdaterad av: Robert Bosch GmbH
Denna studie utforskar användningen av nya, högst känsliga kvantbaserade magnetometrar för att skapa ett kontaktlöst människa-maskin-gränssnitt för konsumentapplikationer.
Dessa sensorer kan upptäcka extremt svaga biomagnetiska fält, såsom de från hjärnans neurala aktivitet (magnetoencefalografi), vid rumstemperatur.
Forskningen syftar till att kvantifiera störande biologiska signaler och utvärdera systemets prestanda vid detektering av användarens avsikt för ett enkelt användningsfall.
Resultaten kommer att fungera som grund för att utveckla framtida applikationer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
5
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Baden-Wurttemberg
-
Renningen, Baden-Wurttemberg, Tyskland, 71272
- Robert Bosch Gmbh, Corporate Sector Research and Advance Engineering
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Är minst 18 år gamla.
- Är högerhänta med normal eller korrigerad syn.
- Är anställda vid Robert Bosch GmbH och deltar i denna studie under deras arbetstid.
- De har inga akuta fysiska eller psykiska funktionsnedsättningar. De är självständiga och har rättslig kapacitet att samtycka.
- De har lämnat skriftligt samtycke till att delta i studien och att deras data behandlas, och har inte återkallat detta samtycke.
Exklusionskriterier:
- Graviditet
- Kända kardiologiska, neurologiska eller psykiatriska förutvarande tillstånd, särskilt epilepsi, klaustrofobi, agorafobi.
- Metallinnehållande proteser eller pacemakers.
- Oförmåga att ligga stilla i flera minuter.
- Kroppsvikt över 99 kg.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Motorisk föreställning och stationära evokerade potentialer
intern simulering av en armrörelse utan utförande och periodisk visuell stimulus
|
Detektion av extremt svaga biomagnetiska fält från hjärnans neurala aktivitet (magnetoencefalografi), för att kvantifiera störande biologiska signaler och utvärdera systemets prestanda vid detektion av användarens avsikt för ett enkelt användningsfall.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Amplituder för förvärvade MEG-signaler
Tidsram: 1 timme
|
1 timme
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förhållande mellan MEG-signal och omgivningsbrusnivå
Tidsram: 1 timme
|
1 timme
|
|
Modulering av magnetisk effektspektraltäthet
Tidsram: 1 timme
|
1 timme
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Eckhard Wehrse, MD, Robert Bosch GmbH
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 juni 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2026
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 februari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 mars 2026
Första postat (Faktisk)
12 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HMI-OPM-1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .