Interfaccia Contatto-Uomo-Macchina Senza Contatto Basata su Magnetometri per Applicazioni Consumer
18 maggio 2026 aggiornato da: Robert Bosch GmbH
Interfaccia Uomo-Macchina Contactless Basata su Magnetometri per Applicazioni Consumer
Questo studio esplora l'uso di magnetometri quantistici innovativi e altamente sensibili per creare un'interfaccia uomo-macchina senza contatto per applicazioni consumer.
Questi sensori possono rilevare campi biomagnetici estremamente deboli, come quelli derivanti dall'attività neurale del cervello (magnetoencefalografia), a temperatura ambiente.
La ricerca mira a quantificare i segnali biologici interferenti e a valutare le prestazioni del sistema nel rilevare l'intenzione dell'utente per un caso d'uso semplice.
I risultati serviranno come base per lo sviluppo di future applicazioni.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
5
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Baden-Wurttemberg
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Renningen, Baden-Wurttemberg, Germania, 71272
- Robert Bosch Gmbh, Corporate Sector Research and Advance Engineering
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Avere almeno 18 anni di età.
- Essere destrimani con visione normale o corretta.
- Essere dipendenti di Robert Bosch GmbH e partecipare a questo studio durante l'orario di lavoro.
- Non avere disabilità fisiche o psicologiche acute. Essere autosufficienti e avere la capacità legale di dare il consenso.
- Aver fornito il consenso scritto a partecipare allo studio e al trattamento dei propri dati, e non aver ritirato tale consenso.
Criteri di esclusione:
- Gravidanza
- Preexistenti condizioni cardiologiche, neurologiche o psichiatriche note, specialmente epilessia, claustrofobia, agorafobia.
- Protesi o pacemaker contenenti metallo.
- Incapacità di rimanere fermi per diversi minuti.
- Peso corporeo superiore a 99 kg.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Immaginazione motoria e Potenziali Evocati in Stato Stazionario
simulazione interna di un movimento del braccio senza esecuzione e stimolo visivo periodico
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Rilevamento di campi biomagnetici estremamente deboli derivanti dall'attività neurale del cervello (magnetoencefalografia), per quantificare i segnali biologici interferenti e valutare le prestazioni del sistema nel rilevare l'intenzione dell'utente per un caso d'uso semplice.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Amplitudes of acquired MEG signals
Lasso di tempo: 1 ora
|
1 ora
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Rapporto tra segnale MEG e livello di rumore ambientale
Lasso di tempo: 1 ora
|
1 ora
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Modulazione della densità spettrale di potenza magnetica
Lasso di tempo: 1 ora
|
1 ora
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Eckhard Wehrse, MD, Robert Bosch GmbH
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 giugno 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 febbraio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
12 marzo 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HMI-OPM-1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .