Interfaz Hombre-Máquina Sin Contacto Basada en Magnetómetros para Aplicaciones de Consumo
18 de mayo de 2026 actualizado por: Robert Bosch GmbH
Interfaz Humano-Máquina sin Contacto Basada en Magnetómetros para Aplicaciones de Consumo
Este estudio explora el uso de magnetómetros cuánticos novedosos y altamente sensibles para crear una interfaz hombre-máquina sin contacto para aplicaciones de consumo.
Estos sensores pueden detectar campos biomagnéticos extremadamente débiles, como los de la actividad neuronal del cerebro (magnetoencefalografía), a temperatura ambiente.
La investigación tiene como objetivo cuantificar las señales biológicas interferentes y evaluar el rendimiento del sistema en la detección de la intención del usuario para un caso de uso simple.
Los resultados servirán como base para desarrollar aplicaciones futuras.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
5
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Baden-Wurttemberg
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Renningen, Baden-Wurttemberg, Alemania, 71272
- Robert Bosch Gmbh, Corporate Sector Research and Advance Engineering
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener al menos 18 años de edad.
- Ser diestro con visión normal o corregida.
- Ser empleado de Robert Bosch GmbH y participar en este estudio durante sus horas de trabajo.
- No tener impedimentos físicos o psicológicos agudos. Ser autosuficiente y tener la capacidad legal para dar consentimiento.
- Haber proporcionado consentimiento por escrito para participar en el estudio y para el procesamiento de sus datos, y no haber retirado este consentimiento.
Criterios de exclusión:
- Embarazo
- Condiciones preexistentes cardiológicas, neurológicas o psiquiátricas conocidas, especialmente epilepsia, claustrofobia, agorafobia.
- Prótesis con contenido metálico o marcapasos.
- Incapacidad para permanecer inmóvil durante varios minutos.
- Peso corporal superior a 99 kg.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Imágenes motoras y Potenciales Evocados de Estado Estable
simulación interna de un movimiento del brazo sin ejecución y estímulo visual periódico
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Detección de campos biomagnéticos extremadamente débiles procedentes de la actividad neuronal del cerebro (magnetoencefalografía), para cuantificar señales biológicas interferentes y evaluar el rendimiento del sistema en la detección de la intención del usuario para un caso de uso simple.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Amplitudes of acquired MEG signals
Periodo de tiempo: 1 hora
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1 hora
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Ratio de señal MEG respecto al nivel de ruido ambiental
Periodo de tiempo: 1 hora
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1 hora
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Modulación de la densidad espectral de potencia magnética
Periodo de tiempo: 1 hora
|
1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eckhard Wehrse, MD, Robert Bosch GmbH
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de junio de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
12 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- HMI-OPM-1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .