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소비자 애플리케이션을 위한 자기력계 기반 비접촉식 인간-기계 인터페이스

2026년 5월 18일 업데이트: Robert Bosch GmbH
본 연구는 소비자 애플리케이션을 위한 비접촉식 인간-기계 인터페이스 생성에 사용되는 새로운 고감도 양자 기반 자기계의 활용을 탐구합니다. 이 센서는 실온에서 뇌의 신경 활동(뇌자도)과 같은 극히 약한 생체자기장을 감지할 수 있습니다. 연구는 간단한 사용 사례에서 사용자의 의도를 감지하는 시스템 성능을 평가하고 간섭 생체 신호를 정량화하는 것을 목표로 합니다. 결과는 향후 애플리케이션 개발을 위한 기초로 활용될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

5

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
    • Baden-Wurttemberg
      • Renningen, Baden-Wurttemberg, 독일, 71272
        • Robert Bosch Gmbh, Corporate Sector Research and Advance Engineering

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상이어야 합니다.
  • 오른손잡이이며 정상 시력 또는 교정 시력을 가져야 합니다.
  • 로버트 보쉬 주식회사(Robert Bosch GmbH)의 직원이며 근무 시간 중에 본 연구에 참여합니다.
  • 급성 신체적 또는 정신적 장애가 없습니다. 자립적이며 법적으로 동의할 수 있는 능력을 가집니다.
  • 연구 참여 및 데이터 처리에 대한 서면 동의를 제공했으며, 이 동의를 철회하지 않았습니다.

제외 기준:

  • 임신
  • 알려진 심장학적, 신경학적 또는 정신과적 기존 질환, 특히 간질, 폐쇄공포증, 광장공포증.
  • 금속 함유 보철물 또는 심박 조율기.
  • 몇 분 동안 움직이지 않고 누워 있을 수 없음.
  • 체중 99kg 이상.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동 심상과 정상 상태 유발 전위
실행 없이 팔 움직임의 내부 시뮬레이션 및 주기적인 시각적 자극
장치: 양자 기반 자기계를 이용한 뇌자도
뇌의 신경 활동에서 발생하는 극히 약한 생체자기장 검출(뇌자도), 간섭하는 생물학적 신호를 정량화하고 간단한 사용 사례에 대한 사용자 의도 감지에서 시스템 성능을 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
획득된 MEG 신호의 진폭
기간: 1시간
1시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
MEG 신호 대 주변 잡음 수준 비율
기간: 1시간
1시간
자기력 파워 스펙트럼 밀도의 변조
기간: 1시간
1시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Robert Bosch GmbH

수사관

  • 수석 연구원: Eckhard Wehrse, MD, Robert Bosch GmbH

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 21일

기본 완료 (실제)

2026년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HMI-OPM-1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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