Kosketusvapaa ihmisen ja koneen välinen rajapinta magnetometreihin perustuen kuluttajasovelluksissa
maanantai 18. toukokuuta 2026 päivittänyt: Robert Bosch GmbH
Kosketusvapaa ihmisen ja koneen välinen käyttöliittymä magnetometreihin perustuen kuluttajakäyttöön
Tämä tutkimus tutkii uudenlaisten, erittäin herkkien kvanttipohjaisten magnetometrien käyttöä kosketuksettoman ihmisen ja koneen välisen rajapinnan luomiseen kuluttajasovelluksiin.
Nämä anturit voivat havaita erittäin heikkoja biomagneettisia kenttiä, kuten aivojen hermostollisen toiminnan aiheuttamia (magnetoenkefalografia), huoneenlämmössä.
Tutkimuksen tavoitteena on kvantifioida häiritseviä biologisia signaaleja ja arvioida järjestelmän suorituskykyä käyttäjän aikomuksen havaitsemisessa yksinkertaisessa käyttötapauksessa.
Tuloksista tulee perusta tulevien sovellusten kehittämiselle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
5
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Baden-Wurttemberg
-
Renningen, Baden-Wurttemberg, Saksa, 71272
- Robert Bosch Gmbh, Corporate Sector Research and Advance Engineering
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ovat vähintään 18-vuotiaita.
- Ovat oikeakätisiä normaalilla tai korjatulla näönlaadulla.
- Ovat Robert Bosch GmbH:n työntekijöitä ja osallistuvat tähän tutkimukseen työaikanaan.
- Heillä ei ole akuutteja fyysisiä tai psyykkisiä vaurioita. He ovat itsenäisiä ja heillä on oikeusvaltaisuus antaa suostumus.
- He ovat antaneet kirjallisen suostumuksensa osallistua tutkimukseen ja tietojensa käsittelyyn, eivätkä ole peruneet tätä suostumusta.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus
- Tunnetut kardiologiset, neurologiset tai psykiatriset esiintyvät tilat, erityisesti epilepsia, klaustrofobia, agorafobia.
- Metallia sisältävät proteesit tai sydämentahdistimet.
- Kyvyttömyys maata liikkumatta useita minuutteja.
- Yli 99 kg paino.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Motorinen kuvittelu ja Steady State Evoked Potentials
sisäinen käsivarren liikkeen simulointi ilman suoritusta ja jaksollinen visuaalinen ärsyke
|
Erittäin heikkojen aivojen hermotoiminnan biomagneettisten kenttien havaitseminen (magnetoencephalografia), häiritsevien biologisten signaalien mittaamiseksi ja järjestelmän suorituskyvyn arvioimiseksi käyttäjän aikomuuden havaitsemisessa yksinkertaisessa käyttötapauksessa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Hankittujen MEG-signaalien amplitudit
Aikaikkuna: 1 tunti
|
1 tunti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
MEG-signaalin suhde ympäristön kohinatason
Aikaikkuna: 1 tunti
|
1 tunti
|
|
Magneettisen tehospektritiheyden modulaatio
Aikaikkuna: 1 tunti
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Eckhard Wehrse, MD, Robert Bosch GmbH
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 21. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 12. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 22. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HMI-OPM-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .