Bezdotykowy interfejs człowiek-maszyna oparty na magnetometrach do zastosowań konsumenckich
18 maja 2026 zaktualizowane przez: Robert Bosch GmbH
To badanie bada wykorzystanie nowatorskich, wysoce czułych magnetometrów kwantowych do stworzenia bezdotykowego interfejsu człowiek-maszyna dla zastosowań konsumenckich.
Te czujniki mogą wykrywać niezwykle słabe pola biomagnetyczne, takie jak te pochodzące z aktywności neuronalnej mózgu (magnetoencefalografia), w temperaturze pokojowej.
Badanie ma na celu ilościowe określenie zakłócających sygnałów biologicznych oraz ocenę wydajności systemu w wykrywaniu intencji użytkownika dla prostego przypadku użycia.
Wyniki posłużą jako podstawa do opracowania przyszłych zastosowań.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
5
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Baden-Wurttemberg
-
Renningen, Baden-Wurttemberg, Niemcy, 71272
- Robert Bosch Gmbh, Corporate Sector Research and Advance Engineering
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Mają co najmniej 18 lat.
- Są praworęczni z normalnym lub skorygowanym wzrokiem.
- Są pracownikami Robert Bosch GmbH i biorą udział w tym badaniu w godzinach pracy.
- Nie mają ostrych zaburzeń fizycznych ani psychicznych. Są samodzielni i mają zdolność prawną do wyrażenia zgody.
- Wyrazili pisemną zgodę na udział w badaniu i na przetwarzanie swoich danych oraz nie wycofali tej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Ciaża
- Znane kardiologiczne, neurologiczne lub psychiatryczne schorzenia współistniejące, zwłaszcza padaczka, klaustrofobia, agorafobia.
- Protezy lub rozruszniki serca zawierające metal.
- Niezdolność do leżenia nieruchomo przez kilka minut.
- Masa ciała powyżej 99 kg.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wyobrażenia motoryczne i Potencjały Wywołane Stanu Ustalonego
wewnętrzna symulacja ruchu ramienia bez wykonania i okresowy bodziec wzrokowy
|
Wykrywanie niezwykle słabych pól biomagnetycznych z aktywności neuronowej mózgu (magnetoencefalografia) w celu ilościowego określenia zakłócających sygnałów biologicznych i oceny wydajności systemu w wykrywaniu intencji użytkownika dla prostego przypadku użycia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Amplitudy pozyskanych sygnałów MEG
Ramy czasowe: 1 godzina
|
1 godzina
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Stosunek sygnału MEG do poziomu szumu otoczenia
Ramy czasowe: 1 godzina
|
1 godzina
|
|
Modulacja gęstości widmowej mocy magnetycznej
Ramy czasowe: 1 godzina
|
1 godzina
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Eckhard Wehrse, MD, Robert Bosch GmbH
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
21 czerwca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 lutego 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 marca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- HMI-OPM-1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .